Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc Anbaluti 330mg Phương Đông điều trị thiếu hụt carnitine nguyên phát và thứ phát (9 vỉ x 10 viên)

Anbaluti là sản phẩm của Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông, thành phần chính là levocarnitine. Anbaluti được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, quy cách đóng gói gồm hộp 9 vỉ x 10 viên.

Thương hiệu: Phương Đông
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: 893110876124
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: CÔNG TY DƯỢC PHẨM & THƯƠNG MẠI PHƯƠNG ĐÔNG

Công dụng / chỉ định

Chỉ định Thuốc Anbaluti được chỉ định dùng trong các trường hợp điều trị thiếu hụt carnitine nguyên phát và thứ phát. Dược lực học Levocarnitine là một hoạt chất tự nhiên, cần thiết cho sự chuyển hóa năng lượng ở động vật có vú. Levocarnitine có tác dụng vận chuyển chuỗi acid béo dài vào ty thể, từ đó cung cấp chất nền cho quá trình oxy hóa và sản xuất năng lượng. Acid béo được sử dụng làm chất nền trong tất cả các mô, trừ mô não. Trong cơ xương và cơ tim, acid béo là chất nền chính trong sản xuất năng lượng. Dược động học Thông tin dược động học của levocarnitine dạng sử dụng trên người lớn và dạng sử dụng trên trẻ nhỏ là không khác nhau. Hấp thu: Nồng độ tối đa thuốc trong huyết tương đạt được sau 3,3 giờ uống thuốc. Phân bố: Thuốc không liên kết với protein và albumin huyết tương. Chuyển hóa: Thuốc được chuyển hóa sang dạng TMAO và y-butyrobetaine trong đường tiêu hóa dưới tác động của vi khuẩn đường ruột. Thời gian bán thải của thuốc khoảng 17,4 giờ. Thải trừ: Thuốc thải trừ khoảng 9% qua nước tiểu dưới dạng chưa chuyển hóa. Khoảng 58 - 65% thuốc được chuyển hóa qua phân và nước tiểu ở cả dạng đã chuyển hóa hoặc chưa chuyển hóa. 76% liều được bài tiết trong nước tiểu trong thời gian 0 - 24 giờ. Thời gian bán thải phân bố trung bình là 0,585 giờ và thời gian bán thải, thải trừ cuối cùng trung bình là 17,4 giờ. Tác dụng và độ an toàn của levocarnitine dùng đường uống chưa được báo cáo trên đối tượng bệnh nhân suy thận. Việc sử dụng levocarnitine đường uống ở liều cao ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận nghiêm trọng hoặc ở bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) có thể dẫn đến sự tích tụ các chất chuyển hóa độc hại như trimethylamine (TMA) và trimethylamine-N-oxide (TMAO), vì những chất chuyển hóa này thường được bài tiết qua nước tiểu. Không có dữ liệu đặc biệt khi so sánh tác dụng của thuốc giữa bệnh nhân cao tuổi và các đối tượng bệnh nhân khác, tuy nhiên dựa trên các dữ liệu hiện có thì các tác dụng không mong muốn hoặc các vấn đề khác có thể gặp phải trên người cao tuổi không khác biệt so với người trưởng thành trẻ tuổi. Thận trọng khi sử dụng thuốc trên bệnh nhân bị bệnh gan vì chưa có dữ liệu nghiên cứu đầy đủ trên đối tượng này.

Thành phần

Levocarnitine 330mg

Cách dùng

Cách dùng Đường uống. Liều dùng Người trưởng thành: Liều khuyến cáo là 900 mg x 2-3 lần/ngày, điều chỉnh liều dựa trên lâm sàng của bệnh nhân. Trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ: Liều 50 – 100 mg/kg/ngày chia thành 2 lần, liều tối đa là 3g/ngày. Liều khởi đầu khuyến cáo là 50 mg/kg/ngày, sau đó điều chỉnh liều dựa trên đáp ứng trên lâm sàng của bệnh nhân. Trong quá trình sử dụng thuốc, theo dõi tình trạng của bệnh nhân dựa trên các thông số huyết học. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Chưa có báo cáo về quá liều khi sử dụng levocarnitine. LD50 của levocarnitine theo đường tiêm tĩnh mạch trên chuột cống là 5,4 g/kg và LD50 của levocarnitine theo đường uống trên chuột nhắt là 19,2 g/kg. Quá liều levocarnitine có thể gây tiêu chảy. Levocarnitine có thẻ loại bỏ bằng cách lọc máu. Làm gì khi quên 1 liều? Uống liều đã quên ngay khi nhớ. Nếu gần đến giờ uống liều kế tiếp, bỏ qua liều quên và uống thuốc theo liều khuyến cáo kế tiếp. Không uống liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Thuốc Anbaluti 330mg Phương Đông chống chỉ định cho những trường hợp bệnh nhân có tiền sử dị ứng hoặc quá mẫn với hoạt chất Levocarnitine hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Cảnh báo và thận trọng Việc sử dụng hoạt chất Levocarnitine cho bệnh nhân đái tháo đường đang được điều trị bằng insulin hoặc các thuốc hạ đường huyết đường uống có thể làm tăng nguy cơ hạ glucose máu. Do đó, cần tiến hành theo dõi sát sao nồng độ glucose huyết tương ở những đối tượng này để kịp thời điều chỉnh liều lượng của các thuốc hạ đường huyết khi cần thiết. Độ an toàn và hiệu quả điều trị của Levocarnitine dạng uống chưa được xác lập ở bệnh nhân suy giảm chức năng thận. Việc dùng thuốc liều cao kéo dài ở người bị tổn thương thận nghiêm trọng hoặc bệnh nhân suy thận mạn giai đoạn cuối (ESRD) đang lọc máu có thể gây tích lũy các chất chuyển hóa có độc tính bao gồm TMA (trimethylamine) và TMAO (trimethylamine-N-oxide) do các chất này không được đào thải hiệu quả. Đã có các báo cáo ghi nhận về tình trạng tăng chỉ số INR khi phối hợp thuốc với các dẫn xuất coumarin. Cần theo dõi chặt chẽ chỉ số INR ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chống đông nhóm coumarin khi bắt đầu dùng đồng thời với Levocarnitine. Phản ứng quá mẫn: Các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng bao gồm phát ban, nổi mề đay và phù mặt đã được ghi nhận khi sử dụng Levocarnitine đường uống. Một số phản ứng quá mẫn mức độ nặng khác như sốc phản vệ, phù thanh quản và co thắt phế quản cũng đã được báo cáo sau khi dùng đường tiêm tĩnh mạch, chủ yếu xảy ra ở bệnh nhân suy thận giai đoạn cuối đang chạy thận nhân tạo. Người bệnh cần ngừng sử dụng thuốc ngay lập tức và thông báo cho nhân viên y tế khi nhận thấy những dấu hiệu đầu tiên của phản ứng dị ứng. Thuốc có chứa thành phần tá dược lactose. Do đó, những bệnh nhân mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, thiếu hụt enzyme Lapp lactase hoặc hội chứng kém hấp thu glucose-galactose không nên sử dụng chế phẩm này. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Không có thông tin. Sử dụng trong thai kỳ Các thử nghiệm trên động vật cho thấy Levocarnitine không gây độc tính đối với thai nhi hoặc gây dị tật quái thai. Tuy nhiên, hiện vẫn chưa có đầy đủ dữ liệu lâm sàng kiểm chứng độ an toàn của thuốc trên phụ nữ mang thai. Vì vậy, chỉ nên chỉ định sử dụng thuốc cho đối tượng này khi lợi ích điều trị mang lại cho người mẹ vượt trội hơn hẳn những nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Sử dụng khi đang cho con bú Hiện chưa có dữ liệu xác định liệu Levocarnitine có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Nghiên cứu thực nghiệm trên bò ghi nhận nồng độ Levocarnitine trong sữa tăng lên sau khi được tiêm hoạt chất này. Do đó, cần cân nhắc kỹ lưỡng giữa nguy cơ ảnh hưởng của thuốc đối với trẻ bú mẹ và lợi ích của việc bổ sung hoạt chất cho người mẹ. Cần thận trọng khi chỉ định thuốc cho phụ nữ đang cho con bú và người bệnh nên tham khảo ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng. Tương tác với thuốc khác Thuốc có khả năng làm gia tăng tác dụng điều trị của các thuốc chống đông máu dùng đường uống (ví dụ như warfarin).

Mô tả chi tiết

Thuốc Anbaluti 330mg Phương Đông là gì? Thuốc Anbaluti 330mg Phương Đông là một sản phẩm dược phẩm được nghiên cứu và sản xuất bởi Công ty TNHH Dược phẩm và Thương mại Phương Đông. Chế phẩm này chứa hoạt chất chính là Levocarnitine, được bào chế dưới dạng viên nén bao phim. Quy cách đóng gói thương mại của sản phẩm là hộp gồm 9 vỉ x 10 viên.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.