Thuốc Bezina 10 Mediplantex điều trị dự phòng cơn đau nửa đầu (6 vỉ x 10 viên)
Thuốc Bezina 10 là sản phẩm của Mediplantex, có thành phần chính là Flunarizin. Đây là thuốc được sử dụng để điều trị dự phòng cơn đau nửa đầu trong trường hợp các biện pháp điều trị khác không có hiệu quả hoặc kém dung nạp.
- Thương hiệu
- Mediplantex
- Phân loại
- Thuốc kê đơn
- Số đăng ký
- 893110173324
- Quy cách/đơn vị
- Hộp
- Nhà sản xuất
- CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC TW MEDIPLANTEX
Công dụng / chỉ định
Chỉ định Thuốc Bezina 10 được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Điều trị dự phòng cơn đau nửa đầu trong trường hợp các biện pháp điều trị khác không có hiệu quả hoặc kém dung nạp. Dược lực học Mã ATC: N07CA03. Nhóm dược lý: Thuốc chẹn kênh calci. Flunarizin là thuốc kháng histamin, an thần, chẹn kênh calci. Thuốc ngăn chặn sự quá tải calci ở tế bào bằng cách làm giảm calci tràn vào quá mức qua màng tế bào. Flunarizin không tác động lên sự co bóp cơ tim, không ức chế nút xoang nhĩ hoặc nhĩ thất, không làm tăng tần số tim, không có tác dụng chống tăng huyết áp. Dược động học Hấp thu Flunarizin hấp thu tốt tại đường tiêu hóa, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trọng vòng 2 - 4 giờ sau khi uống và đạt trạng thái ổn định ở tuần thứ 5 - 6. Trong điều kiện acid dạ dày giảm (nồng độ pH dạ dày cao), sinh khả dụng của flunarizin có thể thấp hơn. Phân bố Flunarizin gắn kết protein huyết tương > 99%. Thể tích phân bố lớn, khoảng 78 lít/kg ở những người khỏe mạnh và khoảng 207 lít/kg ở những bệnh nhân động kinh chứng tỏ khả năng phân bố cao ở các mô ngoài mạch. Thuốc nhanh chóng qua hàng rào máu não, nồng độ ở não gấp khoảng 10 lần so với nồng độ trong huyết tương. Chuyển hóa Flunarizin được chuyển hóa qua gan thành ít nhất 15 chất chuyển hóa. Đường chuyển hóa chính là CYP2D6. Thải trừ Flunarizin thải trừ chủ yếu qua phân theo đường mật dưới dạng thuốc gốc và các chất chuyển hóa. Trong vòng 24 - 48 giờ sau khi uống, có khoảng 3 - 5% liều được thải trừ qua phân dưới dạng thuốc gốc và các chất chuyển hóa, và <1% được bài tiết ở dạng không chuyển hóa trong nước tiểu. Thời gian bán hủy thay đổi nhiều trong khoảng từ 5 -15 giờ ở hầu hết các bệnh nhân sau khi dùng liều đơn. Ở một số người cho thấy nồng độ huyết tương của flunarizin có thể đo lường được (>0,5 nanogam/mL) trong thời gian kéo dài (cho đến 30 ngày), điều này có thể do sự tái phân bố thuốc từ các mô khác. Dùng liều nhắc lại Nồng độ huyết tương của flunarizin đạt được trạng thái ổn định sau khoảng 8 tuần dùng liều nhắc lại, một lần mỗi ngày và khoảng 3 lần cao hơn đối với liều đơn.
Thành phần
Flunarizin 10mg
Cách dùng
Cách dùng Thuốc dạng viên dùng đường uống. Uống trọn viên thuốc với một ly nước. Liều dùng Người lớn ≤ 65 tuổi và người cao tuổi > 65 tuổi: Uống 5 mg/ngày, uống vào buổi tối, duy trì trong 4 đến 8 tuần. Nên dùng dạng bào chế khác để phân liều chính xác hơn. Trong thời gian điều trị, nếu xuất hiện các triệu chứng trầm cảm, ngoại tháp hay biển cố bất lợi nghiêm trọng khác, cần ngừng dùng thuốc. Nếu sau 8 tuần điều trị không có sự cải thiện, bệnh nhân được xem như không đáp ứng với điều trị và nên ngừng dùng thuốc. Thời gian điều trị không quá 6 tháng. Khuyến cáo chỉ dành cho bệnh nhân ≤ 65 tuổi: Nếu biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân cho thấy đáp ứng điều trị không đầy đủ, có thể tăng liều lên đến 10 mg/ngày nhưng cần cân nhắc trong khả năng dung nạp thuốc của bệnh nhân. Trẻ em ≥ 12 tuổi: Đặc biệt trong trường hợp đau nửa đầu chưa được chẩn đoán xác định: Uống 5 mg/ngày, uống vào buổi tối. Thời gian điều trị không quá 6 tháng. Nên dùng dạng bào chế khác để phân liều chính xác hơn. Trẻ em < 12 tuổi: Chưa có bằng chứng đầy đủ về hiệu quả và độ an toàn của flunarizin trên đối tượng này. Không khuyến cáo sử dụng flunarizin cho trẻ em dưới 12 tuổi. Liều lượng ở bệnh nhân suy gan: Vì thuốc được chuyển hóa với mức độ lớn ở gan nên cần điều chỉnh liều lượng ở các bệnh nhân này. Liều khởi đầu: 5 mg/ngày, uống vào buổi tối. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Triệu chứng: Dựa vào tính chất dược lý của thuốc, buồn ngủ và suy nhược có thể xảy ra. Một vài trường hợp quá liều cấp (liều cao đến 600 mg uống 1 lần) đã được báo cáo, triệu chứng được quan sát là buồn ngủ, nhịp tim nhanh, kích động. Xử trí: Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Trong vòng 1 giờ sau khi uống quá liều, nên súc rửa dạ dày. Có thể dùng than hoạt nếu thấy thích hợp. Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất. Làm gì khi quên 1 liều? Bổ sung liều ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời gian giãn cách với liều tiếp theo quá ngắn thì bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ.
Lưu ý và cảnh báo
Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Thuốc Bezina 10 Mediplantex chống chỉ định tuyệt đối cho các đối tượng sau: Người có tiền sử mẫn cảm hoặc dị ứng với Flunarizin hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Bệnh nhân đang có các triệu chứng của bệnh Parkinson trước khi bắt đầu điều trị. Người có tiền sử xuất hiện các triệu chứng ngoại tháp. Bệnh nhân đang bị trầm cảm hoặc có tiền sử mắc hội chứng trầm cảm tái phát. Cảnh báo và thận trọng Việc điều trị bằng Flunarizin có nguy cơ làm gia tăng các triệu chứng ngoại tháp, trầm cảm và có thể làm bộc phát hội chứng Parkinson, đặc biệt nhạy cảm ở những đối tượng có nguy cơ cao như người cao tuổi. Cần hết sức thận trọng khi chỉ định cho nhóm bệnh nhân này. Một số ít trường hợp ghi nhận tình trạng mệt mỏi với mức độ nặng tăng dần khi dùng thuốc. Nếu xuất hiện biểu hiện này, cần ngừng sử dụng Flunarizin ngay lập tức. Tuyệt đối không dùng quá liều lượng khuyến cáo. Người bệnh cần được thăm khám lâm sàng định kỳ và đều đặn, đặc biệt trong giai đoạn điều trị duy trì, nhằm phát hiện sớm các dấu hiệu ngoại tháp hoặc trầm cảm để kịp thời ngừng thuốc. Nếu quá trình điều trị duy trì không mang lại hiệu quả lâm sàng, nên ngừng sử dụng. Thuốc có chứa thành phần lactose monohydrat, do đó không khuyến cáo sử dụng cho những bệnh nhân mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu hụt enzym lactase hoàn toàn hoặc hội chứng kém hấp thu glucose-galactose. Sản phẩm chứa hàm lượng gluten rất thấp (nguồn gốc từ tinh bột mì), ít có khả năng gây ảnh hưởng đến bệnh nhân mắc bệnh Celiac. Tuy nhiên, những người có tiền sử dị ứng với lúa mì (phân biệt với bệnh Celiac) không nên sử dụng thuốc này. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Do Flunarizin có thể gây ra tác dụng phụ buồn ngủ, đặc biệt là trong giai đoạn đầu mới bắt đầu điều trị, người bệnh cần thận trọng khi thực hiện các hoạt động đòi hỏi sự tỉnh táo cao như lái xe hoặc vận hành máy móc thiết bị. Sử dụng trong thai kỳ Cần thận trọng khi sử dụng. Hiện nay chưa có đầy đủ các nghiên cứu lâm sàng chứng minh tính an toàn của Flunarizin đối với phụ nữ mang thai. Vì vậy, không tự ý sử dụng thuốc cho đối tượng này, trừ khi có chỉ định bắt buộc từ bác sĩ khi lợi ích điều trị cho mẹ vượt trội hoàn toàn so với nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Sử dụng khi đang cho con bú Cần thận trọng khi sử dụng. Chưa có dữ liệu xác định liệu Flunarizin có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Cần cân nhắc kỹ lưỡng việc tránh sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú, hoặc nếu bắt buộc phải dùng thuốc thì người mẹ nên tạm ngừng cho trẻ bú. Tương tác với thuốc khác Sử dụng đồng thời Flunarizin với rượu, các thuốc an thần hoặc thuốc ngủ sẽ làm gia tăng đáng kể tác dụng phụ gây buồn ngủ. Flunarizin không bị chống chỉ định ở những bệnh nhân đang đồng thời điều trị bằng các thuốc chẹn beta. Các thông số dược động học của Flunarizin không bị biến đổi bởi topiramat, và ngược lại, trạng thái dược động học ổn định của topiramat cũng không bị ảnh hưởng khi dùng chung với Flunarizin. Việc dùng Flunarizin dài ngày không gây ảnh hưởng đến nồng độ trong huyết tương của các thuốc chống động kinh như phenytoin, carbamazepin, valproat hay phenobarbital. Tuy nhiên, ở những bệnh nhân động kinh đang dùng các thuốc này, nồng độ Flunarizin trong huyết tương ghi nhận thấp hơn một ít so với người khỏe mạnh dùng cùng mức liều. Độ gắn kết với protein huyết tương của carbamazepin, valproat và phenytoin không bị thay đổi khi phối hợp cùng Flunarizin. Tác dụng an thần có thể tăng lên khi dùng chung thuốc với rượu, thuốc ngủ hoặc các thuốc chống trầm cảm.
Mô tả chi tiết
Thuốc Bezina 10 Mediplantex là gì? Thuốc Bezina 10 Mediplantex là một dược phẩm được nghiên cứu và sản xuất bởi thương hiệu Mediplantex. Với thành phần hoạt chất chính là Flunarizin, sản phẩm này được chỉ định chuyên biệt nhằm điều trị dự phòng các cơn đau nửa đầu đối với những trường hợp người bệnh không đáp ứng hiệu quả hoặc kém dung nạp với các phương pháp trị liệu khác.
Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.