Thông tin sản phẩm tham khảo

BV-LOXICAM 8 Lornoxicam 8mg BV FARMA (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

BV-LOXICAM 8 Lornoxicam 8mg BV FARMA là gì? Thuốc BV-LOXICAM 8 được sản xuất bởi Công ty THHH Dược Phẩm BV PHARMA Việt Nam, có chứa hoạt chất Lornoxicam 8mg. Thuốc được chỉ định trong các trường hợp đau ngắn hạn trong các cơn đau cấp tính từ nhẹ đến trung bình, viêm trong viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp.

Thương hiệu: BV Pharma
Phân loại: Thuốc kê đơn
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: BV Pharma

Công dụng / chỉ định

Công dụng của BV-LOXICAM 8 Lornoxicam 8mg BV FARMA Chỉ định sử dụng Giảm đau ngắn hạn trong các cơn đau cấp tính từ nhẹ đến trung bình. Giảm triệu chứng của đau và viêm trong viêm xương khớp. Giảm triệu chứng của đau và viêm trong viêm khớp dạng thấp. Đặc tính dược lực học : Nhóm dược lý: Thuốc kháng viêm không steroid mới của nhóm oxicam. Mã ATC: M01 AC05 Lornoxicam là thuốc chống viêm không steroid có đặc tính giảm đau và thuộc nhóm oxicam. Cơ chế tác dụng của Lornoxicam chủ yếu liên quan đến việc ức chế tổng hợp prostaglandin (ức chế enzyme cyclooxygenase) dẫn đến làm giảm mẫn cảm của các thụ thể đau ngoại biên và do đó ức chế viêm. Một tác dụng trung tâm lên cảm giác đau, dường như không phụ thuộc vào tác dụng chống viêm cũng đã được đề xuất. Lornoxicam không có tác dụng trên các dấu hiệu sinh tồn (ví dụ: Nhiệt độ cơ thể, nhịp thở, nhịp tim, huyết áp, điện tâm đồ, đo phế dung). Đặc tính giảm đau của lornoxicam đã được chứng minh thành công trong một số thử nghiệm lâm sàng trong quá trình phát triển thuốc. Do kích ứng đường tiêu hóa cục bộ và tác dụng gây loét toàn thân liên quan đến việc ức chế tuyến tiền liệt (PG), di chứng ở đường tiêu hóa là những tác dụng không mong muốn thường gặp sau khi điều trị bằng lornoxicam như đã thấy với NSAID khác. Đặc tính dược động học: Hấp thu: Lornoxicam được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được sau khoảng 1–2 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối của lornoxicam là 90–100%. Không quan sát được hiệu ứng vượt qua lần đầu. Thời gian bán thải trung bình là 3–4 giờ. Uống lornoxicam đồng thời với bữa ăn làm giảm Cmax khoảng 30% và Tmax tăng từ 1,5 lên 2,3 giờ. Sự hấp thu của lornoxicam (tính theo AUC) có thể giảm tới 20%. Phân bố: Lornoxicam được tìm thấy trong huyết tương ở dạng không thay đổi và ở dạng chuyển hóa hydroxyl hóa. Sự gắn kết với protein huyết tương lornoxicam là 99% và không phụ thuộc vào liều. Chuyển hóa: Lornoxicam được chuyển hóa rộng rãi ở gan, chủ yếu là dạng không hoạt động là 5-hydroxylornoxicam bằng quá trình hydroxyl hóa. CYP2C9 tham gia vào quá trình chuyển hóa của lornoxicam. Do tính đa hình di truyền, enzym này tồn tại các chất chuyển hóa chậm và rộng rãi, điều này có thể dẫn đến nồng độ lornoxicam trong huyết tương tăng lên rõ rệt ở mức độ chậm. Chất chuyển hóa hydroxyl hóa không có hoạt tính dược lý. Lornoxicam được chuyển hóa hoàn toàn và khoảng 2/3 được đào thải qua gan và 1/3 qua thận dưới dạng không có hoạt tính. Khi thử nghiệm trên mô hình động vật, lornoxicam không gây cảm ứng men gan. Từ dữ liệu thử nghiệm lâm sàng không có bằng chứng về tích lũy lornoxicam sau khi dùng lặp lại khi dùng theo liều lượng khuyến cáo. Phát hiện này được hỗ trợ bởi dữ liệu theo dõi từ các nghiên cứu kéo dài một năm. Thải trừ: Thời gian bán thải trung bình của lornoxicam gốc là 3 đến 4 giờ. Sau khi uống khoảng 50% được bài tiết qua phân và 42% qua thận, chủ yếu dưới dạng 5-hydroxylornoxicam. Thời gian bán thải của 5-hydroxylornoxicam khoảng 9 giờ sau khi uống liều đơn hoặc hai lần mỗi ngày. Ở bệnh nhân cao tuổi trên 65 tuổi, độ thanh thải giảm 30-40%. Ngoài việc giảm độ thanh thải, không có thay đổi đáng kể về đặc tính động học của lornoxicam ở bệnh nhân cao tuổi. Không có thay đổi đáng kể về đặc tính dược động học của lornoxicam ở bệnh nhân suy thận hoặc suy gan, ngoại trừ tích lũy ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính sau 7 ngày điều trị với liều hàng ngày 12 và 16 mg.

Thành phần

Thành phần của BV-LOXICAM 8 Lornoxicam 8mg BV FARMA Thành phần của BV-LOXICAM 8 Mỗi viên chứa Lornoxicam 8mg

Cách dùng

Cách dùng của BV-LOXICAM 8 Lornoxicam 8mg BV FARMA Liều dùng: Đối với tất cả bệnh nhân, việc lựa chọn liều điều trị cho từng bệnh nhân phải dựa trên triệu chứng. - Đau: Liều hàng ngày là 8–16 mg/ngày, chia thành 2–3 lần/ngày. Liều khuyến cáo tối đa hằng ngày là 16 mg. - Viêm xương khớp và viêm khớp dạng thấp: Liều khởi đầu khuyến cáo hằng ngày là 12 mg, chia thành 2–3 lần/ngày. Liều duy trì không vượt quá 16 mg mỗi ngày. Liều dùng đặc biệt: - Trẻ em và thanh thiếu niên: Việc sử dụng lornoxicam được khuyến cáo không dùng cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi do thiếu thông tin về an toàn và hiệu quả của thuốc trong nhóm này. - Người già: Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân trên 65 tuổi, tuy nhiên nên thận trọng khi dùng lornoxicam do nguy cơ tác dụng phụ trên đường tiêu hóa do sự kém dung nạp đối tượng bệnh nhân này. - Suy thận: Ở những bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình, liều khuyến cáo mỗi ngày từ 8 đến 12 mg, chia thành 2–3 lần. - Suy gan: Ở những bệnh nhân suy gan trung bình, liều khuyến cáo mỗi ngày tối đa là 12 mg, chia thành 2–3 lần. - Có thể giảm liều và điều chỉnh liều bằng cách dùng liều thấp nhất có hiệu quả và trong khoảng thời gian ngắn nhất cần thiết để kiểm soát triệu chứng Cách dùng: Sử dụng thuốc theo đường uống, nên uống thuốc cùng với lượng nước vừa đủ

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Chống chỉ định : - Quá mẫn cảm với lornoxicam hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc. - Quá mẫn (đặc biệt các triệu chứng như hen suyễn, viêm mũi, phù mạch hoặc nổi mề đay) với các NSAID khác kể cả acid acetylsalicylic. - Suy tim nặng. - Xuất huyết đường tiêu hóa, xuất huyết não hoặc các rối loạn huyết khác. - Tiền sử xuất huyết hoặc thủng đường tiêu hóa khi điều trị bằng các NSAID. - Loét dạ dày tá tràng đang hoạt động, tiền sử loét hoặc chảy máu đường tiêu hóa (hai hoặc nhiều đợt chảy xuất huyết hoặc loét). - Bệnh nhân suy gan nặng. - Bệnh nhân suy thận nặng (creatinin huyết thanh > 700 µmol/L). - Bệnh nhân đang viêm tụy. Cảnh báo và thận trọng khi sử dụng: Cảnh báo chung cho các thuốc chống viêm không steroid (NSAID), không phải aspirin: Nguy cơ huyết khối tim mạch Các thuốc chống viêm không steroid (NSAID), không phải aspirin, dùng đường toàn thân, có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện biến cố huyết khối tim mạch, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng lên theo thời gian dùng thuốc. Nguy cơ huyết khối tim mạch được ghi nhận chủ yếu ở liều cao. Bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các yếu tố tim mạch, nguy cơ bệnh nhân không có các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo về các triệu chứng của biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần thăm khám bác sĩ ngay khi xuất hiện các triệu chứng này. Để giảm thiểu nguy cơ xuất hiện biến cố bất lợi, cần sử dụng thuốc BV-LOXICAM liều hằng ngày thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất có thể nhằm kiểm soát các triệu chứng của lornoxicam. Đối với các rối loạn sau, chỉ nên sử dụng lornoxicam sau khi đánh giá cẩn thận rủi ro và lợi ích: Suy thận: Lornoxicam nên được dùng thận trọng ở những bệnh nhân suy thận nhẹ (creatinin huyết thanh 150–300 µmol/L) đến trung bình (creatinin huyết thanh 300–700 µmol/L) do sự phụ thuộc vào prostaglandin để duy trì lưu lượng máu thận. Nên ngừng điều trị bằng lornoxicam nếu chức năng thận bị suy giảm trong khi điều trị. Chức năng thận nên được theo dõi ở bệnh nhân trải qua phẫu thuật lớn, suy tim, điều trị bằng thuốc lợi tiểu, điều trị đồng thời với các thuốc bị nghi ngờ hoặc đã được biết đến có thể gây tổn thương thận. Bệnh nhân bị rối loạn đông máu: Theo dõi lâm sàng cẩn thận và làm các xét nghiệm được đề xuất (ví dụ APTT). Suy gan (ví dụ xơ gan): Theo dõi lâm sàng và làm các xét nghiệm tại các khoảng thời gian nhất định được xem xét ở những bệnh nhân bị suy gan do sự tích lũy lornoxicam (tăng AUC) có thể xảy ra sau khi điều trị với liều hằng ngày từ 12–16 mg. Bên cạnh đó, suy gan dường như không ảnh hưởng đến các thông số dược động học của lornoxicam so với người khỏe mạnh. Điều trị dài hạn (hơn 3 tháng): Khuyến cáo làm các xét nghiệm huyết học (hemoglobin), chức năng thận (creatinin) và men gan thường xuyên. Người già trên 65 tuổi: Giám sát chức năng thận và gan được khuyến cáo. Nên thận trọng ở những bệnh nhân cao tuổi sau phẫu thuật. Nên tránh sử dụng đồng thời lornoxicam với các NSAID khác, bao gồm cả các thuốc ức chế chọn lọc cyclooxygenase-2. Tác dụng không mong muốn có thể được giảm thiểu bằng cách sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất cần thiết để kiểm soát các triệu chứng. Chảy máu, loét và thủng đường tiêu hóa: Xuất huyết tiêu hóa, loét hoặc thủng, có thể gây tử vong, đã được báo cáo bất cứ lúc nào trong quá trình điều trị với tất cả các NSAIDs, có hoặc không có cảnh báo các triệu chứng hoặc có tiền sử trước đó của tác dụng phụ nghiêm trọng trên đường tiêu hóa. Nguy cơ xuất huyết, loét hoặc thủng đường tiêu hóa cao hơn khi tăng liều NSAID, ở những bệnh nhân có tiền sử loét, đặc biệt nếu loét với xuất huyết hay thủng phức tạp, và ở người già. Những bệnh nhân này nên bắt đầu điều trị với liều thấp nhất có thể. Kết hợp điều trị với thuốc bảo vệ (ví dụ misoprostol hoặc thuốc ức chế bơm proton) cần được xem xét cho những bệnh nhân này, và cho cả những bệnh nhân phải dùng đồng thời với acetylsalicylic acid liều thấp hoặc các thuốc khác có khả năng làm tăng nguy hiểm trên đường tiêu hóa. Theo dõi lâm sàng định kỳ thường xuyên được khuyến nghị. Bệnh nhân có tiền sử nhiễm độc đường tiêu hóa, đặc biệt là người già, nên báo cáo bất kỳ triệu chứng bất thường ở bụng (đặc biệt là xuất huyết tiêu hóa), đặc biệt trong giai đoạn đầu điều trị. Bệnh nhân cần được tư vấn thận trọng khi dùng đồng thời với các thuốc có thể làm tăng nguy cơ loét hoặc chảy máu, như corticosteroid dùng đường uống, thuốc chống đông máu như warfarin, thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc serotonin hoặc thuốc chống kết tập tiểu cầu như acid acetylsalicylic. Khi xảy ra xuất huyết hoặc loét tiêu hóa ở những bệnh nhân đang dùng lornoxicam, nên ngừng điều trị bằng lornoxicam. Nên thận trọng khi dùng NSAID ở những bệnh nhân có tiền sử bệnh đường tiêu hóa (viêm loét đại tràng, bệnh Crohn) vì có thể làm trầm trọng hơn tình trạng của họ. Các bệnh nhân cao tuổi có tần suất gặp phản ứng bất lợi do NSAID tăng đặc biệt là xuất huyết và thủng đường tiêu hóa mà có thể dẫn đến tử vong. Cần thận trọng ở những bệnh nhân có tiền sử tăng huyết áp và/hoặc suy tim nhẹ đến vừa phải vì đã được báo cáo với liệu pháp NSAID. Cần giám sát và tư vấn thích hợp cho bệnh nhân có tiền sử tăng huyết áp và/hoặc suy tim sung huyết nhẹ đến trung bình như phù nề và giữ nước đã được báo cáo trong kết hợp với liệu pháp NSAID. Các nghiên cứu lâm sàng và dữ liệu dịch tễ cho thấy việc sử dụng NSAID (đặc biệt là khi sử dụng ở liều cao và thời gian dài) có thể liên quan đến nguy cơ tăng nhẹ huyết khối động mạch (ví dụ nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ). Chưa đủ dữ liệu để loại trừ nguy cơ này đối với lornoxicam. Bệnh nhân bị tăng huyết áp không kiểm soát được, suy tim sung huyết, thiếu máu cơ tim, bệnh động mạch ngoại biên và/hoặc có tiền sử đột quỵ (kể cả cơn thiếu máu não cục bộ tạm thời) nên điều trị bằng lornoxicam sau khi đã đánh giá cẩn thận tỷ lệ lợi ích/nguy cơ. Cần chú ý tương tự trước khi bắt đầu điều trị dài hạn ở bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ của bệnh lý tim mạch (như tăng huyết áp, tăng lipid máu, đái tháo đường hoặc hút thuốc lá). Sử dụng kết hợp NSAID và heparin trong trường hợp gây tê tủy sống hoặc ngoài màng cứng làm tăng nguy cơ tụ máu tủy sống hoặc ngoài màng cứng. Các phản ứng nghiêm trọng trên da, một số có thể gây tử vong, trong đó có viêm da tróc vảy, hội chứng Stevens-Johnson, và hoại tử biểu bì độc, đã được báo cáo rất hiếm gặp khi kết hợp với việc sử dụng NSAID. Bệnh nhân xuất hiện nguy cơ cao nhất của các phản ứng bất lợi trong giai đoạn sớm của quá trình điều trị, đa số các trường hợp khởi đầu của các phản ứng xảy ra trong tháng đầu điều trị. Nên ngưng lornoxicam vào lúc xuất hiện dấu hiệu đầu tiên của phát ban da, tổn thương niêm mạc, hoặc bất cứ dấu hiệu quá mẫn nào. Như với hầu hết các NSAID, tăng nồng độ transaminase, bilirubin, tăng creatinin huyết thanh và acid uric, thông số chức năng gan bất thường và rối loạn sinh học khác đã được quan sát thấy. Nếu những bất thường này trở nên trầm trọng hoặc dai dẳng, nên ngưng sử dụng lornoxicam và điều tra rõ nguyên nhân. Lornoxicam, giống như bất kỳ loại thuốc nào ức chế sự tổng hợp cyclo-oxygenase và prostaglandin, có thể làm giảm khả năng sinh sản. Việc sử dụng nó không được khuyến cáo ở những phụ nữ mong muốn thụ thai. Ở những phụ nữ khó thụ thai hoặc đang kiểm tra về chức năng sinh sản, nên cân nhắc việc ngừng điều trị bằng lornoxicam. Đặc biệt, bệnh thủy đậu có thể gây ra các biến chứng nhiễm trùng nghiêm trọng trên da và các mô mềm. Cho đến nay, không thể loại trừ vai trò thúc đẩy của NSAID trong việc làm trầm trọng thêm các bệnh nhiễm trùng này. Do đó, cần thận trọng để tránh sử dụng lornoxicam trong trường hợp mắc bệnh thủy đậu. Thuốc này có chứa tá dược lactose. Những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu men Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose hoặc galactose không nên dùng thuốc này. Các phản ứng nghiêm trọng trên da, một số có thể gây tử vong, trong đó có viêm da tróc vảy, hội chứng Stevens–Johnson, và hoại tử biểu bì độc, đã được báo cáo rất hiếm gặp khi kết hợp với việc sử dụng NSAID. Bệnh nhân xuất hiện nguy cơ cao nhất của các phản ứng bất lợi trong giai đoạn sớm của quá trình điều trị, đa số các trường hợp khởi phát trong các tuần đầu của quá trình điều trị. Nên ngừng lornoxicam vào lần xuất hiện đầu tiên của phát ban da, tổn thương niêm mạc, hoặc bất cứ dấu hiệu quá mẫn nào. Đặc biệt thận trọng khi dùng lornoxicam cho bệnh nhân có hoặc có tiền sử bệnh phế quản, vì NSAID có thể gây co thắt phế quản ở những bệnh nhân này. Tăng nguy cơ viêm màng não vô trùng có thể xảy ra ở bệnh nhân lupus ban đỏ hệ thống (SLE) và rối loạn mô liên kết hỗn hợp. Lornoxicam làm giảm kết tập tiểu cầu và tăng thời gian chảy máu. Do đó, cần đặc biệt thận trọng khi dùng thuốc cho những bệnh nhân có xu hướng tăng chảy máu. Điều trị phối hợp NSAID và tacrolimus có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận do giảm tổng hợp prostacyclin ở thận. Do đó, cần đặc biệt theo dõi chức năng thận ở những bệnh nhân đang điều trị phối hợp này. TRƯỜNG HỢP CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ: Phụ nữ có thai: Chống chỉ định sử dụng lornoxicam trong 3 tháng cuối thai kỳ và không nên được sử dụng khi mang thai trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa do không có dữ liệu lâm sàng sẵn có. Không có dữ liệu đầy đủ từ việc sử dụng các lornoxicam ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính năng sinh sản. Ức chế tổng hợp prostaglandin có thể ảnh hưởng xấu đến thai kỳ và/ hoặc các sự phát triển của phôi/ thai nhi. Dữ liệu từ các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy tăng nguy cơ sảy thai và dị tật tim sau khi sử dụng một chất ức chế tổng hợp prostaglandin trong giai đoạn đầu của thai kỳ. Nguy cơ này được cho là tăng theo liều và thời gian điều trị. Ở động vật, dùng một chất ức chế tổng hợp prostaglandin đã được chứng minh là gây chết phôi thai. Trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa của thai kỳ, các chất ức chế tổng hợp prostaglandin không nên dùng trừ khi rõ ràng cần thiết. Các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin dùng trong ba tháng cuối của thai kỳ có thể khiến thai nhi nhiễm độc tim – phổi (đóng sớm ống động mạch và tăng huyết áp phổi) và rối loạn chức năng thận có thể dẫn đến suy thận và do đó giảm số lượng nước ối. Vào cuối thời kỳ mang thai, các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin có thể khiến người mẹ và thai nhi bị tăng thời gian chảy máu và ức chế sự co bóp tử cung dẫn đến trì hoãn hoặc kéo dài thời gian chuyển dạ. Vì vậy, việc sử dụng lornoxicam chống chỉ định trong ba tháng cưới thai kỳ. Phụ nữ cho con bú: Không có dữ liệu về sự bài tiết của lornoxicam trong sữa mẹ. Lornoxicam được bài tiết trong sữa của những con chuột con bú với nồng độ tương đối cao. Do đó, tránh dùng lornoxicam ở phụ nữ đang cho con bú. ẢNH HƯỞNG CỦA THUỐC LÊN KHẢ NĂNG LÁI XE, VẬN HÀNH MÁY MÓC: Bệnh nhân có biểu hiện chóng mặt và/hoặc buồn ngủ khi điều trị với lornoxicam nên tránh lái xe hoặc vận hành máy móc. TƯƠNG TÁC, TƯƠNG KỴ VỚI CÁC THUỐC KHÁC VÀ CÁC DẠNG TƯƠNG TÁC KHÁC: Sử dụng đồng thời lornoxicam và: Cimetidin: Làm tăng nồng độ trong huyết tương của lornoxicam (Không có tương tác nào được quan sát thấy giữa lornoxicam và ranitidine, cũng như giữa lornoxicam và thuốc kháng axit). Thuốc chống đông máu: NSAID có thể làm tăng tác dụng của thuốc chống đông máu (ví dụ: warfarin). Cần theo dõi chỉ số INR trong thời gian sử dụng. Phenprocoumon: Lornoxicam làm giảm hiệu quả điều trị của phenprocoumon nếu dùng chung. Heparin: Tăng nguy cơ tụ máu tủy sống hay ngoài màng cứng khi dùng kết hợp NSAID với heparin trong trường hợp gây tê tủy sống hoặc ngoài màng cứng. Thuốc ức chế men chuyển (ACE): Tác dụng hạ huyết áp của các thuốc ức chế men chuyển có thể giảm. Thuốc lợi tiểu: Giảm tác dụng lợi tiểu và hạ huyết áp của thuốc lợi tiểu quai, thuốc lợi tiểu thiazid và thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali. Thuốc chẹn kênh bêta: Làm giảm tác dụng hạ huyết áp. Thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II: Làm giảm tác dụng hạ huyết áp. Digoxin: Giảm độ thanh thải thận của digoxin. Corticosteroid: Tăng nguy cơ loét hoặc xuất huyết đường tiêu hóa. Kháng sinh Quinolon: Tăng nguy cơ co giật. Thuốc chống kết tập tiểu cầu: Tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa. Các NSAID khác: Tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa. Methotrexat: Làm tăng nồng độ methotrexat trong máu. Có thể dẫn đến tăng độc tính. Trong trường hợp điều trị kết hợp, cần theo dõi cẩn thận. Các thuốc ức chế chọn lọc serotonin (SSRI): Tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa. Lithium: NSAID ức chế sự thanh thải lithi ở thận, do đó làm tăng nồng độ lithium trong máu gây vượt quá giới hạn của ngưỡng độc tính. Do đó, nếu có điều trị kết hợp, nên theo dõi nồng độ lithium huyết thanh khi bắt đầu điều trị, trong thời gian điều trị và khi kết thúc điều trị. Cyclosporin: Tăng nồng độ cyclosporin trong máu. Độc tính trên thận của cyclosporin có thể được tăng cường thông qua tác dụng trung gian prostaglandin thận. Trong khi điều trị kết hợp 2 thuốc này, cần theo dõi chức năng thận. Sulfonylureas (như glibenclamide): Tăng nguy cơ hạ đường huyết. Thuốc cảm ứng và ức chế enzym CYP2C9 đã biết: Lornoxicam (cũng như các NSAID khác phụ thuộc vào cytochrom P450 2C9 (CYP2C9)) có tương tác với các thuốc cảm ứng và ức chế isoenzyme CYP2C9 đã biết. Tacrolimus: Tăng nguy cơ nhiễm độc thận do giảm tổng hợp prostacyclin ở thận. Trong khi điều trị kết hợp chức năng thận cần được theo dõi. Pemetrexed: Các NSAID có thể làm giảm độ thanh thải của các pemetrexed ở thận, dẫn đến tăng độc tính trên thận, đường tiêu hóa và suy tủy. Thức ăn có thể làm giảm khả năng hấp thu của lornoxicam khoảng 20% và tăng Tmax. Do đó, viên nén bao phim BV-LOXICAM không nên uống trong bữa ăn nếu cần tác dụng nhanh.

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.