Thông tin sản phẩm tham khảo

Bột pha hỗn dịch uống Ciprofloxacin 250-US điều trị viêm đường tiết niệu trên và dưới, lậu (10 gói)

Bột pha hỗn dịch uống Ciprofloxacin 250-US là gì? Bột pha hỗn dịch uống Ciprofloxacin 250-US là một sản phẩm dược phẩm được nghiên cứu và sản xuất bởi Công ty TNHH Us Pharma Usa. Với thành phần hoạt chất chính là Ciprofloxacin, thuốc được chỉ định chuyên biệt cho các trường hợp nhiễm khuẩn mức độ nặng mà những nhóm kháng sinh thông thường không mang lại hiệu quả điều trị, nhằm hạn chế tối đa nguy cơ phát triển của các chủng vi khuẩn kháng thuốc. Sản phẩm được bào chế dưới dạng bột pha hỗn dịch tiện dụng, đóng gói theo quy cách hộp 10 gói.

Thương hiệu: US Pharma
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: VD-24053-15
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: US Pharma

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Ciprofloxacin 250-US Chỉ định sử dụng Viêm đường tiết niệu trên và dưới. Lậu. Viêm tuyến tiền liệt. Viêm xương - tủy. Viêm ruột vi khuẩn nặng. Nhiễm khuẩn huyết. Nhiễm khuẩn ở người bị suy giảm miễn dịch. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Ciprofloxacin là một kháng sinh bán tổng hợp sở hữu phổ kháng khuẩn rộng, thuộc nhóm quinolon (cụ thể là chất ức chế DNA gyrase). Nhờ cơ chế tác động đặc hiệu, thuốc thể hiện hoạt lực mạnh mẽ đối với các chủng vi khuẩn đã kháng lại những nhóm kháng sinh khác như aminoglycosid, cephalosporin, tetracyclin hay penicillin. Ciprofloxacin được đánh giá là một trong những tác nhân kháng khuẩn có hoạt tính mạnh nhất thuộc phân nhóm fluoroquinolon. Phổ kháng khuẩn của thuốc rất rộng, bao phủ hầu hết các tác nhân gây bệnh quan trọng. Phần lớn các vi khuẩn Gram âm, bao gồm cả Pseudomonas và Enterobacter, đều nhạy cảm cao với hoạt chất này. Ngược lại, các vi khuẩn Gram dương như Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes có độ nhạy cảm kém hơn. Thuốc hầu như không có tác dụng đối với phần lớn các vi khuẩn kỵ khí. Các tác nhân gây bệnh đường ruột bao gồm Salmonella, Shigella, Yersinia và Vibrio cholerae có độ nhạy cảm rất cao. Đối với các vi khuẩn gây bệnh đường hô hấp, Haemophilus và Legionella thường nhạy cảm tốt, trong khi Mycoplasma và Chlamydia chỉ nhạy cảm ở mức độ trung bình. Chủng Neisseria cũng cực kỳ nhạy cảm với hoạt chất này. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Hấp thu: Hoạt chất Ciprofloxacin được hấp thu một cách nhanh chóng và dễ dàng qua đường tiêu hóa. Sự có mặt của thức ăn hoặc các thuốc kháng toan có thể làm chậm quá trình hấp thu nhưng không gây ảnh hưởng đáng kể đến tổng sinh khả dụng. Sau khi uống, thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 1 - 2 giờ, với sinh khả dụng tuyệt đối đạt khoảng 80%. Khi sử dụng liều 500mg, nồng độ tối đa trung bình đo được trong huyết thanh là 2,4mg/l. Phân bố: Thuốc có thể tích phân bố rất lớn, dao động từ 2 - 3l/kg thể trọng. Hoạt chất phân tán rộng khắp các dịch cơ thể và mô, đạt nồng độ cao tại các vị trí nhiễm khuẩn. Nồng độ thuốc đo được trong mô thường vượt trội so với nồng độ trong huyết thanh, đặc biệt là tại các nhu mô, cơ, mật và tuyến tiền liệt. Thuốc có khả năng đi qua hàng rào nhau thai và bài tiết được vào sữa mẹ. Chuyển hóa: Ở những người bệnh có chức năng thận bình thường, thời gian bán thải của thuốc trong huyết tương kéo dài khoảng 3,5 đến 4,5 giờ. Chỉ số này sẽ kéo dài hơn ở đối tượng bệnh nhân suy giảm chức năng thận và người cao tuổi. Thải trừ: Khoảng 50% liều uống được đào thải dưới dạng nguyên vẹn không biến đổi qua đường nước tiểu nhờ vào cơ chế lọc ở cầu thận và bài tiết ở ống thận. Các con đường thải trừ phụ trợ khác bao gồm chuyển hóa tại gan, bài xuất qua mật và đào thải trực tiếp qua niêm mạc vào lòng ruột (đây là cơ chế bài tiết bù trừ quan trọng ở bệnh nhân suy thận nặng). Toàn bộ lượng thuốc sẽ được đào thải hoàn toàn khỏi cơ thể trong vòng 24 giờ.

Thành phần

Thành phần của Bột pha hỗn dịch uống Ciprofloxacin 250-US Mỗi 1 gói bột pha hỗn dịch chứa hoạt chất chính: Ciprofloxacin: 250mg

Cách dùng

Cách dùng Bột pha hỗn dịch uống Ciprofloxacin 250-US Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc Ciprofloxacin 250-US được dùng bằng đường uống. Người bệnh nên uống thuốc vào thời điểm 2 giờ sau bữa ăn. Trong quá trình điều trị, cần uống nhiều nước. Lưu ý không sử dụng các thuốc chống toan dạ dày trong khoảng thời gian 2 giờ trước và sau khi uống thuốc. Liều dùng phù hợp Trẻ em và trẻ vị thành niên: Liều dùng khuyến cáo là 7,5 - 15mg/kg/ngày, chia đều làm 2 - 3 lần uống trong ngày. Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo chung. Liều dùng cụ thể cần được bác sĩ hoặc chuyên viên y tế chỉ định dựa trên thể trạng thực tế và mức độ tiến triển của bệnh lý. Khi dùng quá liều phải làm sao? Việc uống một liều lượng quá lớn Ciprofloxacin có thể dẫn đến nguy cơ độc tính trên thận. Khi xảy ra quá liều, cần xem xét áp dụng ngay các biện pháp xử trí y khoa bao gồm: gây nôn, rửa dạ dày và gây lợi niệu. Bệnh nhân cần được theo dõi sát sao và áp dụng các biện pháp điều trị hỗ trợ kịp thời. Khi quên 1 liều cần làm gì? Nếu bỏ lỡ một liều thuốc, người bệnh nên uống bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm phát hiện đã gần sát với liều dùng tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc như kế hoạch. Tuyệt đối không tự ý uống gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Người có tiền sử dị ứng hoặc quá mẫn với hoạt chất Ciprofloxacin, acid nalidixic hoặc bất kỳ kháng sinh nào thuộc nhóm quinolon. Phụ nữ đang trong thai kỳ và người đang cho con bú (trừ trường hợp bắt buộc khi lợi ích điều trị vượt trội hơn hẳn các nguy cơ tiềm ẩn). Cảnh báo và thận trọng Cần đặc biệt thận trọng khi chỉ định Ciprofloxacin cho các đối tượng có tiền sử động kinh, rối loạn hệ thần kinh trung ương, bệnh nhân suy giảm chức năng gan hoặc thận, người thiếu hụt men glucose - 6 - phosphate dehydrogenase và người mắc bệnh nhược cơ. Việc điều trị bằng Ciprofloxacin kéo dài có thể tạo điều kiện cho các chủng vi khuẩn không nhạy cảm phát triển quá mức. Do đó, cần theo dõi sát tình trạng của người bệnh và tiến hành làm kháng sinh đồ định kỳ để điều chỉnh phác đồ điều trị phù hợp. Thuốc có thể làm sai lệch kết quả xét nghiệm vi khuẩn Mycobacterium tuberculosis, dẫn đến kết quả âm tính giả. Hạn chế tối đa việc sử dụng thuốc cho trẻ nhỏ và trẻ em đang trong giai đoạn phát triển (dưới 18 tuổi) do các nghiên cứu thực nghiệm cho thấy thuốc có nguy cơ gây thoái hóa sụn ở các khớp chịu lực. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Ciprofloxacin có thể gây ra các tác dụng phụ như hoa mắt, chóng mặt, đầu óc quay cuồng, làm ảnh hưởng trực tiếp đến sự tỉnh táo khi điều khiển phương tiện giao thông hoặc vận hành máy móc. Sử dụng trong thai kỳ Chỉ nên cân nhắc sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai trong các trường hợp nhiễm khuẩn mức độ nặng mà không có loại kháng sinh thay thế phù hợp nào khác. Sử dụng khi đang cho con bú Không sử dụng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú do hoạt chất tích lũy trong sữa mẹ và có thể đạt đến nồng độ gây hại cho trẻ nhỏ. Trong trường hợp người mẹ bắt buộc phải điều trị bằng thuốc này thì phải ngừng cho con bú. Tương tác với thuốc khác Sử dụng đồng thời với các thuốc kháng viêm không steroid (như ibuprofen, indomethacin...) sẽ làm gia tăng tần suất và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ do Ciprofloxacin gây ra. Các thuốc kháng toan chứa nhôm và magie làm giảm nồng độ trong huyết thanh cũng như làm suy giảm sinh khả dụng của thuốc. Các chế phẩm bổ sung sắt (dạng fumarat, gluconat, sulfat) làm cản trở và giảm đáng kể sự hấp thu hoạt chất tại ruột. Các chế phẩm chứa kẽm có mức độ ảnh hưởng ít hơn. Dùng chung với sucralfat làm giảm mạnh khả năng hấp thu của kháng sinh. Khuyến cáo nên uống Ciprofloxacin trước khi dùng sucralfat từ 2 - 6 giờ. Sự hấp thu của thuốc có thể bị giảm đi một nửa nếu dùng đồng thời với một số thuốc hóa trị gây độc tế bào (như cyclophosphamid, vincristin, doxorubicin, cytosin arabinosid, mitozantron). Dùng đồng thời với didanosin làm giảm mạnh nồng độ kháng sinh trong cơ thể. Nên uống Ciprofloxacin trước khi dùng didanosin 2 giờ hoặc sau khi dùng didanosin 6 giờ. Sử dụng chung với theophylin có thể làm tăng nồng độ theophylin trong huyết thanh, dẫn đến các độc tính của theophylin. Cần theo dõi nồng độ theophylin trong máu và hiệu chỉnh giảm liều nếu bắt buộc phải phối hợp. Phối hợp với cyclosporin có thể gây tăng chỉ số creatinin huyết thanh tạm thời. Cần tiến hành kiểm tra nồng độ creatinin huyết với tần suất 2 lần mỗi tuần. Probenecid làm giảm độ lọc cầu thận và giảm bài tiết ở ống thận, từ đó làm giảm khả năng đào thải thuốc qua nước tiểu. Phối hợp warfarin với Ciprofloxacin có nguy cơ gây hạ prothrombin. Cần theo dõi sát chỉ số prothrombin huyết và điều chỉnh liều lượng thuốc chống đông cho phù hợp.

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.