Thông tin sản phẩm tham khảo

Viên giải phóng có kiểm soát Efexor XR 37.5mg điều trị rối loạn trầm cảm và lo âu (1 vỉ x 7 viên)

Hoạt chất: Venlafaxine 37.5mg ( dạng muối hydroloric)Công dụng: Ðiều trị các rối loạn trầm cảm chủ yếu, ngăn ngừa trầm cảm tái phát và trầm cảm tái diễn...Đối tượng sử dụng: Người lớn Hình thức: Viên nang giải phóng kéo dàiThương hiệu: PfizerNơi sản xuất: Pfizer Ireland Pharmaceuticals( Ireland)Thuốc chỉ dùng theo đơn của bác sĩ

Thương hiệu: Viatris (Pfizer UpJohn)
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: VN-18951-15
Quy cách/đơn vị: Lọ
Nhà sản xuất: Pfizer UpJohn

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Efexor XR 37.5 Chỉ định sử dụng Trầm cảm, bao gồm cả trầm cảm đi kèm lo âu ở bệnh nhân nội trú và ngoại trú. Dự phòng các giai đoạn trầm cảm tái phát hoặc ngăn chặn sự khởi phát của những giai đoạn trầm cảm mới. Lo âu hoặc rối loạn lo âu lan tỏa, bao gồm cả liệu trình điều trị dài hạn. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Venlafaxine là một tác nhân chống trầm cảm hoạt động bằng cách gia tăng nồng độ của các chất dẫn truyền thần kinh tại các khe synap trong hệ thần kinh trung ương. Khác với một số nhóm thuốc hướng thần khác, Venlafaxine không gây tác động trung gian lên các thụ thể muscarinic, histaminergic hay adrenergic. Các nghiên cứu tiền lâm sàng chứng minh rằng Venlafaxine cùng chất chuyển hóa có hoạt tính của nó là O-desmethylvenlafaxine (ODV) có khả năng ức chế mạnh mẽ quá trình tái hấp thu serotonin và norepinephrine tại tế bào thần kinh, đồng thời chỉ gây ức chế yếu đối với sự tái hấp thu dopamine. Do không có ái lực đáng kể với các thụ thể muscarinic cholinergic, H1-histaminergic hay a1-adrenergic trong các thử nghiệm in vitro, hoạt chất này hạn chế được các tác dụng phụ như kháng cholinergic, an thần và các phản ứng trên hệ tim mạch. Ngoài ra, cả Venlafaxine và ODV đều không thể hiện hoạt tính ức chế enzym monoamine oxidase (MAO). Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Hấp thu: Sau khi dùng đường uống, Venlafaxine được cơ thể hấp thu tốt với sinh khả dụng tuyệt đối đạt khoảng 45%. Các nghiên cứu về cân bằng khối lượng cho thấy tối thiểu 92% liều đơn Venlafaxine đường uống được hấp thu vào tuần hoàn. Phân bố: Thể tích phân bố biểu kiến ở trạng thái ổn định của Venlafaxine được ghi nhận là 7,5 ± 3,7 L/kg và của chất chuyển hóa ODV là 5,7 ± 1,8 L/kg. Chuyển hóa: Thuốc trải qua quá trình chuyển hóa bước đầu rất mạnh mẽ tại gan sau khi hấp thu. Dưới sự xúc tác chủ yếu của enzym CYP2D6, hoạt chất chuyển đổi thành chất chuyển hóa chính có hoạt tính là O-desmethylvenlafaxine (ODV). Một con đường chuyển hóa phụ khác qua trung gian các enzym CYP2C9, CYP2C19 và CYP3A4 tạo thành N-desmethyl venlafaxine (NDV). Các chất ODV và NDV tiếp tục được chuyển hóa bởi CYP2C19, CYP2D6 và/hoặc CYP3A4 để tạo thành N,O-desmethyl venlafaxine (NODV), sau đó chuyển hóa tiếp thành N, N, O-tri desmethyl venlafaxine trước khi trải qua phản ứng liên hợp glucuronid. Đào thải: Trong vòng 48 giờ, khoảng 87% liều dùng được tìm thấy trong nước tiểu dưới các dạng: Venlafaxine nguyên vẹn (chiếm 5%), ODV dạng tự do không liên hợp (chiếm 29%), ODV dạng liên hợp (chiếm 26%) và một lượng nhỏ các chất chuyển hóa không có hoạt tính khác (chiếm 27%). Ở trạng thái ổn định, độ thanh thải biểu kiến trung bình trong huyết tương là 1,3 ± 0,6 L/h/kg đối với Venlafaxine và 0,4 ± 0,2 L/h/kg đối với ODV.

Thành phần

Thành phần của Efexor XR 37.5 Mỗi viên nang chứa hoạt chất chính sau: Venlafaxine hàm lượng 37,5 mg. Dạng bào chế: Viên nang.

Cách dùng

Cách dùng Efexor XR 37.5 Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc được dùng bằng đường uống. Người bệnh nên uống nguyên viên thuốc cùng với thức ăn, không được bẻ, nhai hoặc nghiền nát viên nang vì thức ăn không gây ảnh hưởng đến khả năng hấp thu của hoạt chất. Liều dùng phù hợp Liều khởi đầu khuyến cáo là 75mg/lần/ngày. Trong trường hợp cần thiết, bác sĩ có thể chỉ định tăng thêm liều với biên độ 75mg/lần/ngày sau khoảng thời gian điều trị tối thiểu trên 4 ngày. Đối với các trường hợp trầm cảm mức độ trung bình, liều dùng có thể tăng dần lên đến mức 225mg/lần/ngày. Đối với tình trạng trầm cảm mức độ nặng, liều tối đa có thể áp dụng là 375mg/lần/ngày. Khi dùng quá liều phải làm sao? Hiện tại chưa ghi nhận phương pháp giải độc đặc hiệu cho trường hợp quá liều Efexor XR 37.5. Khi xảy ra tình trạng quá liều, người nhà cần đưa ngay bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất để được tiến hành các biện pháp điều trị triệu chứng và hỗ trợ nâng đỡ thể trạng kịp thời. Khi quên 1 liều cần làm gì? Nếu bỏ lỡ một liều thuốc, người bệnh cần uống ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm nhớ ra đã gần sát với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc như bình thường. Tuyệt đối không tự ý uống gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Người bệnh có tiền sử quá mẫn cảm với Venlafaxine hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Không dùng đồng thời hoặc trong vòng 14 ngày kể từ khi ngừng điều trị bằng các thuốc ức chế enzym monoamine oxidase (IMAO). Yêu cầu bắt buộc phải ngừng sử dụng Venlafaxine ít nhất 7 ngày trước khi bắt đầu chuyển sang điều trị bằng các thuốc thuộc nhóm IMAO. Cảnh báo và thận trọng Trong giai đoạn đầu điều trị bằng các thuốc chống trầm cảm, một số bệnh nhân trẻ tuổi có thể xuất hiện ý nghĩ tự tử. Người nhà và bệnh nhân cần đặc biệt lưu ý theo dõi sát sao các biểu hiện thay đổi tâm lý, hành vi hoặc các triệu chứng bất thường. Cần báo ngay cho bác sĩ điều trị nếu xuất hiện các dấu hiệu mới hoặc có xu hướng trầm trọng hơn như: lo âu, hoảng loạn, rối loạn giấc ngủ, hành vi bốc đồng, dễ cáu gắt, kích động, thái độ thù địch, hung hăng, bồn chồn, tăng động quá mức về cả thể chất lẫn tinh thần, tình trạng trầm cảm nặng lên hoặc xuất hiện ý nghĩ tự hủy hoại bản thân. Không chỉ định sử dụng thuốc cho những bệnh nhân đang mắc bệnh tăng nhãn áp góc hẹp chưa được kiểm soát tốt. Không tự ý sử dụng thuốc này cho trẻ em và trẻ vị thành niên dưới 18 tuổi khi chưa có chỉ định và hướng dẫn trực tiếp từ bác sĩ chuyên khoa, do thuốc chưa được FDA phê duyệt sử dụng cho nhóm đối tượng trẻ em. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Do thuốc có thể gây ra các tác dụng phụ như choáng váng, ngủ gà và an thần, người bệnh cần thận trọng khi thực hiện các hoạt động đòi hỏi sự tỉnh táo cao như lái xe, vận hành máy móc hoặc làm việc trên cao trong thời gian điều trị. Sử dụng trong thai kỳ Việc dùng thuốc trong quá trình mang thai có nguy cơ gây ảnh hưởng xấu đến sự phát triển của thai nhi. Tuy nhiên, việc đột ngột ngừng điều trị chống trầm cảm cũng có thể gây ra những hệ lụy không an toàn cho sức khỏe của người mẹ. Do đó, thai phụ cần được bác sĩ cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi ích điều trị và nguy cơ có thể xảy ra. Sử dụng khi đang cho con bú Thuốc không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ đang trong thời kỳ nuôi con bằng sữa mẹ. Tương tác với thuốc khác Việc phối hợp Venlafaxine với một số thuốc khác có thể dẫn đến các tương tác lâm sàng đáng lưu ý: Các chất ức chế enzym monoamine oxidase (MAOI): Đã có báo cáo về các phản ứng bất lợi nghiêm trọng, thậm chí tử vong khi bệnh nhân dùng phối hợp hoặc chuyển đổi thuốc quá sát thời gian quy định. Các triệu chứng bao gồm run, giật cơ, vã mồ hôi, buồn nôn, nôn, đỏ bừng mặt, chóng mặt, sốt cao kèm theo các biểu hiện giống hội chứng an thần kinh ác tính, co giật. Các thuốc tác động lên hệ thần kinh trung ương: Do chưa có các đánh giá hệ thống đầy đủ về mức độ an toàn khi phối hợp, cần hết sức thận trọng khi dùng đồng thời Venlafaxine với các thuốc tác động lên thần kinh trung ương khác. Haloperidol: Các nghiên cứu dược động học cho thấy khi dùng chung, độ thanh thải đường uống của haloperidol giảm 42%, diện tích dưới đường cong (AUC) tăng 70% và nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax) tăng 88%, mặc dù thời gian bán thải không thay đổi. Bác sĩ cần cân nhắc điều chỉnh liều haloperidol phù hợp khi phối hợp. Cimetidin: Ở trạng thái ổn định, cimetidin có khả năng ức chế quá trình chuyển hóa bước đầu tại gan của Venlafaxine nhưng không gây ảnh hưởng đến dược động học của chất chuyển hóa ODV. Sự tương tác này thường chỉ làm tăng nhẹ tác dụng dược lý tổng thể ở hầu hết bệnh nhân, tuy nhiên phản ứng có thể biểu hiện rõ rệt hơn ở người cao tuổi hoặc người bị suy giảm chức năng gan.

Mô tả chi tiết

Efexor XR 37.5 là gì? Efexor XR 37.5 là thuốc được chỉ định để điều trị các trạng thái trầm cảm, bao gồm cả trường hợp trầm cảm có kèm theo triệu chứng lo âu ở cả đối tượng bệnh nhân điều trị nội trú và ngoại trú. Bên cạnh đó, thuốc còn có vai trò quan trọng trong việc phòng ngừa nguy cơ tái phát các giai đoạn trầm cảm tiếp theo.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.