Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc Febustad 80 Stella điều trị tăng acid uric huyết mạn tính (3 vỉ x 10 viên)

Febustad 80 thành phần chính là febuxostat. Febustad 80 là thuốc điều trị tăng acid uric huyết mạn tính ở những bệnh nhân đã có lắng đọng urat (bao gồm tiền sử bệnh hoặc đã có hạt tophi và/hoặc viêm khớp gút). Febustad 80 được bào chế dưới dạng viên nén dài, bao phim màu vàng, hai mặt khum, một mặt khắc số “80”, một mặt khắc vạch; đóng gói theo quy cách hộp 3 vỉ x 10 viên.

Thương hiệu: Stella Pharm
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: 893110049523
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: CÔNG TY TNHH LD STELLAPHARM

Công dụng / chỉ định

Chỉ định Chỉ định trong điều trị tăng acid uric huyết mạn tính ở những bệnh nhân đã có lắng đọng urat (bao gồm tiền sử bệnh hoặc đã có hạt tophi và/hoặc viêm khớp gút). Febuxostat không được khuyến cáo cho điều trị tăng acid uric huyết không triệu chứng. Dược lực học Febuxostat ức chế xanthin oxidase, là enzym xúc tác chuyển hóa hypoxanthin thành xanthin và xanthin thành acid uric. Bằng cách ngăn chặn sản xuất acid uric, febuxostat làm giảm nồng độ trong huyết thanh của acid uric. Febuxostat tác động rất ít trên các enzym khác tham gia tổng hợp và chuyển hóa purin và pyrimidin. Dược động học Hấp thu Febuxostat được hấp thu nhanh và tốt sau khi uống. Mặc dù dùng thuốc với bữa ăn giàu chất béo có làm giảm nồng độ đỉnh và lượng thuốc trong huyết tương, nhưng điều này không có ý nghĩa lâm sàng, febuxostat có thể uống cùng hoặc không cùng với thức ăn. Phân bố Mức gắn kết với protein huyết tương khoảng 99%. Chuyển hóa Febuxostat được chuyển hóa rộng rãi nhờ sự liên hợp thông qua hệ enzym uridin diphosphat glucuronosyltransferase (UDPGT) và oxy hóa thông qua các isoenzym cytocrom P450. Các chất chuyển hóa chính có hoạt tính được hình thành bởi UGT1A1, UGT1A8. UGT1A9 và CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 hay CYP2C9. Thải trừ Febuxostat có thời gian bán thải cuối cùng khoảng 5 - 8 giờ. Khoảng một nửa liều dùng được đào thải qua nước tiểu và phần còn lại đào thải qua phân.

Thành phần

Febuxostat 80mg

Cách dùng

Cách dùng Febustad 80 được dùng đường uống, không phụ thuộc vào bữa ăn và thuốc kháng acid. Liều dùng Khuyến cáo liều khởi đầu của febuxostat trong kiểm soát acid uric huyết ở bệnh nhân bị gút là 40mg x 1 lần/ngày. Liều của febuxostat có thể tăng đến 80mg x 1 lần/ngày ở những bệnh nhân không đạt được nồng độ urat huyết thanh dưới 6 mg/dl sau 2 tuần điều trị với febuxostat với liều 40mg x 1 lần/ngày. Có thể xem xét tăng liều tới 120mg x 1 lần/ngày nếu nồng độ acid uric huyết thanh > 6mg/dl sau 2 - 4 tuần điều trị. Khuyến cáo sử dụng thuốc ít nhất 6 tháng để dự phòng cơn gút tái phát. Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến vừa hoặc suy gan nhẹ. Trẻ em Hiệu quả và an toàn của febuxostat chưa được thiết lập cho trẻ dưới 18 tuổi. Người cao tuổi Không cần điều chỉnh liều. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Febuxostat đã được nghiên cứu ở người khỏe mạnh với liều lên đến 300mg mỗi ngày trong 7 ngày mà không thấy có dấu hiệu của liều gây độc. Không phát hiện có quá liều febuxostat đã được báo cáo trong các nghiên cứu lâm sàng. Bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng và chăm sóc hỗ trợ khi bị quá liều. Làm gì khi quên 1 liều? Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Thuốc Febustad 80 Stella chống chỉ định cho các đối tượng sau: Người có tiền sử quá mẫn hoặc dị ứng với hoạt chất Febuxostat hay bất kỳ tá dược nào có trong công thức thuốc. Bệnh nhân đang điều trị đồng thời bằng các thuốc chứa azathioprin, mercaptopurin hoặc theophyllin. Cảnh báo và thận trọng Cơn gút cấp tái phát: Khi mới bắt đầu sử dụng các thuốc làm giảm acid uric huyết bao gồm cả Febuxostat, người bệnh thường có nguy cơ bùng phát các cơn gút cấp. Nếu xuất hiện cơn gút tái phát trong quá trình điều trị, người bệnh không được tự ý ngưng thuốc. Bác sĩ có thể chỉ định phối hợp thêm các thuốc kháng viêm không steroid (NSAID) hoặc colchicin ngay từ khi bắt đầu để dự phòng và giảm thiểu tình trạng này trong tối đa sáu tháng. Ảnh hưởng trên tim mạch: Không khuyến cáo sử dụng thuốc cho những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim thiếu máu cục bộ hoặc suy tim mạn tính. Các thử nghiệm lâm sàng ghi nhận tỷ lệ gặp biến cố huyết khối mạch ở nhóm dùng Febuxostat cao hơn so với nhóm dùng allopurinol. Cần theo dõi sát sao các dấu hiệu cảnh báo đột quỵ hoặc nhồi máu cơ tim. Ảnh hưởng trên gan: Đã có báo cáo về các ca suy gan nghiêm trọng, thậm chí tử vong liên quan đến việc dùng thuốc. Nếu phát hiện dấu hiệu tổn thương gan, cần ngừng dùng Febuxostat ngay để đánh giá nguyên nhân. Tuyệt đối không tái sử dụng thuốc nếu tổn thương gan được xác định là do Febuxostat gây ra. Phản ứng dị ứng và mẫn cảm: Người bệnh cần được cảnh báo để nhận biết sớm các biểu hiện dị ứng nghiêm trọng như hội chứng Stevens-Johnson hay sốc phản vệ. Ngừng thuốc ngay khi có dấu hiệu mẫn cảm đầu tiên và không bao giờ được sử dụng lại Febuxostat cho bệnh nhân này. Rối loạn tuyến giáp: Tỷ lệ tăng chỉ số TSH (> 5,5 μIU/ml) được ghi nhận ở khoảng 5,5% bệnh nhân điều trị dài ngày bằng Febuxostat. Cần thận trọng khi chỉ định thuốc cho người có sự thay đổi chức năng tuyến giáp. Cảnh báo tá dược: Do thuốc có chứa tá dược lactose, những bệnh nhân mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, thiếu hụt enzym Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose không nên sử dụng sản phẩm này. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Một số tác dụng phụ như buồn ngủ, chóng mặt, dị cảm và nhìn mờ đã được báo cáo ở người dùng Febuxostat. Người bệnh cần thận trọng, không nên lái xe, vận hành máy móc hoặc thực hiện các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo cho đến khi xác định chắc chắn thuốc không gây ra các ảnh hưởng bất lợi nêu trên. Sử dụng trong thai kỳ Hiện chưa có đầy đủ dữ liệu nghiên cứu có kiểm soát về việc sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai. Chỉ nên dùng Febuxostat cho thai phụ khi lợi ích điều trị vượt trội hoàn toàn so với các nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Sử dụng khi đang cho con bú Nghiên cứu thực nghiệm cho thấy Febuxostat có khả năng bài tiết vào sữa của chuột mẹ, tuy nhiên chưa rõ thuốc có bài tiết qua sữa người hay không. Cần hết sức thận trọng khi chỉ định thuốc cho phụ nữ đang trong thời kỳ nuôi con bằng sữa mẹ. Tương tác với thuốc khác Do cơ chế ức chế enzym xanthin oxidase, Febuxostat làm tăng nồng độ trong máu của mercaptopurin và azathioprin, có thể dẫn đến độc tính nghiêm trọng. Chống chỉ định phối hợp các thuốc này với nhau. Khi dùng đồng thời với theophyllin, cần tiến hành theo dõi chặt chẽ nồng độ theophyllin trong huyết tương của người bệnh. Các thuốc có tác dụng glucuronid hóa mạnh có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của Febuxostat do thuốc được chuyển hóa qua hệ enzym UDPGT. Cần kiểm tra lại nồng độ acid uric huyết thanh sau 1 - 2 tuần khi bắt đầu phối hợp các tác nhân này.

Mô tả chi tiết

Thuốc Febustad 80 Stella là gì? Thuốc Febustad 80 Stella chứa hoạt chất chính là Febuxostat, được chỉ định để kiểm soát tình trạng tăng acid uric huyết mạn tính ở những người bệnh đã xuất hiện hiện tượng lắng đọng urat, bao gồm các trường hợp có tiền sử hoặc đang bị viêm khớp gút, hạt tophi. Sản phẩm được bào chế dưới dạng viên nén dài bao phim màu vàng, hai mặt khum, một mặt có khắc số “80” và mặt còn lại có vạch chia liều. Thuốc được đóng gói theo quy cách hộp 3 vỉ x 10 viên.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.