Thông tin sản phẩm tham khảo

Viên nén Jardiance 25mg Boehringer điều trị đái tháo đường típ 2 (3 vỉ x 10 viên)

Hoạt tính: JARDIANCE viên nén bao phim chứa 10 hoặc 25 mg empagliflozin.Công dụng:Điều trị đái tháo đường týp 2 ở người trưởng thành.Hình thức: Viên nén bao phimThương hiệu: BoehringeroneNơi sản xuất: Công ty TNHH Boehringer ingelheim (Đức)*Thuốc chỉ dùng theo đơn của bác sĩ

Thương hiệu: Boehringer Ingelheim
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: 520110008323
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: BOEHRINGER INGEL

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Jardiance 25mg Boehringer Chỉ định sử dụng Kiểm soát đường huyết ở người trưởng thành mắc đái tháo đường tuýp 2 trong các trường hợp: Đơn trị liệu: Áp dụng khi việc thực hiện chế độ ăn kiêng kết hợp vận động thể lực không mang lại hiệu quả kiểm soát đường huyết tối ưu, đồng thời người bệnh không dung nạp hoặc không thích hợp sử dụng metformin. Điều trị phối hợp: Kết hợp với các thuốc hạ đường huyết khác (bao gồm cả insulin) khi các liệu pháp này cùng chế độ ăn uống, luyện tập chưa giúp kiểm soát tốt đường huyết. Giảm nguy cơ tử vong do tim mạch ở bệnh nhân trưởng thành bị đái tháo đường tuýp 2 có kèm bệnh lý tim mạch sẵn có. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Empagliflozin hoạt động như một chất ức chế cạnh tranh, có tính chọn lọc cao và có thể đảo ngược đối với kênh đồng vận chuyển natri-glucose 2 (SGLT2). Kênh SGLT2 phân bố chủ yếu ở thận và hầu như không xuất hiện ở các mô khác, đóng vai trò chủ chốt trong việc tái hấp thu glucose từ dịch lọc cầu thận để đưa trở lại hệ tuần hoàn. Ở những người mắc đái tháo đường tuýp 2 có nồng độ đường huyết tăng cao, lượng glucose được lọc qua cầu thận và tái hấp thu sẽ lớn hơn bình thường. Bằng cách ức chế hoạt động của SGLT2, thuốc giúp ngăn chặn quá trình tái hấp thu này, từ đó thúc đẩy quá trình đào thải lượng đường dư thừa ra ngoài cơ thể thông qua đường nước tiểu. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Sau khi uống, hoạt chất Empagliflozin được cơ thể hấp thu nhanh chóng, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau thời gian trung vị tmax khoảng 1,5 giờ. Thức ăn không gây ra những ảnh hưởng có ý nghĩa lâm sàng đối với dược động học của thuốc, do đó người bệnh có thể uống thuốc vào thời điểm cùng hoặc không cùng bữa ăn. Dựa trên các phân tích dược động học quần thể, thể tích phân bố của thuốc ở trạng thái ổn định đạt khoảng 73,8l. Trong huyết tương người không phát hiện các chất chuyển hóa chính của thuốc. Các chất chuyển hóa xuất hiện với tỷ lệ thấp nhất bao gồm ba dạng liên hợp glucuronide là 2-O-, 3-O- và 6-O-glucuronide. Thời gian bán thải ở pha cuối của thuốc ước tính khoảng 12,4 giờ. Nghiên cứu sử dụng liều uống chứa [14C]-empagliflozin ở người tình nguyện khỏe mạnh cho thấy khoảng 95,6% hoạt tính phóng xạ liên quan được đào thải qua phân (chiếm 41,2%) hoặc qua nước tiểu (chiếm 54,4%). Phần lớn lượng chất phóng xạ đào thải qua phân và khoảng một nửa lượng đào thải qua nước tiểu đều ở dạng hoạt chất nguyên bản chưa bị biến đổi.

Thành phần

Thành phần của Viên nén Jardiance 25mg Boehringer Mỗi 1 viên nén bao phim chứa: Hoạt chất chính: Empagliflozin với hàm lượng 25mg.

Cách dùng

Cách dùng Viên nén Jardiance 25mg Boehringer Hướng dẫn cách sử dụng Viên nén Jardiance 25mg Boehringer được dùng bằng đường uống. Người bệnh có thể uống thuốc cùng với bữa ăn hoặc ngoài bữa ăn. Liều dùng phù hợp Liều khởi đầu được khuyến cáo là 10mg empagliflozin, uống 1 lần mỗi ngày, áp dụng cho cả liệu pháp đơn trị hoặc phối hợp với các thuốc hạ đường huyết khác bao gồm cả insulin. Đối với những bệnh nhân đã dung nạp tốt với liều 10mg một lần trong ngày, có chỉ số eGFR ≥45ml/phút/1,73m 2 và cần kiểm soát đường huyết ở mức độ chặt chẽ hơn, liều dùng có thể tăng lên mức 25mg một lần trong ngày. Liều dùng tối đa được khuyến cáo là 25mg mỗi ngày. Khi phối hợp thuốc với nhóm sulphonylurea hoặc insulin, bác sĩ có thể cân nhắc giảm liều của các thuốc này nhằm hạn chế nguy cơ hạ đường huyết quá mức. Bệnh nhân suy giảm chức năng thận: Không cần điều chỉnh liều ở những người có chỉ số eGFR ≥45ml/phút/1,73m 2 hoặc CrCl ≥45m 2/phút. Không khuyến cáo bắt đầu điều trị bằng empagliflozin ở bệnh nhân có eGFR Cần ngừng sử dụng thuốc nếu chỉ số eGFR liên tục duy trì dưới mức 45ml/phút/1,73 m 2 hoặc CrCl dưới 45ml/phút. Chống chỉ định dùng thuốc cho bệnh nhân có eGFR dưới 30ml/phút/1,73m 2. Không sử dụng thuốc cho bệnh nhân mắc bệnh thận giai đoạn cuối hoặc người đang phải lọc máu do thuốc không mang lại hiệu quả điều trị trên nhóm đối tượng này. Bệnh nhân suy giảm chức năng gan: Không cần thay đổi liều dùng ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình. Nồng độ thuốc trong máu có xu hướng tăng lên ở những người suy gan nặng. Do dữ liệu lâm sàng còn hạn chế, không khuyến cáo sử dụng thuốc cho nhóm bệnh nhân suy gan nặng. Bệnh nhân cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều lượng dựa theo độ tuổi. Tuy nhiên, đối với người từ 75 tuổi trở lên, cần lưu ý đến nguy cơ giảm thể tích tuần hoàn. Không khuyến cáo bắt đầu điều trị bằng thuốc này cho bệnh nhân từ 85 tuổi trở lên do kinh nghiệm lâm sàng còn hạn chế. Lưu ý: Liều lượng nêu trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể cần được bác sĩ hoặc chuyên viên y tế chỉ định dựa trên tình trạng sức khỏe và mức độ tiến triển bệnh của từng cá nhân. Khi dùng quá liều phải làm sao? Trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng trên người khỏe mạnh, việc sử dụng liều đơn lên đến 800mg empagliflozin (tương đương với 32 lần liều khuyến cáo tối đa hằng ngày) cho thấy khả năng dung nạp tốt. Hiện chưa có kinh nghiệm lâm sàng đối với các trường hợp dùng liều vượt quá 800mg. Khi xảy ra quá liều, cần áp dụng các biện pháp điều trị hỗ trợ y tế phù hợp với biểu hiện lâm sàng của người bệnh. Hiệu quả của việc loại bỏ hoạt chất này bằng phương pháp lọc máu hiện chưa được nghiên cứu. Khi quên 1 liều cần làm gì? Người bệnh cần uống bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm nhớ ra gần sát với thời gian dùng liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng thuốc theo đúng lịch trình cũ. Tuyệt đối không tự ý uống gấp đôi liều để bù cho liều đã bỏ lỡ.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Bệnh nhân mắc đái tháo đường típ 1. Người bệnh suy gan mức độ nặng hoặc bệnh nhân đang phải chạy thận nhân tạo. Người có tiền sử quá mẫn với empagliflozin hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc. Cần thận trọng khi dùng cho bệnh nhân từ 75 tuổi trở lên do nhóm đối tượng này có nguy cơ cao bị giảm thể tích tuần hoàn. Cảnh báo và thận trọng Không sử dụng thuốc cho người bệnh đái tháo đường tuýp 1 hoặc bệnh nhân đang trong tình trạng đái tháo đường toan xê tôn (diabetic ketoacidosis). Cần thận trọng khi kê đơn cho những bệnh nhân có thể gặp nguy hiểm do tình trạng hạ huyết áp gây ra bởi thuốc, bao gồm người có tiền sử bệnh lý tim mạch, bệnh nhân đang điều trị tăng huyết áp có tiền sử hạ huyết áp, hoặc người cao tuổi từ 75 tuổi trở lên. Cân nhắc việc tạm thời ngừng sử dụng thuốc ở những bệnh nhân đang bị nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng phức tạp. Viên nén có chứa thành phần lactose. Do đó, không nên dùng thuốc này cho những người mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp như bất dung nạp galactose, thiếu hụt men lapp lactase hoặc hội chứng kém hấp thu glucose-galactose. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Thuốc hầu như không gây ảnh hưởng đến khả năng lái xe hay vận hành máy móc. Tuy nhiên, người bệnh cần được cảnh báo về nguy cơ hạ đường huyết, đặc biệt khi dùng phối hợp thuốc với nhóm sulphonylurea hoặc insulin, để chủ động phòng ngừa khi tham gia giao thông hoặc vận hành thiết bị. Sử dụng trong thai kỳ Dữ liệu về việc sử dụng thuốc trên phụ nữ mang thai còn rất hạn chế. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác động gây hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với độc tính sinh sản. Để đảm bảo an toàn, nên tránh sử dụng thuốc trong suốt thai kỳ trừ khi có chỉ định thực sự bắt buộc từ bác sĩ. Sử dụng khi đang cho con bú Hiện chưa có dữ liệu chứng minh liệu hoạt chất empagliflozin có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Tuy nhiên, các nghiên cứu phi lâm sàng trên động vật đã ghi nhận sự xuất hiện của hoạt chất này trong sữa của động vật mẹ. Do không thể loại trừ hoàn toàn nguy cơ đối với trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, khuyến cáo người mẹ nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng thuốc. Tương tác với thuốc khác Empagliflozin có khả năng cộng hưởng và làm tăng tác dụng của các thuốc lợi tiểu thiazide hoặc lợi tiểu quai, dẫn đến tăng nguy cơ mất nước và hạ huyết áp. Việc phối hợp thuốc với insulin hoặc các thuốc kích thích bài tiết insulin (như sulphonylurea) có thể làm tăng tần suất gặp biến cố hạ đường huyết. Trong trường hợp này, bác sĩ có thể xem xét giảm liều dùng của insulin hoặc sulphonylurea để đảm bảo an toàn cho người bệnh.

Mô tả chi tiết

Viên nén Jardiance 25mg Boehringer là gì? Viên nén Jardiance 25mg Boehringer chứa hoạt chất Empagliflozin, được chỉ định trong đơn trị liệu hoặc điều trị kết hợp cho bệnh nhân đái tháo đường tuýp 2. Thuốc có vai trò quan trọng trong việc hỗ trợ kiểm soát đường huyết, đồng thời giúp giảm thiểu nguy cơ tử vong do các biến cố tim mạch ở người trưởng thành mắc đái tháo đường tuýp 2 đã có sẵn bệnh lý tim mạch.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.