Bột pha hỗn dịch uống Lokelma 5g AstraZeneca điều trị tăng Kali máu cho người trưởng thành (Hộp 30 gói)
Bột pha hỗn dịch uống Lokelma 5g được chỉ định để điều trị tăng kali máu ở người lớn.
- Thương hiệu
- Astra
- Phân loại
- Thuốc kê đơn
- Số đăng ký
- 001110081226
- Quy cách/đơn vị
- Hộp
- Nhà sản xuất
- AstraZeneca Pharmaceuticals LP
Công dụng / chỉ định
Chỉ định Bột pha hỗn dịch uống Lokelma 5g được chỉ định để điều trị tăng kali máu ở người lớn. Dược lực học Nhóm dược lý: Nhóm điều trị khác; Thuốc điều trị tăng kali và tăng phosphat máu, mã ATC: V03AE10 Cơ chế tác dụng Natri zirconi cyclosilicat là một loại bột vô cơ không hấp thu, không polymer với cấu trúc vi lỗ đồng nhất ưu tiên bắt giữ kali để trao đổi với cation hydro và natri. Natri zirconi cyclosilicat có tính chọn lọc cao đối với ion kali, ngay cả khi có sự hiện diện của các cation khác, như calci và magnesi, in vitro. Natri zirconi cyclosilicat bắt giữ kali xuyên suốt trong toàn bộ đường tiêu hóa và làm giảm nồng độ kali tự do trong lòng ống tiêu hóa, do đó làm giảm nồng độ kali huyết thanh và tăng bài tiết kali qua phân để giải quyết tình trạng tăng kali máu. Tác dụng dược lực Natri zirconi cyclosilicat khởi phát tác dụng làm giảm nồng độ kali huyết thanh ngay 1 giờ sau khi uống và có thể đạt được mức kali máu bình thường trong vòng 24 đến 48 giờ. Natri zirconi cyclosilicat không ảnh hưởng đến nồng độ calci hoặc magnesi huyết thanh, hoặc sự bài tiết natri qua nước tiểu. Có mối tương quan chặt chẽ giữa nồng độ kali huyết thanh ban đầu và mức độ tác dụng; bệnh nhân có nồng độ kali huyết thanh ban đầu càng cao sẽ giảm kali huyết thanh càng nhiều. Sự giảm bài tiết kali qua nước tiểu là kết quả của việc giảm nồng độ kali trong huyết thanh. Trong một nghiên cứu trên các đối tượng khỏe mạnh dùng Lokelma 5 g hoặc 10 g một lần mỗi ngày trong 4 ngày, sự giảm nồng độ kali huyết thanh phụ thuộc vào liều dùng và tổng lượng kali bài tiết qua nước tiểu đi kèm với sự gia tăng trung bình bài tiết kali qua phân. Không quan sát thấy sự thay đổi có ý nghĩa thống kê về việc bài tiết natri qua nước tiểu. Không có nghiên cứu nào được thực hiện để xác định đặc tính dược lực của natri zirconi cyclosilicat khi dùng cùng hoặc không cùng thức ăn. Dược động học Hấp thu Natri zirconi cyclosilicat là một hợp chất vô cơ, không hòa tan, không bị chuyển hóa bởi enzym. Ngoài ra, các thử nghiệm lâm sàng đã cho thấy thuốc không được hấp thu vào tuần hoàn chung. Một nghiên cứu cân bằng khối lượng in vivo trên chuột đã chỉ ra natri zirconi cyclosilicat được tìm thấy trong phân mà không có bằng chứng về sự hấp thu toàn thân. Do những yếu tố này và tính không hòa tan của thuốc, không có nghiên cứu in vivo hay in vitro nào được thực hiện để khảo sát ảnh hưởng của thuốc lên hoạt động của enzyme cytochrom P450 (CYP450) hoặc chất vận chuyển. Thải trừ Natri zirconi cyclosilicat được thải trừ qua phân.
Thành phần
Sodium zirconium cyclosilicate 5g
Cách dùng
Cách dùng Lokelma dùng đường uống. Cho toàn bộ lượng thuốc trong gói (hoặc các gói) vào ly chứa khoảng 45 mL nước và khuấy đều. Hỗn dịch không vị này nên được uống ngay sau khi pha. Bột không tan trong nước. Nếu bột lắng xuống, khuấy đều lại rồi uống. Nếu cần, tráng ly với nước và uống để đảm bảo dùng hết toàn bộ lượng thuốc. Hỗn dịch có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn. Nói chung, các thuốc dùng đường uống khác nên được dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi dùng Lokelma. Liều dùng Giai đoạn điều chỉnh Liều khởi đầu khuyến cáo của Lokelma là 10 g, dùng ba lần một ngày bằng đường uống dưới dạng hỗn dịch trong nước. Khi đạt được nồng độ kali máu bình thường, nên tuân theo chế độ điều trị duy trì (xem bên dưới). Thông thường, nồng độ kali máu bình thường sẽ đạt được trong vòng 24 đến 48 giờ. Nếu bệnh nhân vẫn tăng kali máu sau 48 giờ điều trị, có thể tiếp tục chế độ điều trị hiện tại trong 24 giờ nữa. Nếu không đạt được nồng độ kali máu bình thường sau 72 giờ điều trị, nên cân nhắc các phương pháp điều trị khác. Giai đoạn duy trì Khi đã đạt được nồng độ kali máu bình thường, nên dùng liều Lokelma tối thiểu có hiệu quả để ngăn ngừa tình trạng tăng kali máu tái phát. Nên dùng liều khởi đầu là 5 g một lần mỗi ngày, có thể tăng liều đến 10 g một lần mỗi ngày, hoặc giảm xuống 5 g một lần cách ngày (nếu cần) để duy trì mức kali bình thường. Không nên sử dụng quá 10 g một lần mỗi ngày để điều trị duy trì. Khoảng thời gian điều chỉnh liều là 1 tuần hoặc dài hơn. Nếu xảy ra tình trạng hạ kali máu nghiêm trọng, nên ngừng dùng Lokelma và đánh giá lại bệnh nhân. Cần theo dõi nồng độ kali huyết thanh thường xuyên trong quá trình điều trị (xem phần Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc). Đối tượng đặc biệt Bệnh nhân suy giảm chức năng thận Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy giảm chức năng thận không thẩm phân máu định kỳ. Đối với bệnh nhân đang thẩm phân máu, chỉ nên dùng Lokelma vào những ngày không thẩm phân máu. Liều khởi đầu khuyến cáo là 5 g, một lần mỗi ngày. Để đạt được nồng độ kali máu bình thường (4,0 - 5,0 mmol/L), liều dùng có thể được điều chỉnh tăng hoặc giảm hằng tuần dựa trên giá trị kali huyết thanh trước khi thẩm phân máu sau khoảng thời gian giữa các lần chạy thận dài (long inter-dialytic interval - LIDI). Liều dùng có thể được điều chỉnh hằng tuần với mức tăng từ 5 g đến 15 g, một lần mỗi ngày vào những ngày không thẩm phân máu. Nên theo dõi kali huyết thanh hằng tuần khi điều chỉnh liều. Khi đã đạt được nồng độ kali máu bình thường, cần theo dõi nồng độ kali thường xuyên (ví dụ: hằng tháng hoặc thường xuyên hơn dựa trên đánh giá lâm sàng, bao gồm thay đổi lượng kali trong chế độ ăn hoặc sử dụng các thuốc ảnh hưởng đến nồng độ kali huyết thanh). Đối với bệnh nhân thẩm phân máu định kỳ, ngừng hoặc giảm liều Lokelma nếu: Kali huyết thanh giảm xuống dưới phạm vi mục tiêu mong muốn dựa trên giá trị trước khi thẩm phân sau khoảng thời gian dài giữa các lần thẩm phân; hoặc Bệnh nhân bị hạ kali máu có ý nghĩa lâm sàng. Bệnh nhân suy giảm chức năng gan Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy giảm chức năng gan . Người cao tuổi Không có hướng dẫn đặc biệt nào về liều dùng và cách dùng được khuyến cáo cho nhóm đối tượng này. Trẻ em Tính an toàn và hiệu quả của Lokelma ở trẻ em và thanh thiếu niên (< 18 tuổi) chưa được thiết lập. Hiện chưa có dữ liệu. Xử trí quá liều Quá liều natri zirconi cyclosilicat có thể dẫn đến hạ kali máu. Nên kiểm tra nồng độ kali huyết thanh và bổ sung kali khi cần. Quên liều Nếu bệnh nhân quên uống một liều thuốc, nên hướng dẫn bệnh nhân dùng liều tiếp theo theo lịch uống thuốc bình thường. Mọi thông tin chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.
Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.