Thuốc Magrax-F 120mg DaviPharm điều trị cơn gout cấp (3 vỉ x 10 viên)
Magrax-F được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú, với thành phần chính Etoricoxib, là thuốc dùng để điều trị cơn gout cấp.
- Thương hiệu
- Davipharm
- Phân loại
- Thuốc kê đơn
- Số đăng ký
- 893110807024
- Quy cách/đơn vị
- Hộp
- Nhà sản xuất
- DAVI
Công dụng / chỉ định
Chỉ định Thuốc Magrax-F được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Điều trị cơn gout cấp. Dược lực học Etoricoxib là thuốc ức chế cyclo-oxygenase (COX-2) có chọn lọc ở nồng độ trị liệu. Thuốc được dùng để giảm triệu chứng viêm khớp dạng thấp , viêm xương khớp và cơn gout cấp. Dược động học Hấp thu: Etoricoxib được hấp thu tốt qua đường uống. Sinh khả dụng tuyệt đối xấp xỉ 100%. Sau khi uống 120 mg 1 lần/ngày đến trạng thái hằng định, nồng độ đỉnh trong huyết tương (Cmax = 3,6 µg/mL) đạt được sau 1 giờ. Diện tích dưới đường cong là 37,8 µg. hr/mL. Dược động học của etoricoxib tuyến tính trong khoảng liều điều trị. Thức ăn không ảnh hưởng đến hấp thu etoricoxib nhưng ảnh hưởng đến tốc độ hấp thu. Phân bố: Khoảng 92% etoricoxib gắn protein huyết tương trong khoảng nồng độ 0,05–5 µg/mL. Thể tích phân bố ở trạng thái hằng định khoảng 120 L. Chuyển hóa : Thuốc được chuyển hóa lớn với < 1% liều dùng phát hiện trong nước tiểu dưới dạng thuốc nguyên vẹn. Con đường chuyển hóa chính thành dẫn chất 6'-hydroxymethyl được xúc tác bởi enzyme CYP. Dường như CYP3A4 đóng góp vào quá trình chuyển hóa thuốc in vivo. Các nghiên cứu in vitro cho thấy CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 và CYP2C1 cũng xúc tác cho quá trình chuyển hóa chính, nhưng vai trò của chúng chưa được nghiên cứu in vivo. Đã xác định được 5 chất chuyển hóa ở người. Chất chuyển hóa chính là dẫn chất 6' acid carboxylic của etoricoxib được hình thành chủ yếu bởi oxy hóa thêm dẫn chất 6' hydroxymethyl. Những chất chuyển hóa chủ yếu không có hoạt tính hoặc có hoạt tính ức chế COX-2 yếu. Không có chất chuyển hóa nào ức chế COX-1. Thải trừ : Sau khi tiêm tĩnh mạch liều đơn 25 mg etoricoxib đánh dấu phóng xạ ở người khỏe mạnh, 70% hoạt tính phóng xạ được tìm thấy trong nước tiểu và 20% trong phân, chủ yếu ở dạng các chất chuyển hóa. Dưới 2% được tìm thấy dạng không đổi. Sự thải trừ etoricoxib chủ yếu ở dạng các chất chuyển hóa bởi sự bài tiết của thận. Nồng độ hằng định của etoricoxib đạt được trong vòng đạt được trong vòng 7 ngày sau khi uống 120 mg 1 lần/ngày, nửa đời là khoảng 22 giờ. Độ thanh thải huyết tương sau 1 liều 25 mg tiêm tĩnh mạch ước tính khoảng 50 mL/ phút.
Thành phần
Etoricoxib 120mg
Cách dùng
Cách dùng Thuốc Magrax-F dùng đường uống. Liều dùng Liều dùng điều trị cơn gout cấp : 120 mg/ngày. Liều 120 mg chỉ dùng trong giai đoạn cấp và không được dùng quá 8 ngày. Liều dùng cho bệnh nhân suy gan: Liều uống tối đa ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh: 5–6 điểm) là 60 mg, 1 lần/ngày. Bệnh nhân suy gan trung bình (Child-Pugh: 7–9 điểm) là 60 mg mỗi 2 ngày hoặc 30 mg/ngày. Không nên sử dụng etoricoxib ở bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh: ≥ 10 điểm). Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Chưa có báo cáo quá liều etoricoxib. Trong các nghiên cứu lâm sàng, dùng liều duy nhất 500 mg và liều lặp lại 150 mg/ngày trong 21 ngày không có dấu hiệu độc tính. Trường hợp quá liều thuốc, nên tiến hành các biện pháp điều trị thông thường như loại bỏ thuốc chưa hấp thu từ đường tiêu hóa, theo dõi lâm sàng và điều trị hỗ trợ nếu cần thiết. Thẩm phân máu không loại bỏ được etoricoxib. Chưa rõ hiệu quả của việc loại bỏ thuốc ra khỏi cơ thể bằng thẩm phân phúc mạc. Làm gì khi quên 1 liều? Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Lưu ý và cảnh báo
Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Thuốc Magrax-F chống chỉ định tuyệt đối cho các đối tượng sau: Người có tiền sử quá mẫn hoặc dị ứng với Etoricoxib hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Bệnh nhân đang bị loét dạ dày tiến triển hoặc xuất huyết tiêu hóa. Người bệnh bị suy thận nặng với chỉ số thanh thải creatinine ClCr Bệnh nhân có tiền sử bị hen phế quản, viêm mũi cấp tính, polyp mũi, phù mạch thần kinh hoặc nổi mày đay sau khi sử dụng aspirin hoặc các thuốc kháng viêm không steroid khác (NSAIDs). Phụ nữ đang trong thai kỳ hoặc đang nuôi con bằng sữa mẹ. Trẻ em và trẻ vị thành niên dưới 16 tuổi. Bệnh nhân bị viêm bàng quang. Người bệnh bị suy giảm chức năng gan từ mức độ nhẹ đến nặng. Bệnh nhân bị suy tim. Người bệnh bị viêm ruột. Cảnh báo và thận trọng Cần đặc biệt thận trọng khi chỉ định thuốc cho các đối tượng bệnh nhân có tiền sử hoặc đang mắc các bệnh lý sau: bệnh tim thiếu máu cục bộ, suy giảm chức năng thận, xơ gan, rối loạn chức năng thất trái, tăng huyết áp, bệnh nhân có nguy cơ cao bị phù nề, người cao tuổi, bệnh nhân đang trong tình trạng mất nước, tăng lipid máu hoặc đái tháo đường. Khi người bệnh được chỉ định dùng liều cao 120 mg/ngày, tuyệt đối không được sử dụng kéo dài quá thời gian 8 ngày. Nguy cơ huyết khối tim mạch: Việc sử dụng các thuốc kháng viêm không steroid (NSAIDs) đường toàn thân (ngoại trừ aspirin) có thể làm gia tăng nguy cơ xuất hiện các biến cố huyết khối tim mạch nghiêm trọng, bao gồm cả nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có khả năng dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện rất sớm ngay trong vài tuần đầu tiên dùng thuốc và có xu hướng tăng lên theo thời gian điều trị. Nguy cơ huyết khối tim mạch chủ yếu liên quan đến việc dùng thuốc ở liều cao. Do đó, bác sĩ cần tiến hành đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi người bệnh chưa từng ghi nhận các triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân cần được cảnh báo trước về các dấu hiệu của biến cố tim mạch nghiêm trọng và phải đến ngay các cơ sở y tế để thăm khám khi các triệu chứng này xuất hiện. Để hạn chế tối đa nguy cơ xảy ra các biến cố bất lợi, chỉ nên sử dụng Etoricoxib ở liều dùng hàng ngày thấp nhất có hiệu quả và trong khoảng thời gian ngắn nhất có thể. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Chưa có thông tin cụ thể về ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc. Sử dụng trong thai kỳ Tương tự như các hoạt chất có tác dụng ức chế tổng hợp prostaglandin khác, cần tránh sử dụng Etoricoxib cho phụ nữ ở giai đoạn muộn của thai kỳ vì thuốc có nguy cơ gây ra tình trạng đóng ống động mạch sớm ở thai nhi. Hiện vẫn chưa có đầy đủ các nghiên cứu đối chứng chặt chẽ trên đối tượng phụ nữ mang thai. Do đó, chỉ nên cân nhắc sử dụng Etoricoxib trong 2 quý đầu của thai kỳ nếu lợi ích điều trị mang lại cho người mẹ vượt trội hơn hẳn so với những nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Sử dụng khi đang cho con bú Các nghiên cứu thực nghiệm cho thấy Etoricoxib có khả năng bài tiết qua sữa của chuột cống mẹ, tuy nhiên vẫn chưa có dữ liệu xác định liệu hoạt chất này có bài tiết vào sữa mẹ ở người hay không. Do có nhiều loại thuốc có thể bài tiết qua sữa mẹ và nguy cơ gây ra các tác động bất lợi của chất ức chế tổng hợp prostaglandin đối với trẻ bú mẹ, việc quyết định ngừng dùng thuốc hay ngừng cho con bú cần được cân nhắc kỹ lưỡng dựa trên tầm quan trọng và vai trò của thuốc đối với việc điều trị của người mẹ. Tương tác với thuốc khác Warfarin: Ở những bệnh nhân đang được điều trị duy trì ổn định bằng warfarin, việc dùng phối hợp thêm Etoricoxib với liều 120 mg hàng ngày có thể dẫn đến sự gia tăng khoảng 13% lượng prothrombin so với tỷ lệ chuẩn quốc tế (INR). Do đó, cần tiến hành kiểm soát và theo dõi chặt chẽ chỉ số INR khi bắt đầu điều trị hoặc khi thay đổi phác đồ có Etoricoxib, đặc biệt là trong những ngày đầu tiên phối hợp thuốc ở bệnh nhân đang dùng warfarin hoặc các chất kháng đông tương tự. Rifampin: Việc sử dụng đồng thời Etoricoxib với rifampin (một chất gây cảm ứng mạnh men chuyển hóa thuốc ở gan) sẽ làm giảm tới 65% diện tích dưới đường cong (AUC) trong huyết tương của Etoricoxib. Tương tác làm giảm nồng độ này cần được bác sĩ lưu ý và tính toán kỹ khi phối hợp hai thuốc. Methotrexate: Cần tiến hành giám sát chặt chẽ các biểu hiện độc tính của methotrexate khi dùng đồng thời với Etoricoxib ở các mức liều lớn hơn 90 mg hàng ngày. Các chất ức chế men chuyển angiotensin (ACE): Các nghiên cứu lâm sàng ghi nhận các chất ức chế COX không chọn lọc và ức chế chọn lọc COX-2 có thể làm suy giảm tác dụng hạ huyết áp của nhóm thuốc ức chế men chuyển ACE. Lithi: Việc dùng chung các chất ức chế COX không chọn lọc và ức chế chọn lọc COX-2 có thể làm gia tăng nồng độ của lithi trong huyết tương. Aspirin: Sử dụng đồng thời aspirin liều thấp với Etoricoxib có thể làm tăng tần suất và tốc độ loét đường tiêu hóa cũng như các biến chứng nghiêm trọng khác so với việc chỉ sử dụng Etoricoxib đơn trị liệu. Các thuốc uống ngừa thai: Khi điều trị bằng Etoricoxib liều 120 mg phối hợp đồng thời hoặc cách nhau 12 giờ với một thuốc ngừa thai đường uống chứa 35 mcg ethinyl estradiol (EE) và 0,5–1 mg norethindrone trong vòng 21 ngày, kết quả ghi nhận nồng độ AUC ở trạng thái ổn định của EE tăng lên khoảng 50–60%.
Mô tả chi tiết
Thuốc Magrax-F 120mg DaviPharm là gì? Thuốc Magrax-F 120mg DaviPharm là một dược phẩm được nghiên cứu và sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú. Với thành phần hoạt chất chính là Etoricoxib, thuốc được chỉ định sử dụng phổ biến trong việc điều trị các đợt bùng phát của cơn gout cấp.
Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.