Viên nang cứng Neuralmin 75 Boston Pharma điều trị đau thần kinh, động kinh, rối loạn lo âu (2 vỉ x 14 viên)
Thuốc Neuralmin 75 là sản phẩm được sản xuất bởi Công ty Cồ phần Dược phẩm Boston Việt Nam, thuốc có dược chất chính là pregabalin, thuốc được dùng trong điều trị đau thần kinh, động kinh, rối loạn lo âu.
- Thương hiệu
- Boston
- Phân loại
- Thuốc kê đơn
- Số đăng ký
- VD-20675-14
- Quy cách/đơn vị
- Hộp
- Nhà sản xuất
- Boston
Công dụng / chỉ định
Chỉ định Thuốc Neuralmin 75 được chỉ định cho người lớn dùng trong các trường hợp sau: Đau thần kinh: Điều trị đau thần kinh ngoại vi và đau thần kinh trung ương. Động kinh : Hỗ trợ điều trị động kinh cục bộ, có hoặc không có kèm theo động kinh toàn thể hóa thứ phát. Rối loạn lo âu lan tỏa: Điều trị rối loạn lo âu lan tỏa (GAD). Dược lực học Pregabalin có cấu trúc tương tự acid - aminobutyric (GABA) (acid S - 3 - aminomethyl - 5 - methylhexanoic). Cơ chế tác dụng: Pregabalin liên kết với một tiểu đơn vị phụ trợ (α2 - δ protein) của kênh calci phụ thuộc điện thế trong hệ thần kinh trung ương. Dược động học Hấp thu Pregabalin được hấp thu nhanh khi uống lúc đói, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1 giờ khi dùng đơn liều hay đa liều. Sinh khả dụng đường uống của pregabalin khoảng 90% và không phụ thuộc liều dùng. Sau khi dùng liều lặp lại, trạng thái ổn định của thuốc đạt được trong 24 - 48 giờ. Ti lệ hấp thu của pregabalịn giảm khi dùng cùng với thức ăn, làm Cmax giảm khoảng 25 - 30% và tmax bị kéo dài đến khoảng 2,5 giờ. Tuy nhiên, dùng chung với thức ăn không có ảnh hưởng lâm sàng đáng kể nào đối với mức độ hấp thu của pregabalin. Phân bố Trên động vật thử nghiệm (chuột, khỉ), pregabalin có thể qua được hàng rào máu não và nhau thai, cũng như xuất hiện trong sữa. Ở người, thể tích phân bố của pregabalin sau khi dùng đường uống vào khoảng 0,56 l/kg. Pregabalin không gắn kết với protein huyết tương. Chuyển hóa Pregabalin được chuyển hóa không đáng kể trong cơ thể người. Khoảng 98% liều uống được tìm thấy trong nước tiểu dưới dạng không đổi. Dẫn xuất N - methylat của pregabalin, chất chuyển hóa chính được tìm thấy trong nước tiểu, chỉ chiếm khoảng 0,9% liều dùng. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, không có dấu hiệu của sự racemic hóa pregabalin. Thải trừ Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua thận dưới dạng không đổi. Thời gian thài trừ trung bình là 6,3 giờ. Độ thanh thải huyết tương và thanh thải thận của pregabalin tỉ lệ thuận với độ thanh thải creatinin của bệnh nhân. Do đó, cần điều chỉnh liều trên những bệnh nhân suy giảm chức năng thận hoặc đang thẩm tách máu. Tính tuyến tính Dược động học của pregabalin tuyến tính trong khoảng liều khuyến cáo. Biến đổi dược động học giữa các đối tượng là nhỏ hơn 20%. Dược động học đa liều có thể dự đoán được từ dữ liệu trên liều đơn. Do đó, không cần theo dõi thường xuyên nồng độ thuốc trong máu khi điều trị với pregabalin.
Thành phần
Pregabalin 75mg
Cách dùng
Cách dùng Thuốc dùng đường uống, dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn. Liều dùng Liều dùng từ 150 mg đến 600 mg/ngày, chia thành 2 đến 3 lần. Đau thần kinh Liều khởi đầu là 150 mg/ngày. Tùy theo đáp ứng và khả năng dung nạp của bệnh nhân, có thể tăng liều lên 300 mg/ngày sau 3 - 7 ngày, nếu cần, có thể tăng đến liều tối đa 600 mg/ngày sau 1 tuần điều trị nữa. Động kinh Liều khởi đầu là 150 mg/ngày. Tùy theo đáp ứng và khả năng dung nạp của bệnh nhân, có thể tăng liều lên 300 mg/ngày sau 1 tuần, nếu cần, có thể tăng đến liều tối đa 600 mg/ngày sau 1 tuần điều trị nữa. Rối loạn lo âu lan tỏa Liều khởi đầu là 150 mg/ngày. Tùy theọ đáp ứng và khả năng dung nạp của bệnh nhân, có thể tăng liều lên 300 mg/ngày sau 1 tuần, rồi tăng liều lên 450 mg/ngày 1 tuần sau đó. Liều tối đa 600 mg/ngày có thể đặt được sau 1 tuần điều trị nữa. Ngưng dùng pregabalin Nếu phải ngưng dùng pregabalin cần giảm liều từ từ trong thời gian tối thiểu là 1 tuần. Bệnh nhân suy thận Cần điều chỉnh liều theo độ thanh thải creatinin (ClCr), cụ thể như sau: ClCr (ml/phút) Tổng liều pregabalin hàng ngày Chế độ liều Liều khởi đầu (mg/ngày) Liều tối đa (mg/ngày) ≥ 60 150 600 2 - 3 lần/ngày ≥ 30 - < 60 75 300 2 - 3 lần/ngày ≥ 15 - < 30 25 - 50 150 1 - 2 lần/ngày < 15 25 75 1 lần/ngày Liều bổ trợ sau thẩm tách máu (mg) 25 100 Liều đơn Bệnh nhận thẩm phân máu cần được điều chỉnh liều hàng ngày theo chức năng thận và nhận thêm 1 liều bổ sung pregabalin ngay sau mỗi buổi thẩm phân kéo dài 4 giờ. Bệnh nhân suy gan Không cần chỉnh liều. Người cao tuổi Có thể cần giảm liều pregabalin ở người cao tuổi do chức năng thận bị suy giảm. Trẻ em Độ an toàn và hiệu quả của thuốc dùng cho trẻ em dưới 18 tuổi chưa được chứng minh. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Quá liều Theo kinh nghiệm sau khi lưu hành thuốc, các tác dụng phụ thường gặp khi dùng quá liều pregabalin đã được quan sát bao gồm buồn ngủ, lú lẫn, kích động, không nghỉ, động kinh. Trong một số trường hợp hiếm gặp, tình trạng hôn mê cũng có thể xảy ra. Cách xử trí Điều trị quá liều pregabalin bao gồm các biện pháp điều trị hỗ trợ tổng quát và thẩm phân máu nếu cần. Làm gì khi quên 1 liều? Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Lưu ý và cảnh báo
Phụ nữ có thai, Phụ nữ cho con bú, Suy gan thận, Lái tàu xe
Mô tả chi tiết
Viên nang cứng Neuralmin 75 Boston Pharma là gì? Sản phẩm Neuralmin 75 do Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam nghiên cứu và sản xuất. Với hoạt chất chính là Pregabalin , loại thuốc này được chỉ định để hỗ trợ người bệnh trong việc kiểm soát và điều trị các tình trạng đau do tổn thương thần kinh, bệnh lý động kinh, cùng với chứng rối loạn lo âu.
Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.