Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc Remebentin Remedica điều trị đau do bệnh thần kinh và động kinh (5 vỉ x 10 viên)

Hoạt chất: Gabapentin 100mgCông dụng: Điều trị đau do bệnh thần kinh và động kinhĐối tượng sử dụng: Người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lênHình thức: Viên nangThương hiệu: Remedica Nơi sản xuất: Remedica Ltd. (Cyprus) *Thuốc chỉ dùng theo đơn của bác sĩ.

Thương hiệu: Remedica
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: 529110021624
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: BIDIPHAR

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Remebentin Remedica Chỉ định sử dụng Đau do bệnh thần kinh. Động kinh. Phụ trị động kinh từng phần và động kinh từng phần kèm theo động kinh toàn thể thứ phát ở những bệnh nhân chưa đạt được sự kiểm soát thỏa đáng bằng, hoặc ở những người không dung nạp với, các thuốc điều trị động kinh tiêu chuẩn dùng một mình hoặc phối hợp. Đối với trẻ em từ 6 - 12 tuổi: Phụ trị cho động kinh từng phần và động kinh từng phần kèm theo động kinh toàn thể thứ phát ở những bệnh nhân chưa đạt được sự kiểm soát thỏa đáng bằng, hoặc ở những người không dung nạp với các thuốc điều trị động kinh tiêu chuẩn dùng một mình hoặc phối hợp. Việc khởi đầu và giám sát điều trị phải do chuyên gia thần kinh thực hiện nếu lợi ích vượt trội nguy cơ. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Gabapentin sở hữu cấu trúc hóa học có sự tương đồng với chất dẫn truyền thần kinh gamma - aminobutyric acid (GABA). Tuy nhiên, cơ chế hoạt động sinh học của hoạt chất này lại có sự khác biệt rõ rệt so với nhiều nhóm thuốc khác có khả năng tương tác trực tiếp tại các synáp GABA. Hiện nay, đặc tính định tính cũng như chức năng cụ thể của các vị trí liên kết với Gabapentin vẫn đang tiếp tục được nghiên cứu làm rõ, đồng thời mối liên hệ giữa các tác động sinh học đa dạng của hoạt chất này đối với hiệu quả chống động kinh vẫn cần được xác định cụ thể hơn. Khả năng giảm đau của hoạt chất đã được chứng minh thông qua các mô hình thực nghiệm trên động vật bị gây đau do phản ứng viêm hoặc do bệnh lý thần kinh. Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược đã được thực hiện trên nhóm đối tượng gồm 247 trẻ em trong độ tuổi từ 3 - 12 tuổi mắc chứng động kinh khó điều trị. Những bệnh nhân tham gia nghiên cứu được chỉ định sử dụng Gabapentin với liều lượng từ 25 - 35 mg/kg/ngày hoặc dùng giả dược như một liệu pháp điều trị bổ trợ. Hiệu quả lâm sàng của thuốc đối với nhóm trẻ em dưới 6 tuổi hiện vẫn chưa được xác lập. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Sau khi người bệnh uống một liều đơn Gabapentin, nồng độ trung bình của hoạt chất trong huyết tương (Cmax) sẽ đạt mức tối đa sau khoảng thời gian 3 giờ (Tmax), trị số này không bị ảnh hưởng bởi liều lượng sử dụng hay dạng bào chế của thuốc. Khi tiến hành điều trị bằng cách dùng nhiều liều liên tiếp, giá trị Tmax trung bình ghi nhận được sẽ ngắn hơn khoảng 1 giờ so với khi dùng liều đơn duy nhất. Các chỉ số Cmax và AUC có xu hướng tăng lên khi người bệnh tăng liều dùng, tuy nhiên mức độ tăng này thấp hơn so với tỷ lệ tăng liều tương ứng. Sự chênh lệch này rất nhỏ và đạt mức tối đa cho đến liều 600 mg đối với cả hai thông số, do đó sự khác biệt là tối thiểu khi áp dụng liều dùng thông thường từ 300 mg - 400 mg với tần suất 3 lần mỗi ngày (đây là mức liều thường mang lại hiệu quả chống động kinh lâm sàng). Khi sử dụng lặp lại các liều Gabapentin, nồng độ thuốc trong huyết tương sẽ đạt trạng thái ổn định ổn định trong vòng từ 1 - 2 ngày kể từ thời điểm bắt đầu đợt điều trị và được duy trì liên tục trong suốt quá trình dùng thuốc. Các dữ liệu về mối tương quan giữa nồng độ và thời gian của Gabapentin trong huyết tương cho thấy sự tương đồng giữa hai dạng bào chế viên nang và dung dịch uống sau khi người bệnh sử dụng các liều đơn 300 mg và 400 mg. Sinh khả dụng tuyệt đối của Gabapentin khi dùng đường uống ở liều 300 mg đạt khoảng 60%. Tại các mức liều 300 mg và 400 mg, sinh khả dụng của hoạt chất không ghi nhận sự thay đổi sau khi người bệnh dùng nhiều liều liên tiếp. Kết quả từ các nghiên cứu sinh khả dụng được thực hiện trên các viên nang Gabapentin cho thấy, các viên nang hàm lượng 800 mg có tính tương đương sinh học với việc sử dụng kết hợp 2 viên nang hàm lượng 400 mg đang lưu hành trên thị trường, thể hiện qua tốc độ và mức độ hấp thu hoạt chất tương tự nhau. Tương tự, việc sử dụng liều 2 x 300 mg cũng cho thấy sự tương đương sinh học về mặt hấp thu. Sự xuất hiện của thức ăn trong dạ dày hoàn toàn không gây ảnh hưởng đến sinh khả dụng của hoạt chất Gabapentin. Trong cơ thể người, Gabapentin không tham gia vào quá trình chuyển hóa và không có khả năng gây cảm ứng đối với các enzym oxy hóa chức năng hỗn hợp tại gan. Quá trình đào thải hoạt chất sau khi tiêm tĩnh mạch đã được mô tả chi tiết thông qua các thông số dược động học tuyến tính. Thời gian bán thải (T1/2) của Gabapentin dao động trong khoảng từ 5 - 7 giờ. Các chỉ số liên quan đến quá trình thải trừ bao gồm độ thanh thải thận (Clcr) và thời gian bán thải biểu kiến T1/2 đều không phụ thuộc vào liều lượng thuốc sử dụng. Con đường bài tiết duy nhất của Gabapentin là thông qua thận dưới dạng chưa chuyển hóa. Do hoạt chất không bị chuyển hóa trong cơ thể người, lượng thuốc được tìm thấy trong nước tiểu chính là chỉ thị phản ánh sinh khả dụng của Gabapentin. Sau khi người bệnh uống một liều đơn 200 mg Gabapentin có đánh dấu phóng xạ [C14], khoảng 80% hoạt tính phóng xạ được phát hiện trong nước tiểu và khoảng 20% còn lại được tìm thấy trong phân. Do chức năng hoạt động của thận (được đánh giá thông qua chỉ số độ thanh thải creatinin) có xu hướng suy giảm dần theo tuổi tác, các thông số về độ thanh thải Gabapentin đường uống, độ thanh thải thận cũng như hằng số tốc độ thải trừ của thuốc ở người bệnh cũng sẽ giảm đi tương ứng. Các đặc tính dược động học của Gabapentin đã được đo lường cụ thể trong một nghiên cứu sử dụng liều đơn trên nhóm đối tượng trẻ em từ 1 - 13 tuổi. Kết quả cho thấy độ thanh thải tính theo thể trọng của hoạt chất ở trẻ em trên 4 tuổi tương đương với các thông số ghi nhận được ở người lớn. Nhóm trẻ em từ 2 - 4 tuổi có xu hướng đạt độ thanh thải cao hơn khi tính theo cân nặng. Đối với trẻ em dưới 2 tuổi, các chỉ số về độ thanh thải Gabapentin có sự dao động và thay đổi rất mạnh mẽ.

Thành phần

Thành phần của Thuốc Remebentin Remedica Mỗi 1 viên chứa thành phần hoạt chất sau: Gabapentin: 100mg

Cách dùng

Cách dùng Thuốc Remebentin Remedica Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc Remebentin Remedica được bào chế dưới dạng viên dùng bằng đường uống trực tiếp. Liều dùng phù hợp Liều lượng sử dụng cụ thể cần tuân thủ nghiêm ngặt theo chỉ định và hướng dẫn trực tiếp từ bác sĩ điều trị. Đau do bệnh thần kinh: Người lớn trên 18 tuổi: Để kiểm soát tình trạng đau do bệnh lý thần kinh, người bệnh nên bắt đầu với liều khởi đầu là 300 mg mỗi ngày. Sau đó, liều dùng có thể được điều chỉnh tăng dần từng bước cho đến khi đạt liều tối đa là 1800 mg mỗi ngày. Người cao tuổi: Cần cân nhắc điều chỉnh liều lượng phù hợp do chức năng thận của nhóm đối tượng này thường bị suy giảm tự nhiên theo tuổi tác. Động kinh: Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Liều dùng thông thường để kiểm soát cơn động kinh dao động từ 900 - 1200 mg/ngày. Quá trình điều trị nên được bắt đầu với liều 300 mg, sau đó tăng dần dần cho đến khi đạt được hiệu quả kiểm soát mong muốn. Liều dùng tối đa không vượt quá 2400 mg một ngày và cần được chia nhỏ thành nhiều lần uống. Trẻ em từ 6 - 12 tuổi: Liều lượng khuyến cáo được tính toán theo cân nặng là 25 - 35 mg/kg/ngày, lượng thuốc này cần được chia đều để sử dụng làm nhiều lần (3 lần một ngày). Người cao tuổi: Cần tiến hành hiệu chỉnh liều dùng do nguy cơ suy giảm chức năng thận liên quan đến tuổi tác. Bệnh nhân suy thận hoặc đang tiến hành thẩm phân lọc máu: Khuyến cáo sử dụng liều tấn công ban đầu từ 300 - 400 mg, sau đó tiếp tục duy trì với liều từ 200 - 300 mg sau mỗi 4 giờ tiến hành thẩm phân. Lưu ý: Các thông tin về liều dùng nêu trên chỉ mang tính chất tham khảo chung. Liều lượng cụ thể cho từng trường hợp lâm sàng sẽ do bác sĩ quyết định dựa trên thể trạng thực tế và mức độ tiến triển của bệnh lý. Khi dùng quá liều phải làm sao? Trong trường hợp người bệnh vô tình hoặc cố ý sử dụng thuốc với liều lượng cao hơn so với chỉ định thông thường, cần nhanh chóng liên hệ và thông báo ngay cho bác sĩ. Các dữ liệu lâm sàng ghi nhận việc uống quá liều Gabapentin (ngay cả ở mức liều rất cao lên đến 49 g) không gây ra các phản ứng nhiễm độc cấp tính đe dọa trực tiếp đến tính mạng của người bệnh. Những biểu hiện quá liều có thể xuất hiện bao gồm trạng thái choáng váng, nhìn đôi (song thị), nói lắp bắp, buồn ngủ, phản xạ chậm chạp và tình trạng tiêu chảy ở mức độ nhẹ. Người bệnh thường sẽ hồi phục hoàn toàn sau khi được áp dụng các biện pháp điều trị hỗ trợ thích hợp. Mặc dù hoạt chất Gabapentin có thể được loại bỏ khỏi tuần hoàn thông qua phương pháp thẩm phân lọc máu, tuy nhiên việc này thường không thực sự cần thiết đối với các trường hợp quá liều thông thường. Dù vậy, đối với những bệnh nhân có kèm theo tình trạng suy thận, bác sĩ có thể cân nhắc chỉ định thực hiện thẩm phân lọc máu để hỗ trợ đào thải thuốc. Khi quên 1 liều cần làm gì? Nếu người bệnh đang trong liệu trình điều trị liên tục bằng thuốc này và bỏ lỡ một liều, hãy uống bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm phát hiện đã gần kề với thời gian dùng liều tiếp theo theo lịch trình, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng thuốc theo đúng kế hoạch ban đầu. Tuyệt đối không tự ý uống bù bằng cách dùng gấp đôi liều lượng trong một lần. Trong trường hợp người bệnh bỏ quên nhiều liều liên tiếp, cần tham vấn ý kiến của bác sĩ điều trị để có hướng xử lý phù hợp.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Thuốc Remebentin 100 chống chỉ định cho các đối tượng sau: Người có tiền sử quá mẫn hoặc dị ứng với hoạt chất Gabapentin hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Trẻ em dưới 6 tuổi. Cảnh báo và thận trọng Nếu người bệnh có tiền sử không dung nạp với một số loại đường, cần chủ động thông báo cho bác sĩ trước khi bắt đầu dùng thuốc này. Mặc dù chưa có bằng chứng lâm sàng cụ thể về hiện tượng động kinh dội ngược khi sử dụng Remebentin, việc ngừng thuốc chống động kinh đột ngột ở những bệnh nhân động kinh vẫn có thể kích hoạt các cơn co giật bùng phát. Do đó, bất kỳ quyết định giảm liều, ngừng sử dụng hoặc thay thế bằng một thuốc chống động kinh khác đều phải được thực hiện một cách từ từ trong khoảng thời gian tối thiểu là một tuần. Remebentin thường không mang lại hiệu quả điều trị đối với các cơn động kinh vắng ý thức. Trong quá trình sử dụng thuốc, người bệnh có thể gặp phải tình trạng rối loạn tính tình và thay đổi tính cách. Cần đặc biệt thận trọng khi chỉ định thuốc cho những bệnh nhân có tiền sử mắc các cơn loạn tâm thần hoặc những người bệnh đang phải tiến hành thẩm phân lọc máu. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Hoạt chất Gabapentin có khả năng tác động trực tiếp lên hệ thần kinh trung ương, dẫn đến các triệu chứng như buồn ngủ, choáng váng hoặc các biểu hiện liên quan khác. Mặc dù các tác động này có thể chỉ ở mức độ nhẹ, chúng vẫn gây ảnh hưởng bất lợi đến khả năng tập trung khi lái xe và vận hành máy móc. Vì vậy, người bệnh cần tránh thực hiện các hoạt động này ít nhất cho đến khi cơ thể đã thích nghi và xác lập được phản ứng ổn định với thuốc. Sử dụng trong thai kỳ Không sử dụng thuốc này cho phụ nữ đang trong thời kỳ mang thai. Người bệnh cần tham khảo ý kiến chuyên môn của bác sĩ trước khi quyết định sử dụng bất kỳ loại thuốc nào trong thai kỳ. Sử dụng khi đang cho con bú Hoạt chất Gabapentin có khả năng bài tiết qua sữa mẹ và gây ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ. Do đó, chống chỉ định sử dụng thuốc này cho phụ nữ đang trong giai đoạn cho con bú. Tương tác với thuốc khác Nhiều loại thuốc có khả năng tương tác với Gabapentin và không nên phối hợp sử dụng đồng thời. Tuy nhiên, trong một số trường hợp lâm sàng cần thiết, một số thuốc vẫn có thể được dùng chung dưới sự giám sát và thận trọng đặc biệt. Khi đó, bác sĩ có thể tiến hành điều chỉnh liều lượng hoặc áp dụng các biện pháp phòng ngừa y khoa phù hợp. Người bệnh cần chủ động thông báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc đang sử dụng, đặc biệt là: Các thuốc kháng acid dạ dày có chứa thành phần nhôm và magnesi. Morphin. Các dạng tương tác khác: Có thể xảy ra hiện tượng phản ứng dương tính giả với protein trong nước tiểu khi thực hiện các xét nghiệm hấp thu - chuyển hóa - thải trừ, xét nghiệm N - Multistix hoặc sử dụng que nhúng SG8 trong trường hợp Remebentin được dùng phối hợp chung với các thuốc chống co giật khác.

Mô tả chi tiết

Thuốc Remebentin Remedica là gì? Thuốc Remebentin Remedica là một chế phẩm dược phẩm được sản xuất bởi Công ty Remedica. Với thành phần hoạt chất chính là Gabapentin hàm lượng 100 mg, thuốc được chỉ định sử dụng trong các liệu trình điều trị tình trạng đau do bệnh lý thần kinh, đồng thời hỗ trợ kiểm soát các cơn động kinh hiệu quả.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.