Thuốc Syndopa 275 Sun Pharma điều trị triệu chứng bệnh Parkinson (5 vỉ x 10 viên)
Thuốc Syndopa 275 giúp tăng cường dopamin trong não, được chỉ định trong điều trị bệnh Parkinson và hội chứng Parkinson.
- Thương hiệu
- Sun Pharma
- Phân loại
- Thuốc kê đơn
- Số đăng ký
- 890110437625
- Quy cách/đơn vị
- Hộp
- Nhà sản xuất
- SUN
Công dụng / chỉ định
Chỉ định Thuốc Syndopa được chỉ định điều trị bệnh và hội chứng bệnh Parkinson. Dược lực học Nhóm dược lý: Thuốc chống Parkinson Mã ATC: N04BA02 Cơ chế tác dụng Levodopa là tiền chất của dopamin, và được dùng như thuốc điều trị thay thế cho bệnh Parkinson. Carbidopa là một chất ức chế dopa decarboxylase ngoại biên. Nó ức chế sự chuyển hóa của levodopa thành dopamin trong tuần hoàn ngoại biên, đảm bảo rằng một phần lớn của liều đến não, nơi dopamin có tác dụng. Một liều levodopa thấp hơn có thể được sử dụng, giúp giảm tỷ lệ và mức độ nghiêm trọng của các tác dụng không mong muốn. Dược động học Sau khi uống, levodopa được hấp thu nhanh nhưng không ổn định từ đường tiêu hóa khi không có mặt của thuốc ức chế decarboxylase. Thời gian bán thải là khoảng 1 giờ và được chuyển hóa chủ yếu bởi sự decarboxyl hóa thành dopamin, một phần được chuyển hóa thành noradrenalin. Đến 30% levodopa được chuyển thành 3-O-methyldopa với thời gian bán thải từ 9 đến 22 giờ. Khoảng 80% liều levodopa được đào thải qua nước tiểu trong vòng 24 giờ chủ yếu dưới dạng acid homovanilic và acid dihydroxyphenylacetic. Dưới 1% liều được đào thải dưới dạng không đổi. Khi lưu hành trong tuần hoàn, levodopa cạnh tranh với các acid amin khác để được vận chuyển qua hàng rào máu não. Một khi levodopa đã vào các neuron thần vận, nó được decarboxyl hóa thành dopamin, được lưu trữ và phóng thích từ tế bào tiền synap. Do levodopa được decarboxyl hóa nhanh chóng trong đường tiêu hóa và gan, rất ít thuốc ở dạng không đổi được vận chuyển vào não. Sự decarboxyl hóa ở ngoại biên làm giảm hiệu quả điều trị của levodopa nhưng gây nhiều tác dụng phụ không mong muốn của thuốc. Vì lý do này, levodopa được uống cùng với một thuốc ức chế decarboxylase ở ngoại biên như carbidopa, từ đó có thể dùng một liều thấp hơn mà vẫn đạt hiệu quả điều trị tương tự. Carbidopa, khi không có levodopa, được hấp thu nhanh chóng nhưng không hoàn toàn từ đường tiêu hóa sau khi uống. Sau khi uống, khoảng 50% liều xuất hiện trong nước tiểu, khoảng 3% dưới dạng thuốc không đổi. Thuốc không qua được hàng rào máu não nhưng qua được nhau thai và được tiết vào sữa mẹ. Thuốc được luân chuyển nhanh và hầu như tất cả thuốc dưới dạng không đổi xuất hiện trong nước tiểu trong vòng 7 giờ. Carbidopa ức chế sự decarboxyl hóa ở ngoại biên của levodopa thành dopamin nhưng không qua được hàng rào máu não, nồng độ có hiệu quả ở não của dopamin, được tạo ra với nồng độ thấp hơn của levodopa, làm giảm các tác dụng ngoại ý ở ngoại biên, đáng chú ý là buồn nôn, nôn và loạn nhịp tim.
Thành phần
Levodopa 250mg, Carbidopa 25mg
Cách dùng
Cách dùng Syndopa 275 dùng qua đường uống. Nếu một viên thuốc bị vỡ khi lấy viên ra khỏi bao bì, chỉ sử dụng viên thuốc này khi có thể lấy được toàn bộ các phần của viên thuốc. Nếu không thể, nên bỏ các mảnh vỡ của viên thuốc này và sử dụng một viên thuốc mới. Uống không đủ liều có thể làm xấu đi các triệu chứng của bệnh. Liều dùng Syndopa 275 chỉ có sẵn dưới dạng phối hợp cố định liều của carbidopa 25 mg và levodopa 250 mg và có thể không phù hợp với tất cả các khuyến cáo về liều bên dưới. Do đó, nên sử dụng các hàm lượng và/hoặc dạng bào chế khác của carbidopa/levodopa trong những trường hợp này. Liều tối ưu hàng ngày của Syndopa 275 phải được xác định thông qua việc điều chỉnh liều cá nhân cho từng bệnh nhân. Viên nén carbidopa/levodopa chứa hoạt chất với tỷ lệ carbidopa so với levodopa là 1:10 nhằm thuận tiện cho việc điều chỉnh liều cho từng bệnh nhân. Lưu ý chung Dopa-decarboxylase ngoại biên bị ức chế hoàn toàn (bão hòa) bởi carbidopa ở các liều từ 70 đến 100 mg/ngày. Các bệnh nhân dùng carbidopa ở liều thấp hơn mức này có khuynh hướng bị nôn và buồn nôn. Các thuốc chống Parkinson chuẩn, ngoại trừ các chất ức chế levodopa, có thể tiếp tục sử dụng khi sử dụng carbidopa/levodopa mặc dù có thể cần phải điều chỉnh liều. Do cả tác dụng điều trị và tác dụng ngoại ý của carbidopa/levodopa đều nhanh hơn so với levodopa, bệnh nhân cần được giám sát cẩn thận trong thời kỳ điều chỉnh liều. Những vận động không tự ý, đặc biệt là co thắt cơ vòng mi, là dấu hiệu sớm và hữu ích trong một vài trường hợp để giảm liều ở một số bệnh nhân. Bệnh nhân không đang sử dụng levodopa Liều khởi đầu tốt nhất là 1 viên carbidopa/levodopa 25 mg/100 mg, dùng 3 lần/ngày. Chế độ liều này cung cấp 75 mg carbidopa mỗi ngày. Liều có thể được tăng lên 1 viên carbidopa/levodopa 12,5 mg/50 mg hoặc 1 viên carbidopa/levodopa 25 mg/100 mg mỗi ngày hoặc cách ngày khi cần thiết, cho đến khi liều tương đương với 8 viên carbidopa/levodopa 25 mg/100 mg mỗi ngày. Nếu dùng carbidopa/levodopa 10 mg/100 mg hoặc carbidopa/levodopa 12,5 mg/50 mg, liều khởi đầu là 1 viên x 3 lần hoặc 4 lần mỗi ngày. Có thể cần điều chỉnh liều tăng lên đến một số bệnh nhân để đạt liều tối ưu của carbidopa. Liều có thể tăng lên 1 viên mỗi ngày hoặc cách ngày cho đến khi đạt tổng liều 8 viên (2 viên x 4 lần/ngày). Đáp ứng được báo cáo trong 1 ngày, và đôi khi sau 1 liều. Liều có hiệu quả tối đa thường đạt được trong vòng 7 ngày so với vài tuần hoặc vài tháng khi dùng một mình levodopa. Carbidopa/levodopa 12,5 mg/50 mg hoặc carbidopa/levodopa 10 mg/100 mg có thể được sử dụng để thuận tiện trong việc điều chỉnh liều theo nhu cầu của từng bệnh nhân. Bệnh nhân đang sử dụng levodopa Ngưng dùng ít nhất 12 giờ (24 giờ đối với với dạng phóng thích chậm) trước khi bắt đầu điều trị bằng carbidopa/levodopa. Cách dễ nhất để thực hiện điều này là dùng carbidopa/levodopa đầu tiên vào buổi sáng sau một đêm không dùng levodopa. Liều carbidopa/levodopa nên chiếm khoảng 20% so với liều hàng ngày trước đó của levodopa. Bệnh nhân dùng ít hơn 1.500 mg levodopa mỗi ngày nên bắt đầu với 1 viên carbidopa/levodopa 25 mg/100 mg x 3 lần hoặc 4 lần mỗi ngày phụ thuộc vào nhu cầu của bệnh nhân. Liều khởi đầu được gợi ý cho hầu hết bệnh nhân dùng hơn 1.500 mg levodopa mỗi ngày là 1 viên carbidopa/levodopa 25 mg/250 mg x 3 lần hoặc 4 lần mỗi ngày. Liều duy trì Liệu trình carbidopa/levodopa nên được cá nhân hóa và điều chỉnh từ từ theo đáp ứng. Khi cần một lượng lớn carbidopa, mỗi viên carbidopa/levodopa 10 mg/100 mg có thể được thay thế bởi 1 viên carbidopa/levodopa 25 mg/100 mg hoặc carbidopa/levodopa 12,5 mg/50 mg. Khi cần nhiều levodopa hơn, carbidopa/levodopa 25 mg/250 mg nên được thay thế với liều 1 viên x 3 lần hoặc 4 lần mỗi ngày. Nếu cần thiết, liều carbidopa/levodopa 25 mg/250 mg có thể tăng lên một viên mỗi ngày hoặc cách ngày đến tối đa 8 viên mỗi ngày. Kinh nghiệm với liều hàng ngày trên 200 mg carbidopa còn hạn chế. Bệnh nhân đang nhận levodopa với thuốc ức chế decarboxylase khác Khi chuyển một bệnh nhân sang dùng carbidopa/levodopa từ phối hợp levodopa với một thuốc ức chế decarboxylase khác, cần ngừng sử dụng ít nhất 12 giờ trước khi bắt đầu với carbidopa/levodopa. Bắt đầu với liều carbidopa/levodopa sẽ sao cho tác dụng tương đương levodopa như được chứa trong các phối hợp levodopa/thuốc ức chế decarboxylase khác. Bệnh nhân đang nhận các thuốc chống Parkinson khác Có thể tiếp tục sử dụng các thuốc chống Parkinson khác khi carbidopa/levodopa được sử dụng, mặc dù liều của các thuốc cũng cần phù hợp với khuyến cáo của nhà sản xuất. Sử dụng ở trẻ em Tính an toàn và hiệu quả của carbidopa/levodopa trên bệnh nhân dưới 18 tuổi chưa được thiết lập, và không khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân dưới 18 tuổi. Sử dụng ở người cao tuổi Có nhiều kinh nghiệm về sử dụng sản phẩm này ở người cao tuổi. Những khuyến cáo được thiết lập ở trên phản ánh các dữ liệu lâm sàng trên nhóm bệnh nhân này. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Điều trị quá liều cấp tính do carbidopa/levodopa về căn bản giống như xử trí quá liều cấp tính levodopa; tuy nhiên, pyridoxin không có hiệu quả trong đảo ngược tác động của carbidopa/levodopa. Nên thực hiện theo dõi ECG, và giám sát bệnh nhân cẩn thận về khả năng phát triển loạn nhịp tim; nếu cần thiết, có thể dùng thuốc chống loạn nhịp phù hợp. Cần cân nhắc khả năng bệnh nhân đã dùng thuốc khác cũng như carbidopa/levodopa. Cho đến nay, không có kinh nghiệm nào về thẩm tách máu, và do đó, chưa rõ giá trị của việc thẩm tách máu trong điều trị quá liều. Thời gian bán thải pha cuối của levodopa được báo cáo là khoảng 2 giờ khi có mặt của carbidopa. Làm gì khi quên 1 liều? Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã bị bỏ lỡ. Mọi thông tin chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.
Lưu ý và cảnh báo
Phụ nữ có thai, Lái tàu xe, Suy gan thận, Phụ nữ cho con bú
Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.