Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc nhỏ mắt Taflotan Santen làm giảm áp lực nội nhãn cao (2,5ml)

Hoạt chất: Tafluprost 0.0375mg.Công dụng: Làm giảm áp lực nội nhãn cao ở bệnh nhân glaucoma góc mở hoặc tăng nhãn áp.Đối tượng sử dụng:Người có vấn đề về mắtHình thức:Dung dịch Thương hiệu: SantenNơi sản xuất: NhậtThuốc chỉ dùng theo đơn của bác sĩ

Thương hiệu: Santen
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: VN2-209-13
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: SANTEN PHARMA.

Công dụng / chỉ định

Công dụng của nhỏ mắt Taflotan Santen làm Chỉ định sử dụng Glaucoma góc mở. Tăng nhãn áp. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Tafluprost là một chất đồng vận chọn lọc trên thụ thể prostanoid FP (prostaglandin). Cơ chế hạ áp lực nội nhãn chính xác của thuốc hiện chưa được xác định toàn diện, tuy nhiên hoạt chất này được ghi nhận là giúp làm giảm nhãn áp thông qua việc tăng cường dòng chảy của thủy dịch qua đường màng bồ đào - củng mạc. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Khi tiến hành thử nghiệm nhỏ 1 giọt dung dịch Tafluprost nồng độ 0,0025% hoặc 0,005% với tần suất 1 lần/ngày liên tục trong 7 ngày vào cả hai mắt của 7 người lớn khỏe mạnh, kết quả cho thấy nồng độ trong huyết tương của Tafluprost cùng chất chuyển hóa có hoạt tính của nó (dạng acid tafluorost) đều nằm dưới giới hạn định lượng (dưới 0,2 ng/mL đối với Tafluprost và dưới 0,1 ng/mL đối với dạng acid tafluprost) ở hầu hết các thời điểm kiểm tra. Ngoại lệ duy nhất ghi nhận ở một tình nguyện viên thuộc nhóm dùng nồng độ 0,0025% vào ngày thứ nhất sau khi nhỏ thuốc 15 phút, với nồng độ acid tafluorost đo được là 0,144 ng/mL. Cần lưu ý rằng nồng độ hoạt chất thực tế trong chế phẩm Thuốc nhỏ mắt Taflotan Santen làm thấp hơn, ở mức 0,0015%.

Thành phần

Thành phần của Thuốc nhỏ mắt Taflotan Santen làm Mỗi lọ dung dịch chứa hoạt chất chính: Tafluprost với hàm lượng 0.0015%.

Cách dùng

Cách dùng Thuốc nhỏ mắt Taflotan Santen làm Hướng dẫn cách sử dụng Người bệnh cần tuân thủ các hướng dẫn thao tác sau khi sử dụng thuốc: Tuyệt đối không nhỏ thuốc quá 2 lần mỗi ngày, vì việc dùng quá thường xuyên có thể làm phản tác dụng và giảm hiệu quả hạ áp lực nội nhãn (IOP). Áp lực nội nhãn bắt đầu giảm trong khoảng từ 2 giờ đến 4 giờ sau lần nhỏ đầu tiên, và đạt hiệu quả hạ nhãn áp tối đa sau 12 giờ. Có thể phối hợp thuốc này với các chế phẩm nhỏ mắt điều trị khác để tăng hiệu quả hạ nhãn áp. Trường hợp phải dùng đồng thời nhiều loại thuốc nhỏ mắt, các thuốc phải được nhỏ cách nhau tối thiểu 5 phút. Tránh để đầu nhỏ của lọ thuốc tiếp xúc trực tiếp với mắt hoặc các bề mặt xung quanh nhằm ngăn ngừa nguy cơ nhiễm khuẩn dung dịch. Nếu có lượng thuốc thừa tràn ra vùng da quanh mắt, cần lau sạch hoặc rửa mặt ngay lập tức. Tháo kính áp tròng trước khi nhỏ thuốc do chất bảo quản benzalkonium chloride trong công thức có thể làm biến đổi màu của thấu kính. Người bệnh cần đợi ít nhất 15 phút sau khi nhỏ mới được đeo kính áp tròng trở lại. Liều dùng phù hợp Nhỏ 1 giọt vào mắt cần điều trị, mỗi ngày dùng 1 lần vào buổi tối. Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo chung. Liều dùng cụ thể cần được bác sĩ chuyên khoa chỉ định dựa trên tình trạng bệnh lý và khả năng đáp ứng của từng bệnh nhân. Khi dùng quá liều phải làm sao? Hiện tại chưa có dữ liệu lâm sàng và chưa ghi nhận trường hợp quá liều nào xảy ra khi dùng thuốc theo đường nhỏ mắt. Nếu xảy ra tình trạng quá liều do vô ý, người bệnh cần được tiến hành điều trị triệu chứng phù hợp. Khi quên 1 liều cần làm gì? Người bệnh nên tham khảo ý kiến tư vấn từ bác sĩ hoặc dược sĩ để có hướng dẫn xử trí phù hợp khi bỏ lỡ một liều thuốc.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Chống chỉ định dùng Thuốc nhỏ mắt Taflotan Santen làm cho những người bệnh có tiền sử dị ứng hoặc quá mẫn với Tafluprost hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Cảnh báo và thận trọng Nhiễm sắc tố: Thuốc có thể gây ra những thay đổi ở các mô sắc tố, thường gặp nhất là tăng sắc tố ở mống mắt, mí mắt và lông mi do tăng lượng melanin trong tế bào biểu bì tạo hắc tố (không phải tăng số lượng tế bào). Sau khi ngừng sử dụng Tafluprost, tình trạng tăng sắc tố ở mí mắt và lông mi có thể tự hồi phục ở một số bệnh nhân, nhưng sự thay đổi màu sắc mống mắt thường sẽ giữ nguyên không đổi. Sự thay đổi màu sắc mống mắt diễn ra chậm, có thể không nhận thấy rõ trong vài tháng đến vài năm, biểu hiện bằng việc sắc tố nâu quanh đồng tử lan rộng ra ngoại vi khiến mống mắt trở nên tối màu hơn. Người bệnh cần được thông báo trước về nguy cơ này. Nếu xuất hiện tăng sắc tố mống mắt tiến triển, việc điều trị vẫn có thể tiếp tục nhưng cần được bác sĩ theo dõi và thăm khám định kỳ. Thay đổi lông mi: Thuốc có thể làm thay đổi dần lông mi và lông tơ ở mắt điều trị, bao gồm tăng chiều dài, độ rậm, độ dày, số lượng và làm sẫm màu lông mi. Những thay đổi này thường sẽ biến mất sau khi ngừng thuốc. Viêm nội nhãn: Cần thận trọng khi chỉ định thuốc cho những bệnh nhân đang bị viêm nội nhãn hoạt động (như viêm màng bồ đào, viêm mống mắt) vì thuốc có nguy cơ làm trầm trọng thêm tình trạng viêm. Phù hoàng điểm: Đã có báo cáo về tình trạng phù hoàng điểm (bao gồm cả phù hoàng điểm dạng nang) khi điều trị bằng các chất đồng vận prostaglandin F2a. Cần thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân không có thủy tinh thể, bệnh nhân có thủy tinh thể giả bị rách bao sau, hoặc những người có sẵn các yếu tố nguy cơ gây phù hoàng điểm. Trẻ em: Không khuyến cáo sử dụng Tafluprost cho bệnh nhi do lo ngại về tính an toàn liên quan đến hiện tượng tăng sắc tố khi dùng thuốc kéo dài. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Thuốc có thể gây ra tình trạng nhìn mờ tạm thời ngay sau khi nhỏ. Người bệnh cần đợi cho đến khi tầm nhìn hoàn toàn rõ ràng trở lại trước khi thực hiện các hoạt động đòi hỏi sự tỉnh táo như lái xe hoặc vận hành máy móc. Sử dụng trong thai kỳ Chỉ sử dụng thuốc cho phụ nữ đang mang thai hoặc những người có khả năng mang thai khi lợi ích điều trị vượt trội hơn hẳn các nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi, do độ an toàn của thuốc trong thai kỳ chưa được xác định rõ ràng. Các nghiên cứu độc tính trên động vật ghi nhận: Tiêm tĩnh mạch Tafluprost cho chuột cống mang thai với liều 30mg/kg/ngày (gấp 2000 lần liều dùng trên lâm sàng*) làm tăng tỷ lệ quái thai và chết phôi; ở liều 10mg/kg/ngày (gấp 670 lần liều dùng trên lâm sàng*), gây chậm phát triển thai (giảm cân nặng thai và xương ức không cốt hóa). Tiêm tĩnh mạch cho thỏ mang thai với liều 0,1mg/kg/ngày (gấp khoảng 6,7 lần liều dùng trên lâm sàng*), làm tăng tỷ lệ sẩy thai, chết phôi, giảm số lượng hoàng thể và tỷ lệ đậu thai; ở liều 0,03 µg/kg/ngày (gấp 2 lần liều dùng trên lâm sàng*), ghi nhận có xuất hiện quái thai. Tiêm tĩnh mạch cho chuột cống mang thai hoặc đang cho con bú với liều 1mg/kg/ngày (gấp khoảng 67 lần liều dùng trên lâm sàng*), gây suy giảm khả năng nuôi con của chuột mẹ và làm giảm tỷ lệ sống sót của chuột non sau 4 ngày. Thử nghiệm trên tử cung cô lập của chuột cống cho thấy có sự co thắt cơ tử cung ở nồng độ gấp khoảng 3,3 lần nồng độ Tafluprost tổng số trong huyết tương ( *Chú thích: Liều lâm sàng tương đương 0,015 mg/kg/ngày, tính dựa trên việc nhỏ 1 giọt (30 AL) thuốc vào cả hai mắt cho một người nặng 60 kg. Sử dụng khi đang cho con bú Tránh sử dụng thuốc cho phụ nữ đang trong thời kỳ nuôi con bằng sữa mẹ. Trong trường hợp bắt buộc phải điều trị, người mẹ cần ngừng cho con bú trong suốt thời gian dùng thuốc. Nghiên cứu thực nghiệm trên chuột cống đã chứng minh hoạt chất Tafluprost có khả năng bài tiết vào sữa mẹ sau khi nhỏ mắt. Tương tác với thuốc khác Do nồng độ của hoạt chất Tafluprost trong tuần hoàn chung sau khi nhỏ mắt là cực kỳ thấp, nguy cơ xảy ra các tương tác thuốc ở người là rất ít. Các nghiên cứu chuyên biệt về tương tác thuốc của Tafluprost hiện chưa được thực hiện. Trong các thử nghiệm lâm sàng, không ghi nhận bất kỳ tương tác có ý nghĩa nào khi dùng đồng thời Tafluprost với hoạt chất timolol.

Mô tả chi tiết

Thuốc nhỏ mắt Taflotan Santen làm là gì? Thuốc nhỏ mắt Taflotan Santen làm là dung dịch nhỏ mắt vô khuẩn, trong suốt và không có màu, chứa hoạt chất Tafluprost với nồng độ 0,0015%. Sản phẩm được nghiên cứu và sản xuất bởi hãng dược phẩm Santen (Nhật Bản), chuyên dùng để kiểm soát và làm giảm áp lực nội nhãn tăng cao ở những người bệnh bị tăng nhãn áp hoặc mắc bệnh glaucoma góc mở. Thuốc được đóng gói dưới dạng hộp chứa 1 lọ nhựa dung tích 2,5 mL.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.