Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc Telfor 180 DHG điều trị triệu chứng của bệnh mày đay (2 vỉ x 10 viên)

Telfor 180 là thuốc kháng histamin H1 không gây buồn ngủ, được chỉ định trong điều trị triệu chứng của bệnh mày đay mạn tính không rõ nguyên nhân ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.

Thương hiệu: Dhg
Phân loại: Thuốc không kê đơn
Số đăng ký: 893100271023
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC HẬU GIANG

Công dụng / chỉ định

Chỉ định Thuốc Telfor 180 được chỉ định dùng trong các trường hợp điều trị triệu chứng của bệnh mày đay mạn tính không rõ nguyên nhân ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi. Dược lực học Telfor với thành phần hoạt chất là fexofenadin là thuốc đối kháng histamin chọn lọc trên thụ thể H1 ngoại vi, dùng để điều trị dị ứng. Ở liều điều trị, thuốc không gây buồn ngủ hay ảnh hưởng đến thần kinh trung ương. Thuốc có tác dụng nhanh và kéo dài do thuốc gắn chậm vào thụ thể H1, tạo thành phức hợp bền vững và tách ra chậm. Dược động học Hấp thu Fexofenadin được hấp thu nhanh sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khi uống 2 - 3 giờ. Thức ăn làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 17%. Phân bố Khoảng 60 - 70% fexofenadin gắn với protein huyết tương, chủ yếu gắn với albumin và alpha1-acid glycoprotein. Chuyển hóa Không có thông tin. Thải trừ Thời gian bán thải trung bình của fexofenadin khoảng 14,4 giờ. Khoảng 11% liều fexofenadin uống được thải gua nước tiểu dưới dạng không đổi và 80% được thải qua phân.

Thành phần

Fexofenadine 180mg

Cách dùng

Cách dùng Dùng đường uống. Liều dùng thuốc Telfor 180 Người lớn: Liều khuyến cáo của fexofenadin hydroclorid cho người lớn là 180 mg mỗi ngày một lần trước khi ăn. Trẻ em: Trẻ em từ 12 tuổi trở lên: Liều khuyến cáo của fexofenadin hydroclorid cho trẻ em từ 12 tuổi trở lên là 180 mg mỗi ngày uống trước bữa ăn. Trẻ em dưới 12 tuổi: Hiệu quả và độ an toàn của fexofenadin hydroclorid 180 mg chưa được nghiên cứu ở trẻ em dưới 12 tuổi. Các đối tượng đặc biệt: Các nghiên cứu trong các nhóm đối tượng đặc biệt (người cao tuổi, bệnh nhân suy gan hoặc suy thận) chỉ ra rằng không cần thiết phải điều chỉnh liều ở những bệnh nhân này. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi và khô miệng đã được báo cáo khi dùng quá liều fexofenadin hydroclorid. Dùng liều đơn lên tới 800 mg và liều 690 mg hai lần mỗi ngày trong 1 tháng hoặc 240 mg một lần mỗi ngày trong 1 năm cho những người khỏe mạnh mà không có phản ứng bất lợi đáng kể về mặt lâm sàng so với giả dược. Liều dung nạp tối đa của fexofenadin hydroclorid chưa được xác định. Cách xử trí: Sử dụng các biện pháp thông thường để loại bỏ phần thuốc còn chưa được hấp thu. Khuyến cáo điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Thẩm tách máu không thể loại bỏ fexofenadin hydroclorid khỏi máu. Làm gì khi quên 1 liều? Không có thông tin. Mọi thông tin chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Thuốc Telfor 180 DHG chống chỉ định cho những người có tiền sử mẫn cảm hoặc dị ứng với fexofenadin hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Cảnh báo và thận trọng Do các dữ liệu lâm sàng trên nhóm bệnh nhân cao tuổi, người suy gan hoặc suy thận còn rất hạn chế, cần thận trọng khi chỉ định fexofenadin hydroclorid cho các đối tượng này. Cần cảnh báo trước cho bệnh nhân có tiền sử bệnh lý tim mạch về nguy cơ gặp phải các phản ứng bất lợi liên quan đến nhóm thuốc kháng histamin như nhịp tim nhanh và đánh trống ngực. Thuốc có chứa tá dược màu cam E110 có khả năng gây ra các phản ứng dị ứng. Hàm lượng natri trong mỗi viên thuốc là dưới 1 mmol (23 mg), được xem như "không có natri" và an toàn cho người cần kiêng muối. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Dựa trên đặc tính dược lực học và các báo cáo về phản ứng phụ, viên nén fexofenadin hydroclorid hầu như không gây ảnh hưởng bất lợi đến khả năng lái xe hay vận hành máy móc phức tạp. Các thử nghiệm khách quan cho thấy thuốc không gây tác động đáng kể lên chức năng của hệ thần kinh trung ương, cho phép người bệnh thực hiện các công việc đòi hỏi sự tập trung cao. Tuy nhiên, để phòng ngừa các trường hợp nhạy cảm cá biệt có phản ứng bất thường với thuốc, người bệnh nên tự theo dõi và đánh giá phản ứng của cơ thể trước khi thực hiện các hoạt động này. Sử dụng trong thai kỳ Hiện vẫn chưa có đầy đủ các nghiên cứu kiểm soát tốt về việc dùng fexofenadin hydroclorid ở phụ nữ mang thai. Các thực nghiệm giới hạn trên động vật chưa cho thấy tác động gây hại trực tiếp hoặc gián tiếp đến thai kỳ, sự phát triển của phôi thai, thai nhi, quá trình sinh sản cũng như sự phát triển của trẻ sau sinh. Chỉ nên sử dụng fexofenadin hydroclorid cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết và lợi ích điều trị vượt trội hơn nguy cơ. Sử dụng khi đang cho con bú Chưa có dữ liệu xác định liệu fexofenadin hydroclorid có bài tiết vào sữa mẹ hay không sau khi người mẹ sử dụng thuốc. Tuy nhiên, nghiên cứu khi dùng terfenadin cho thấy fexofenadin (chất chuyển hóa của terfenadin) xuất hiện trong sữa mẹ. Vì vậy, không khuyến cáo sử dụng fexofenadin hydroclorid cho phụ nữ đang trong thời kỳ cho con bú. Tương tác với thuốc khác Fexofenadin không qua quá trình chuyển hóa sinh học ở gan, do đó không xảy ra tương tác với các thuốc chuyển hóa qua con đường này. Việc dùng đồng thời fexofenadin hydroclorid với erythromycin hoặc ketoconazol có thể làm tăng nồng độ fexofenadin trong huyết tương lên gấp 2 - 3 lần. Tuy nhiên, sự gia tăng nồng độ này không làm thay đổi khoảng QT và không làm tăng tần suất gặp tác dụng phụ so với khi dùng đơn độc các thuốc này. Nghiên cứu trên động vật cho thấy sự gia tăng nồng độ này có thể liên quan đến việc tăng hấp thu ở đường tiêu hóa và giảm bài tiết qua mật hoặc ruột. Không ghi nhận tương tác giữa fexofenadin và omeprazol. Việc uống các thuốc kháng acid chứa gel nhôm và magnesi hydroxyd trước khi dùng fexofenadin hydroclorid 15 phút sẽ làm giảm sinh khả dụng của thuốc do xảy ra hiện tượng liên kết trong đường tiêu hóa. Do đó, nên dùng hai nhóm thuốc này cách nhau ít nhất 2 giờ.

Mô tả chi tiết

Giới thiệu thuốc Telfor 180 DHG: Chỉ định: Dùng trong các trường hợp điều trị triệu chứng của bệnh mày đay mạn tính không rõ nguyên nhân. Cách dùng: Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Uống 1 viên x 1 lần / ngày. Đối tượng sử dụng: Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi có triệu chứng của bệnh mày đay mạn tính không rõ nguyên nhân. Lưu ý khi sử dụng: Không dùng thêm thuốc kháng histamin nào khác khi đang dùng fexofenadin. Chống chỉ định: Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.