Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc Levetstad 500 Stella điều trị động kinh khởi phát cục bộ (3 vỉ x 10 viên)

Levetstad được sản xuất bởi Công ty TNHH LD Stellapharm–Chi nhánh 1, với thành phần chính Levetiracetam , là thuốc dùng để điều trị động kinh khởi phát cục bộ kèm theo hoặc không kèm theo cơn toàn thể hóa thứ phát ở bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên vừa mới được chẩn đoán động kinh. Thuốc còn được dùng để điều trị phối hợp trong các trường hợp sau: Điều trị động kinh khởi phát cục bộ kèm theo hoặc không kèm theo cơn toàn thể hóa thứ phát ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên bị động kinh, điều trị cơn động kinh rung giật cơ ở người lớn và động kinh giật cơ thiếu niên ở trẻ từ 12 tuổi trở lên và điều trị động kinh co cứng co giật toàn thể hóa nguyên phát ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi bị động kinh toàn thể hóa tự phát.

Thương hiệu: Stella Pharm
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: VD-21105-14
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: STELLA

Công dụng / chỉ định

Chỉ định Thuốc Levetstad được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Ðơn trị Điều trị động kinh khởi phát cục bộ kèm theo hoặc không kèm theo cơn toàn thể hóa thứ phát ở bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên vừa mới được chẩn đoán động kinh. Ðiều trị phối hợp Trong điều trị động kinh khởi phát cục bộ kèm theo hoặc không kèm theo cơn toàn thể hóa thứ phát ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên bị động kinh. Trong điều trị cơn động kinh rung giật cơ ở người lớn và động kinh giật cơ thiếu niên ở trẻ từ 12 tuổi trở lên. Trong điều trị động kinh co cứng co giật toàn thể hóa nguyên phát ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi bị động kinh toàn thể hóa tự phát. Dược lực học Levetiracetam là dẫn xuất của pyrrolidone (đồng phân S của alpha-ethyl-2-oxo-1- pyrrolidine acetamide), có cấu trúc hóa học không liên quan đến các thuốc chống động kinh hiện có. Levetiracetam ngăn ngừa cơn động kinh trên phạm vi rộng với mô hình động kinh cục bộ và toàn thể hóa nguyên phát trên động vật mà không ảnh hưởng đến khuynh hướng gây co giật. Chất chuyển hóa chính không có hoạt tính. Ở người, sự tác động trên cả động kinh cục bộ và toàn thể hóa nguyên phát (phóng điện kiểu động kinh/đáp ứng kịch phát gây ra bởi ánh sáng) đã chứng minh tác dụng dược lý phổ rộng của levetiracetam. Dược động học Hấp thu Levetiracetam được hấp thu dễ dàng qua đường tiêu hóa với sinh khả dụng gần 100%. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khi uống khoảng 1,3 giờ và đạt trạng thái ổn định sau 2 ngày. Phân bố Tỷ lệ gắn kết với protein huyết tương rất ít, dưới 10%. Levetiracetam được bài tiết qua sữa mẹ. Chuyển hoá Levetiracetam không bị chuyển hóa nhiều. Khoảng 25% liều uống bị hydroxyl hóa thành chất chuyển hóa không có hoạt tính. Thải trừ Khoảng 95% liều uống bị đào thải dưới dạng không đổi và chất chuyển hóa trong nước tiểu. Thời gian bán thải trong huyết tương ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên khoảng 7 giờ, ở trẻ nhỏ hơn thời gian bán thải có thể ngắn hơn.

Thành phần

Levetiracetam 500mg

Cách dùng

Cách dùng Thuốc dùng đường uống với một lượng nước vừa đủ và có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn. Liều dùng Đơn trị Bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên: Liều khởi đầu 250 mg x 2 lần/ngày và tăng lên 500 mg x 2 lần/ngày sau 2 tuần. Liều này có thể tiếp tục tăng thêm 250 mg x 2 lần/ngày mỗi 2 tuần tùy theo đáp ứng lâm sàng. Liều tối đa 1500 mg x 2 lần/ngày. Điều trị phối hợp Người lớn (≥ 18 tuổi ) và trẻ vị thành niên (12 - 17 tuổi) có cân nặng ≥ 50 kg: Liều khởi đầu 500 mg x 2 lần/ngày. Tuỳ theo đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp, có thể tăng lên 1500 mg x 2 lần/ngày. Có thể thêm 500 mg x 2 lần/ngày mỗi 2 - 4 tuần. Bệnh nhân ≥ 65 tuổi và bệnh nhân suy chức năng thận: Liều hàng ngày được điều chỉnh theo chức năng thận. Độ thanh thải creatinine (mL/phút) Liều (mg) Khoảng cách giữa 2 liều (giờ) > 80 500–1500 12 50–79 500–1000 12 30–49 250–750 12 < 30 250–500 12 Bệnh nhân bệnh thận giai đoạn cuối đang được thẩm phân 500–1000 24 (*) (*) Sau khi thẩm phân, liều bổ sung khuyến cáo 250 - 500 mg. Bệnh nhân suy gan: Không cần chỉnh liều đối với bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Đối với bệnh nhân suy gan nặng, độ thanh thải creatinine có thể không đánh giá hết được mức độ suy thận. Vì vậy nên giảm 50% liều duy trì hàng ngày khi độ thanh thải creatinine < 70 mL/phút/1,73m2. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Trong trường hợp quá liều cấp, có thể gây nôn hoặc rửa dạ dày để loại bỏ thuốc. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho levetiracetam. Điều trị quá liều chủ yếu là điều trị triệu chứng và có thể thẩm phân máu. Hiệu quả thẩm phân đạt được khoảng 60% đối với levetiracetam và 74% đối với chất chuyển hóa chính. Làm gì khi quên 1 liều? Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Lưu ý và cảnh báo

Phụ nữ cho con bú, Phụ nữ có thai

Mô tả chi tiết

Thuốc Levetstad 500 Stella điều trị động kinh khởi phát cục bộ là gì? Thuốc Levetstad 500 Stella điều trị động kinh khởi phát cục bộ được sản xuất bởi Công ty TNHH LD Stellapharm–Chi nhánh 1. Với hoạt chất chính là Levetiracetam, thuốc được chỉ định trong đơn trị liệu để kiểm soát các cơn động kinh khởi phát cục bộ có hoặc không đi kèm cơn toàn thể hóa thứ phát ở người bệnh từ 16 tuổi trở lên mới được chẩn đoán bệnh. Bên cạnh đó, dược phẩm này còn được áp dụng trong điều trị phối hợp cho các trường hợp động kinh khởi phát cục bộ ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên, hỗ trợ điều trị cơn động kinh rung giật cơ ở người lớn cùng động kinh giật cơ thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, và kiểm soát cơn động kinh co cứng co giật toàn thể hóa nguyên phát ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi bị động kinh toàn thể hóa tự phát.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.