Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc nhỏ mắt Travatan Novartis làm giãn nhãn áp (2,5ml)

Travatan của S.A. Alcon – Couvreur N.V. có thành phần chính là Travoprost 40 μg/ml. Thuốc được chỉ định làm giảm nhãn áp ở bệnh nhân tăng nhãn áp hay glaucoma góc mở. Travatan được bào chế dạng dung dịch nhỏ mắt vô trùng, trong, không màu đến màu vàng nhạt.

Thương hiệu: Alcon
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: 540110031923
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: Alcon

Công dụng / chỉ định

Chỉ định Dung dịch nhỏ mắt Travatan được chỉ định làm giảm nhãn áp ở bệnh nhân mắc tình trạng tăng nhãn áp hay bệnh nhân mắc bệnh glaucoma góc mở . Dược lực học Travoprost , một chất tương tự prostaglandin F2α, là chất chủ vận có tính chọn lọc và ái lực cao với thụ thể prostaglandin FP, làm giảm áp lực nội nhãn bằng cách tăng thoát thủy dịch qua bồ đào củng mạc và bè củng mạc. Giảm áp lực nội nhãn ở người bắt đầu trong khoảng 2 giờ sau nhỏ mắt và đạt tác dụng tối đa trong vòng 12 giờ. Giảm áp lực nội nhãn đáng kể có thể được duy trì trong hơn 24 giờ sau khi dùng liều đơn. Trong liệu pháp điều trị chính, Travatan dùng 1 lần/ngày làm giảm áp lực nội nhãn 7 – 9 mmHg. Sự giảm áp lực nội nhãn đạt trạng thái ổn định hằng ngày sau 2 tuần từ khi bắt đầu điều trị và được duy trì trên 6 đến 12 tháng điều trị. Ngoài ra, travoprost còn cho thấy tác dụng tăng lưu lượng máu ở đầu dây thần kinh thị giác, làm giảm tính ổn định của màng phim nước mắt và giảm tiết nước mắt. Travoprost không ảnh hưởng đến nhịp/thể tích hô hấp hoặc huyết áp tâm thu khi vận động và hồi phục. Các thuốc tương tự prostaglandin F2α có thể gây ra giai đoạn phát triển ở nang tóc và kích thích quá trình sinh hắc sắc tố ở da. Dược động học Hấp thu Travoprost là một tiền dược isopropyl ester. Thuốc được hấp thu qua giác mạc, ở đó ester bị thủy phân thành acid tự do có hoạt tính. In vivo, nồng độ acid tự do của travoprost tối đa trong thủy dịch khoảng 20 ng/ml, đạt được trong vòng 1 – 2 giờ sau nhỏ mắt. Nồng độ acid tự do của travoprost trong thủy dịch giảm dần với thời gian bán hủy khoảng 1,5 giờ. Sau khi nhỏ mắt, acid tự do của travoprost cũng được tìm thấy trong huyết tương với nồng độ thấp. Phân bố Sau khi nhỏ mắt ở người, sự phơi nhiễm toàn thân của acid tự do có hoạt tính thấp, nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng < 20 pg/ml sau dùng thuốc 10 – 20 phút. Nồng độ trong huyết tương giảm nhanh tới dưới giới hạn định lượng 10 pg/ml trong vòng 1 giờ sau nhỏ mắt. Nồng độ travoprost trong huyết tương có thể tìm thấy ngay sau khi dùng thuốc ở một số đối tượng. Chuyển hóa Chuyển hóa là đường thanh thải chính cho cả travoprost và acid tự do. Con đường chuyển hóa toàn thân giống với con đường chuyển hóa của prostaglandin F2α nội sinh đặc trưng bởi sự khử liên kết đôi 13 – 14, sự oxy hóa 15 – hydroxyl thành dạng ceton và sự phân cắt β – oxy hóa mạch bên của acid carboxylic. Thải trừ In vivo, khoảng 95% liều được thải trừ trong vòng 24 giờ. Khoảng 75% liều được thải trừ qua phân và phần còn lại qua nước tiểu.

Thành phần

Travoprost 0.04mg

Cách dùng

Cách dùng Chỉ dùng để nhỏ mắt. Khuyến cáo ấn vào ống dẫn lệ hoặc nhắm mắt sau khi nhỏ mắt để làm giảm sự hấp thu toàn thân của các thuốc dùng qua đường nhỏ mắt, giảm các phản ứng bất lợi toàn thân. Không nên nhỏ thuốc vượt quá 1 giọt mỗi ngày ở (các) mắt bệnh. Khi thay thế một thuốc tra mắt điều trị glaucoma khác bằng Travatan, cần ngừng dùng thuốc đó và nên bắt đầu dùng Travatan vào ngày tiếp theo. Nếu đang dùng nhiều hơn một loại thuốc nhỏ mắt, các thuốc nên được dùng cách nhau ít nhất 5 phút. Thuốc mỡ tra mắt dùng sau cùng. Bệnh nhân cần phải tháo bao bì bảo đảm dạng gấp ra ngay trước khi sử dụng lần đầu tiên. Để tránh tạp nhiễm vào đầu nhỏ thuốc và dung dịch thuốc, cần thận trọng không được để đầu nhỏ thuốc của lọ thuốc chạm vào mí mắt, vùng xung quanh mắt hoặc bất cứ bề mặt nào. Đóng kín nắp lọ thuốc khi không sử dụng. Liều dùng Ở người lớn, người cao tuổi Nhỏ 1 giọt dung dịch nhỏ mắt Travatan vào túi kết mạc của mắt bị bệnh 1 lần/ngày. Đạt được hiệu quả tối ưu nếu dùng thuốc vào buổi tối. Không nên dùng Travatan nhiều hơn 1 lần/ngày do đã có bằng chứng cho thấy dùng các thuốc tương tự prostaglandin thường xuyên hơn có thể làm giảm tác dụng hạ nhãn áp. Travatan có thể được dùng kết hợp với các thuốc tra mắt khác để làm hạ áp lực nội nhãn xuống thấp hơn. Ở trẻ em Tính an toàn và hiệu quả điều trị của Travatan ở bệnh nhân dưới 18 tuổi chưa được thiết lập, không khuyến cáo dùng cho các đối tượng này. Ở bệnh nhân suy gan hoặc suy thận Dung dịch nhỏ mắt Travatan đã được nghiên cứu ở các bệnh nhân suy gan từ nhẹ đến nặng và ở các bệnh nhân suy thận từ nhẹ đến nặng (độ thanh thải creatinin còn 14 ml/phút). Không cần chỉnh liều ở những bệnh nhân này. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Chưa có trường hợp quá liều nào được báo cáo. Ít có khả năng xảy ra ngộ độc khi dùng thuốc tại chỗ quá liều. Khi nhỏ quá liều Travatan, rửa mắt với nước ấm để loại bỏ thuốc. Nếu nghi ngờ quá liều dùng theo đường uống thì điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ. Làm gì khi quên 1 liều? Nếu quên nhỏ một liều, việc điều trị cần được tiếp tục với liều kế tiếp theo lịch. Không nên nhỏ dung dịch này vượt quá 1 giọt mỗi ngày ở (các) mắt bệnh.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Chống chỉ định dùng thuốc cho người có tiền sử quá mẫn với hoạt chất Travoprost hoặc với bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Cảnh báo và thận trọng Hoạt chất Travoprost có khả năng làm thay đổi màu sắc của mắt một cách từ từ do làm tăng số lượng hạt melanin trong tế bào sắc tố. Trước khi bắt đầu liệu trình, người bệnh cần được cảnh báo về nguy cơ thay đổi màu mắt vĩnh viễn này. Việc chỉ nhỏ thuốc ở một bên mắt có thể dẫn đến hiện tượng dị sắc tố vĩnh viễn giữa hai mắt. Các tác động dài hạn của hiện tượng này lên tế bào sắc tố vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ. Sự thay đổi màu sắc mống mắt diễn ra rất chậm, có thể mất vài tháng đến vài năm để nhận thấy rõ, thường gặp nhất ở những người có màu mắt hỗn hợp (như nâu xanh, nâu xám, nâu vàng, nâu xanh lá) nhưng cũng có thể xảy ra ở người có mắt màu nâu. Khi ngừng dùng thuốc, quá trình tăng sắc tố mống mắt sẽ dừng lại. Số liệu lâm sàng có đối chứng ghi nhận khoảng 0,4% bệnh nhân dùng travoprost gặp phải tình trạng sạm da vùng mí mắt và quanh hốc mắt. Thuốc có thể làm thay đổi dần đặc điểm lông mi ở mắt điều trị, ghi nhận ở khoảng 75% bệnh nhân với các biểu hiện như tăng chiều dài, độ dày, tăng sắc tố và tăng số lượng lông mi. Cơ chế và hậu quả lâu dài của hiện tượng này hiện chưa được xác định rõ. Sự thay đổi ở hốc mắt và mi mắt, bao gồm cả việc làm sâu rãnh mi mắt, đã được báo cáo khi dùng các chất tương tự prostaglandin. Nghiên cứu trên khỉ cho thấy Travatan làm rộng nhẹ vết nứt mi mắt, tuy nhiên tác dụng này mang tính chất tùy loài và không được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng ở người. Hiện chưa có kinh nghiệm lâm sàng về việc dùng thuốc trong các trường hợp mắt đang bị viêm, bệnh lý tân mạch, glaucoma góc đóng, glaucoma góc hẹp hoặc glaucoma bẩm sinh. Kinh nghiệm sử dụng cũng rất hạn chế đối với bệnh mắt do tuyến giáp, glaucoma góc mở ở người có thủy tinh thể nhân tạo, glaucoma sắc tố hoặc glaucoma giả bong bao thể thủy tinh. Do đó, cần hết sức thận trọng khi chỉ định thuốc cho bệnh nhân đang bị viêm mắt hoạt động hoặc có nguy cơ cao bị viêm mống mắt, viêm màng bồ đào. Tình trạng phù hoàng điểm đã được báo cáo trong quá trình điều trị bằng các chất tương tự prostaglandin F2α. Cần thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân không có thủy tinh thể, bệnh nhân có thủy tinh thể nhân tạo bị rách bao hậu phòng hoặc dùng thủy tinh thể tiền phòng, hoặc người có các yếu tố nguy cơ đã biết đối với phù hoàng điểm. Tránh để dung dịch thuốc tiếp xúc trực tiếp với da do hoạt chất travoprost có khả năng hấp thu qua da (đã được chứng minh trên thỏ). Prostaglandin và các chất tương tự là những hợp chất có hoạt tính sinh học mạnh, dễ dàng hấp thu qua da. Phụ nữ có thai hoặc đang có kế hoạch mang thai cần thực hiện các biện pháp bảo vệ phù hợp để tránh tiếp xúc trực tiếp với dung dịch thuốc trong lọ. Nếu vô tình để thuốc dính vào da với lượng lớn, cần rửa sạch ngay lập tức bằng nước. Thành phần thuốc có chứa propylen glycol và dầu thầu dầu polyoxyethylen hydro hóa 40, các chất này có thể gây ra phản ứng kích ứng da. Người bệnh cần tháo kính áp tròng trước khi nhỏ thuốc và chỉ được đeo lại sau khi nhỏ ít nhất 15 phút. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Thuốc không gây ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng vận hành máy móc và lái xe. Tuy nhiên, tình trạng nhìn mờ tạm thời hoặc các rối loạn thị giác khác sau khi nhỏ thuốc có thể làm giảm khả năng tập trung. Người bệnh cần đợi cho đến khi thị lực phục hồi hoàn toàn rõ ràng trước khi tiếp tục lái xe hoặc vận hành các thiết bị máy móc. Sử dụng trong thai kỳ Không sử dụng thuốc cho phụ nữ có khả năng mang thai trừ khi họ đang áp dụng các biện pháp tránh thai có hiệu quả cao. Hoạt chất Travoprost có thể gây ra các tác động dược lý bất lợi đối với thai kỳ, sự phát triển của thai nhi và trẻ sơ sinh. Các nghiên cứu thực nghiệm in vivo đã chứng minh độc tính của hoạt chất này đối với quá trình sinh sản. Chống chỉ định dùng Travatan trong suốt thời kỳ mang thai trừ trường hợp thật sự bắt buộc và có chỉ định nghiêm ngặt từ bác sĩ. Sử dụng khi đang cho con bú Hiện chưa có dữ liệu chắc chắn về việc liệu travoprost hoặc các chất chuyển hóa của nó khi dùng tại chỗ có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Tuy nhiên, các nghiên cứu in vivo trên động vật đã ghi nhận sự xuất hiện của hoạt chất và chất chuyển hóa trong sữa. Do đó, không khuyến cáo sử dụng thuốc cho phụ nữ đang trong giai đoạn nuôi con bằng sữa mẹ. Tương tác với thuốc khác Hiện chưa có các nghiên cứu chuyên biệt về tương tác thuốc được thực hiện. Tuy nhiên, trên lâm sàng dự kiến không xảy ra các tương tác thuốc có ý nghĩa quan trọng.

Mô tả chi tiết

Thuốc nhỏ mắt Travatan Novartis làm giãn nhãn áp là gì? Thuốc nhỏ mắt Travatan Novartis làm giãn nhãn áp là một sản phẩm của hãng S.A. Alcon – Couvreur N.V., chứa hoạt chất chính là Travoprost với hàm lượng 40 μg/ml. Chế phẩm này được chỉ định nhằm mục đích kiểm soát và làm giảm áp lực nội nhãn ở những trường hợp bệnh nhân bị tăng nhãn áp hoặc mắc bệnh glaucoma góc mở. Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch nhỏ mắt vô trùng, có đặc tính cảm quan trong suốt, không màu hoặc có màu vàng nhạt.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.