Thông tin sản phẩm tham khảo

Demencur 50mg Savi (Hộp 3 vỉ x 10 viên)

Demencur 50mg Savi là gì? Thuốc Demencur là sản phẩm của công ty dược phẩm Savipharm, có thành phần chính là pregabalin. Đây là thuốc được sử dụng điều trị động kinh, đau dây thần kinh, rối loạn lo âu lan tỏa.

Thương hiệu: Savi
Phân loại: Thuốc kê đơn
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: Savi

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Demencur 50mg Savi Chỉ định sử dụng Đau thần kinh Pregabalin được chỉ định để điều trị đau thần kinh trung ương và ngoại vi ở người lớn. Động kinh Pregabalin được chỉ định như là liệu pháp bổ trợ ở người lớn động kinh cục bộ kèm hoặc không kèm điều trị tổng quát. Rối loạn lo âu lan toả Pregabalin được chỉ định điều trị rối loạn lo âu lan toả ở người lớn. Cơ chế tác dụng ( Dược lực học) Nhóm dược lý: Thuốc chống động kinh. Mã ATC: N03AX16. Pregabalin liên kết với tiểu đơn vị phụ trợ (α2-δ protein) của kênh calci mang điện thế ở hệ thần kinh trung ương. Pregabalin làm giảm giải phóng phụ thuộc calci của các chất dẫn truyền thần kinh gây đau ở tuỷ sống. Pregabalin là dẫn xuất của GABA (Gamma aminobutyric acid), không liên kết trực tiếp với receptor của GABAA, GABAB hoặc benzodiazepin. Hấp thu và chuyển hóa (Dược động học) Hấp thu: Hấp thu nhanh chóng lúc đói. Tỉ lệ hấp thu giảm khi dùng cùng thức ăn nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến mức độ hấp thu. Phân bố: Thể tích phân bố biểu kiến khoảng 0,56 l/kg. Không liên kết với protein huyết tương. Chuyển hoá: Chuyển hoá không đáng kể ở người. Thải trừ: Thải trừ chủ yếu qua thận dưới dạng không biến đổi. Thời gian bán thải khoảng 6,3 giờ. Độ thanh thải tỉ lệ với độ thanh thải creatinin. Tuyến tính: Dược động học có tính tuyến tính trong khoảng liều khuyến cáo. Suy thận/Suy gan/Trẻ em/Người cao tuổi: Cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận, người cao tuổi. Thận là con đường thải trừ chủ yếu, cần giảm liều ở bệnh nhân suy thận và bổ sung liều sau thẩm tách máu. Không cần chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.

Thành phần

Thành phần của Demencur 50mg Savi Thành phần dược chất: Pregabalin 50 mg Thành phần tá dược: Tinh bột biến tính, cellulose vi tinh thể 101, magnesi stearat, hypromellose 6cps, polyethylen glycol 6000, titan dioxyd, talc, Sunset yellow lake.

Cách dùng

Cách dùng của Demencur 50mg Savi Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc dùng đường uống, cùng hoặc không cùng với thức ăn. Liều dùng phù hợp Khoảng liều dùng pregabalin là 150-600 mg/ngày, chia thành 2-3 lần. Đau thần kinh: Khởi đầu điều trị: 150 mg/ngày, chia thành 2(*)-3 lần. Dựa vào đáp ứng điều trị và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên đến 300 mg/ngày sau 3-7 ngày. Nếu cần thiết, có thể tăng đến liều tối đa là 600 mg/ngày sau 7 ngày. Động kinh: Khởi đầu điều trị: 150 mg/ngày, chia thành 2(*)-3 lần. Dựa vào đáp ứng điều trị và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên đến 300 mg/ngày sau 1 tuần. Có thể tăng đến liều tối đa là 600 mg/ngày sau 1 tuần. Rối loạn lo âu lan toả: Khoảng liều là 150-600 mg/ngày, chia nhỏ liều thành 2-3 lần. Sự cần thiết của việc điều trị cần được tái đánh giá thường xuyên. Khởi đầu điều trị: 150 mg/ngày, chia thành 2(*)-3 lần. Dựa vào đáp ứng điều trị và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên đến 300 mg/ngày sau 1 tuần. Có thể tăng liều lên đến 450 mg/ngày sau tiếp đó 1 tuần. Sau đó có thể tăng đến liều tối đa 600 mg/ngày sau 1 tuần. (*) Demencur 50 không phù hợp về liều dùng cho trường hợp này, có thể dùng Demencur 75 hoặc chế phẩm khác có hàm lượng phù hợp. Khi dùng quá liều phải làm sao? Quá liều pregabalin bao gồm: buồn ngủ, trạng thái lú lẫn, kích động và bồn chồn. Tình trạng co giật, hôn mê cũng đã được báo cáo nhưng hiếm gặp. Khi quá liều, cần điều trị hỗ trợ và thẩm tách máu nếu cần thiết. Khi quên 1 liều cần làm gì? Nếu quên uống thuốc, uống ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo không nên dùng liều đã quên và tiếp tục dùng thuốc như liều bình thường. Không uống liều gấp đôi để bù vào liều đã quên.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Quá mẫn với pregabalin hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc. Cảnh báo và thận trọng Đái tháo đường: Theo kinh nghiệm lâm sàng hiện hành, một số bệnh nhân đái tháo đường tăng cân khi được điều trị bằng pregabalin có thể cần phải điều chỉnh thuốc gây hạ đường huyết. Phản ứng quá mẫn: Đã có báo cáo về phản ứng quá mẫn từ thực tế sử dụng thuốc, bao gồm các trường hợp phù mạch. Cần ngay lập tức ngừng dùng pregabalin nếu có triệu chứng phù mạch (như sưng đường hô hấp trên, quanh miệng và mặt). Chóng mặt, buồn ngủ, mất tập trung, lú lẫn và nhược thần: Điều trị bằng pregabalin có liên quan đến chóng mặt, buồn ngủ, điều này có thể làm tăng nguy cơ xảy ra tổn thương do tai nạn (ngã) ở người cao tuổi. Cũng đã có các báo cáo về tình trạng mất tập trung, lú lẫn và nhược thần. Do đó, bệnh nhân cần thận trọng khi vận động cho đến khi quen với tác dụng của thuốc. Ảnh hưởng đến khả năng nhìn: ... (đã rút gọn một số phần để tiết kiệm không gian, nhưng giữ nguyên nội dung gốc: Trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng, tỉ lệ bệnh nhân được điều trị bằng pregabalin được báo cáo bị nhìn mờ cao hơn... Đã có báo cáo về các tác dụng không mong muốn về khả năng nhìn bao gồm mất thị lực... Ngừng dùng pregabalin có thể giải quyết hoặc cải thiện được những triệu chứng này.) Suy thận: Đã có báo cáo về các trường hợp suy thận, trong đó có một số trường hợp khi ngừng dùng pregabalin không làm đảo ngược tác dụng không mong muốn này. Triệu chứng ngừng thuốc: Sau khi ngừng điều trị bằng pregabalin ngắn hạn và dài hạn, đã xảy ra triệu chứng ngừng thuốc trên một số bệnh nhân. Các biến cố sau được lưu ý: Mất ngủ, đau đầu, buồn nôn, lo âu, tiêu chảy, hội chứng cúm, lo lắng, trầm cảm, đau, co giật, vã mồ hôi và chóng mặt. Cần cảnh báo cho bệnh nhân điều này trước khi bắt đầu điều trị. Co giật có thể xảy ra khi đang dùng pregabalin hoặc trong thời gian ngắn sau khi ngừng thuốc. Dữ liệu cho thấy tỉ lệ và mức độ nặng của triệu chứng ngừng thuốc có thể liên quan đến liều dùng. Suy tim sung huyết: Đã có báo cáo về một số trường hợp suy tim sung huyết. Các phản ứng này hầu hết là ở người cao tuổi mắc bệnh tim mạch. Cần sử dụng thận trọng. Ngừng thuốc có thể giải quyết được tác dụng không mong muốn này. Điều trị đau thần kinh trung ương do tổn thương tuỷ sống: ... có sự tăng tỉ lệ gặp phải tác dụng không mong muốn toàn thân, hệ thần kinh trung ương và đặc biệt là buồn ngủ. Cần cân nhắc khi kê đơn pregabalin. Hành vi và ý nghĩ tự sát: ... Bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu về hành vi và ý nghĩ tự sát và cân nhắc điều trị thích hợp. Bệnh nhân và người nhà nên được tư vấn về những dấu hiệu của ý nghĩ và hành vi tự sát. Giảm chức năng đường tiêu hoá dưới: ... (như tắc ruột non, liệt ruột, táo bón) khi dùng đồng thời pregabalin với các thuốc có thể gây táo bón (như opioid). Cần cân nhắc ngăn ngừa táo bón. Lạm dụng, khả năng lạm dụng và phụ thuộc thuốc: ... Cần thận trọng đối với những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc, theo dõi về các triệu chứng lạm dụng hoặc phụ thuộc thuốc. Bệnh não: ... Đã có các báo cáo về bệnh não, hầu hết là trên những bệnh nhân đang có tình trạng có thể gây ra bệnh não. Phụ nữ có khả năng sinh sản: Do chưa biết nguy cơ có thể xảy ra trên người, cần sử dụng biện pháp tránh thai có hiệu quả cho phụ nữ có khả năng sinh sản. Tá dược: Thành phần thuốc có Sunset yellow dye có thể gây phản ứng dị ứng. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Pregabalin có thể gây ảnh hưởng mức độ yếu đến trung bình đến khả năng lái xe và vận hành máy móc do có thể gây chóng mặt và buồn ngủ. Bệnh nhân không nên lái xe, vận hành máy móc phức tạp hoặc tham gia những hoạt động nguy hiểm khác cho đến khi biết thuốc có gây ảnh hưởng đến khả năng hoạt động hay không. Sử dụng trong thai kỳ Phụ nữ có thai: Chưa có dữ liệu về sử dụng pregabalin trên phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy có độc tính trên sinh sản. Không nên dùng pregabalin cho phụ nữ có thai ngoại trừ trường hợp thực sự cần thiết. Sử dụng khi đang cho con bú Phụ nữ cho con bú: Pregabalin được tiết vào sữa mẹ. Cần phải quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng điều trị bằng pregabalin sau khi đánh giá lợi ích điều trị cho người mẹ và nguy cơ trên trẻ bú mẹ. Tương tác với các thuốc khác Tương tác của thuốc: Pregabalin được thải trừ chủ yếu dưới dạng không biến đổi trong nước tiểu, ít bị chuyển hoá ở người, không ức chế chuyển hoá của thuốc trong in vitro và không liên kết với protein huyết tương. Dường như pregabalin không gây ra hoặc không bị ảnh hưởng bởi các tương tác dược động học. Các phân tích dược động học và các nghiên cứu in vivo: Không có tương tác dược động học trên lâm sàng giữa pregabalin và phenytoin, carbamazepin, acid valproic, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon hoặc ethanol. Các thuốc điều trị đái tháo đường đường uống, thuốc lợi tiểu, insulin, phenobarbital, tiagabin và topiramat không gây ảnh hưởng đáng kể. Thuốc tránh thai đường uống: Sử dụng đồng thời không gây ảnh hưởng đến dược động học ở trạng thái ổn định. Người cao tuổi: Chưa có các nghiên cứu về tương tác dược lực học trên người cao tuổi khỏe mạnh. Tương kỵ của thuốc: Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.