Thông tin sản phẩm tham khảo

Dung dịch Depakine 200mg/ml Sanofi điều trị động kinh (40ml)

Depakine 200mg/ml dạng nước do công ty Sanofi-aventis sản xuất. Thuốc có thành phần chính là natri valproate. Depakine 200mg/ml được dùng để điều trị các thể động kinh khác nhau ở người lớn và trẻ em.

Thương hiệu: Sanofi
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: 868114087823
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: SANOFI

Công dụng / chỉ định

Chỉ định Thuốc Depakine 200mg/ml dạng nước được chỉ định dùng trong các trường hợp sau: Điều trị các thể động kinh khác nhau ở người lớn và trẻ em. Dược lực học Valproat gây ra các tác động dược lý chủ yếu là trên hệ thần kinh trung ương. Các tác dụng chống co giật được sử dụng để điều trị các thể co giật ở động vật và bệnh động kinh ở người. Các nghiên cứu lâm sàng và trong phòng thí nghiệm trên Valproat gợi ý 2 loại tác động chống co giật. Thứ nhất là tác động dược lý trực tiếp liên quan đến nồng độ Valproat trong huyết thanh và trong não. Thứ hai có lẽ là tác động gián tiếp liên quan đến các chất chuyển hoá của Valproat tồn tại trong não hoặc với các thay đổi chất dẫn truyền thần kinh hoặc tác động trực tiếp trên màng tế bào. Giả thiết được công nhận rộng rãi nhất là giả thuyết về GABA, nồng độ chất này tăng sau khi dùng Valproat. Valproat làm giảm thời gian các pha trung gian của giấc ngủ đồng thời làm tăng giác ngủ chậm. Dược động học Các nghiên cứu dược động học khác nhau về Valproat cho thấy như sau: Tính khả dụng sinh học của Valproat, sau khi uống, đạt gần 100%. Thể tích phân bố chủ yếu giới hạn trong máu và nhanh chóng trao đổi dịch ngoài tế bào. Valproat vượt qua hàng rào não tủy và vào não, nồng độ của Valproate trong dịch não tủy có liên quan mật thiết với nồng độ tự do của thuốc trong huyết thanh. Thời gian bán hủy là 15 - 17 giờ. Nồng độ tối thiểu trong huyết thanh cần để đạt hiệu quả điều trị là 40 - 50mg/l, với biên độ trong khoảng 40 và 100mg/l. Khi nồng độ này vượt quá cao không cần thiết, cần cân nhắc nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ đặc biệt là các tác dụng phụ phụ thuộc liều. Khi nồng độ duy trì trên 150mg/l đòi hỏi giảm liều. Nồng độ ổn định trong huyết tương đạt được trong vòng 3 - 4 ngày. Sự gắn kết Valproat vào huyết tương rất cao. Điều đó phụ thuộc liều và có thể bão hoà. Valproat được bài tiết chủ yếu qua nước tiều sau khi chuyển hóa bởi glucurono kết hợp và bêta oxy hoá. Valproat có thể thẩm tách, nhưng thẩm tách máu chỉ ảnh hưởng lên phần tự do của valproat (khoảng 10%). Khác với các thuốc chống động kinh khác, Valproat không phải chất cảm ứng men thuộc hệ thống chuyển hóa cytochrome P450, do đó Valproate không thục đẩy sự thoái hoá của bản thân thuốc này, cũng như của các chất khác như là estrogen, progestogen và thuốc chống đông dạng uống.

Thành phần

Natri valproate 200mg

Cách dùng

Cách dùng Dùng đường uống, uống dung dịch thuốc pha loãng với một ít nước uống không có gas. Chai dung dịch thuốc có sẵn xy-lanh (có pít-tông màu hoa cà) dùng để lấy thuốc uống. Chỉ lấy thuốc uống bằng xy-lanh có sẵn trong hộp. Các vạch khắc trên xy-lanh chỉ liều bằng mg (mỗi vạch tương ứng với liều 25mg, trong phạm vi phân liều từ 50mg - 400mg). Liều dùng của thuốc được lấy bằng cách dùng xy-lanh: Kéo pít-tông lên cho đến khi vạch tương ứng liều bằng mg đã chỉ định chạm đến đỉnh của ống xy-lanh. Luôn rửa sạch xy-lanh sau khi dùng. Để mở chai: Nhấn nắp xuống và xoay (loại nắp này an toàn đối với trẻ em). Đậy chặt nắp chai ngay sau mỗi lần lấy thuốc. Để mở nắp chai: Nhấn nắp xuống. Cùng lúc đó xoay nắp. Cách sử dụng xy-lanh có khắc vạch chia liều: Hút đầy. Điều chỉnh liều. Bơm ra. Thời gian trị liệu: Không được ngưng điều trị mà không hỏi ý kiến của bác sĩ. Nguy cơ khi ngưng dùng thuốc Không được ngưng điều trị mà không hỏi ý kiến của bác sĩ. Việc ngưng dùng thuốc phải được thực hiện từ từ. Hậu quả của việc ngưng điều trị đột ngột hoặc trước khi bác sĩ chỉ định ngưng là có thể làm tăng nguy cơ xuất hiện các cơn động kinh. Liều dùng Liều dùng hàng ngày được quyết định bởi bác sĩ của bạn, và chính xác cho riêng bạn. Liều khởi đầu thông thường là 10 - 15mg/kg thể trọng, sau đó có thể tăng từ từ đến liều tối ưu trong vòng 1 - 2 tuần. Liều dùng trung bình hàng ngày: Trẻ sơ sinh và trẻ em: 30mg/kg thể trọng (dùng dạng xirô, dung dịch thuốc uống hoặc dạng hạt phóng thích kéo dài là tốt nhất). Thiếu niên và người lớn: từ 20 – 30mg/kg thể trọng (dùng dạng viên nén hoặc viên nén phóng thích kéo dài hoặc dạng hạt phóng thích kéo dài là tốt nhắt). Bác sĩ nên kê đơn thuốc cụ thể bằng số miligram (mg) không ghi số mililít (ml) vì xy-lanh để lấy thuốc uống có vạch phân liều miligram (mg). Nếu đơn thuốc được ghi theo mililít (ml), hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ. Liều dùng hàng ngày thường đươc chia ra như sau: Chia ra uống thành 2 lần đối với bệnh nhân dưới 1 tuổi. Chia ra uống thành 3 lần đối với bệnh nhân trên 1 tuổi. Dùng thuốc tốt nhất là trong bữa ăn. Bé gái, trẻ vị thành niên nữ, phu nữ trong độ tuổi sinh sản và phụ nữ có thai Valproate cần được khởi đầu điều trị và giám sát chặt chẽ bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị động kinh. Chỉ nên sử dụng thuốc này khi các biện pháp điều trị khác không có hiệu quả họặc bệnh nhân không dung nạp được (xem Lưu ý đặc biệt, Phụ nữ có thai và thời kỳ cho con bú sữa mẹ). Cân bằng lợi ích - nguy cơ của thuốc nên được đánh giá cẩn thận trong mỗi lần thăm khám định kỳ cho bệnh nhân. Tốt nhất nên kê đơn Valproate dưới dạng đơn trị liệu và liều điều trị thấp nhất có hiệu quả. Nếu có thể, nên sử dụng dạng giải phóng kéo dài để tránh nồng độ đỉnh huyết tương cao. Liều hằng ngày nên được chia ít nhất thành 2 liều đơn. Phải dùng thuốc đều đặn, không được thay đổi hoặc ngưng thuốc đột ngột mà không có ý kiến của bác sĩ. Khởi đầu điều trị Nếu bệnh nhân đã và đang điều trị trước đây với thuốc chống động kinh khác, bắt đầu từ từ với Natri valproat cho đến khi đạt được liều tối ưu trong khoảng 2 tuần và sau đó có thể giảm liều thuốc chống động kinh kia tùy thuộc vào hiệu quả điều trị kiểm soát cơn động kinh. Nếu bệnh nhân chưa dùng thuốc chống động kinh nào khác, tốt nhất là tăng liều dùng kiểu bậc thang cứ mỗi 2 - 3 ngày cho đến khi đạt được liều tối ưu trong khoảng 1 tuần. Khi cần, có thể điều trị phối hợp Natri valproat với thuốc chống động kinh khác nhưng phải bắt đầu từ từ. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng Depakine 200mg cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Nếu dùng quá liều chỉ định, cần thông báo ngay cho bác sĩ của bạn hoặc trung tâm cấp cứu y tế. Làm gì khi quên 1 liều? Không dùng gấp đôi liều để bù cho liều đã quên uống trước đó.

Lưu ý và cảnh báo

Lái tàu xe, Suy gan thận, Phụ nữ cho con bú, Phụ nữ có thai

Mô tả chi tiết

Dung dịch Depakine 200mg/ml Sanofi là gì? Do tập đoàn dược phẩm Sanofi-aventis sản xuất, Depakine 200mg/ml là dòng thuốc dạng nước có hoạt chất chính là natri valproate. Vai trò của loại thuốc này là hỗ trợ kiểm soát và điều trị đa dạng các thể bệnh động kinh, áp dụng hiệu quả cho cả đối tượng trẻ em lẫn người trưởng thành.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.