Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc Flutonin 10 Hasan điều trị bệnh trầm cảm (5 vỉ x 10 viên)

Thuốc Flutonin 10 Hasan là gì? Thuốc Flutonin 10 Hasan là dược phẩm được sản xuất bởi Công ty TNHH Hasan-Dermapharm. Với thành phần hoạt chất chính là Fluoxetin, thuốc được chỉ định trong điều trị các tình trạng rối loạn trầm cảm do nhiều nguyên nhân khác nhau, chứng ăn vô độ, rối loạn ám ảnh - cưỡng bức và hội chứng hoảng loạn. Sản phẩm được bào chế dưới dạng viên nang cứng, đóng gói theo quy cách hộp 03 vỉ x 10 viên nang cứng.

Thương hiệu: Hasan- Demarpharm
Phân loại: Thuốc kê đơn
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: Hasan (Việt Nam)

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Flutonin 10 Hasan Chỉ định sử dụng Rối loạn trầm cảm có căn nguyên khác nhau. Rối loạn ám ảnh - cưỡng bức. Chứng ăn vô độ. Chứng hoảng loạn. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Fluoxetin là một chất chống trầm cảm hai vòng, hoạt động thông qua cơ chế ức chế chọn lọc quá trình tái hấp thu serotonin tại các tế bào thần kinh (SSRI). Ở các mức liều điều trị lâm sàng, hoạt chất này ngăn chặn sự nhận biết serotonin nhưng không gây ảnh hưởng đến quá trình thu hồi norepinephrin tại tế bào tiểu cầu. Hiệu quả điều trị đầy đủ của thuốc thường xuất hiện chậm, cần từ 3 - 5 tuần để bộc lộ rõ rệt. Do đó, đối với những trường hợp trầm cảm mức độ nặng, các triệu chứng sẽ không thể thuyên giảm ngay lập tức khi vừa bắt đầu sử dụng. Fluoxetin đóng vai trò là chất đối kháng tại các thụ thể muscarinic, histaminergic và alpha-1-adrenergic. Thuốc có mối liên hệ tương hỗ với các tác dụng kháng cholinergic, an thần và ảnh hưởng trên hệ tim mạch tương tự các thuốc chống trầm cảm ba vòng cổ điển. Tuy nhiên, lực liên kết của hoạt chất này với các thụ thể trên màng tế bào não yếu hơn đáng kể so với nhóm chống trầm cảm ba vòng. Nhờ khả năng tác động chuyên biệt trên các neuron tiết serotonin, các phản ứng phụ thường gặp của nhóm ba vòng (như tác dụng kháng muscarinic) rất ít khi xảy ra trong quá trình điều trị bằng Fluoxetin. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Hấp thu: Fluoxetin được hấp thu tốt qua hệ tiêu hóa với sinh khả dụng đường uống đạt khoảng 95%. Việc dùng kèm thức ăn có thể làm chậm tốc độ hấp thu nhưng hoàn toàn không làm thay đổi sinh khả dụng của thuốc. Phân bố: Thể tích phân bố của thuốc đạt khoảng 35 lít/kg. Sau khi uống một liều duy nhất 40 mg/ngày, nồng độ đỉnh trong huyết thanh dao động từ 15 - 55 mg/ml sau khoảng 6 - 8 giờ. Tỷ lệ liên kết của thuốc với protein huyết tương, bao gồm albumin và alpha-1-glycoprotein, đạt khoảng 94,5%. Chuyển hóa: Phần lớn hoạt chất được chuyển hóa tại gan tạo thành norfluoxetin (dạng còn hoạt tính) cùng một số chất chuyển hóa hoạt động khác. Thải trừ: Thuốc ban đầu được chuyển hóa thành các chất không còn hoạt tính tại gan, sau đó đào thải chủ yếu qua thận với tỷ lệ > 90%. Thời gian bán thải của Fluoxetin sau khi dùng liều đơn lẻ là khoảng 1 - 3 ngày. Khi dùng liều lặp lại kéo dài, tốc độ đào thải giảm xuống, khiến nửa đời thải trừ tăng lên khoảng 7 - 15 ngày. Đối với bệnh nhân bị xơ gan, thời gian bán hủy của thuốc bị kéo dài đáng kể, tăng lên khoảng 6 - 7 ngày so với mức 2 - 3 ngày ở người bình thường.

Thành phần

Thành phần của Thuốc Flutonin 10 Hasan Mỗi 1 viên nang cứng chứa: Fluoxetin (dưới dạng Fluoxetin hydroclorid): 10mg

Cách dùng

Cách dùng Thuốc Flutonin 10 Hasan Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc Flutonin 10 Hasan được dùng bằng đường uống. Người bệnh nên nuốt nguyên viên thuốc cùng với nước vào một lần duy nhất trong ngày vào buổi sáng. Nếu tình trạng lâm sàng không cải thiện sau vài tuần, bác sĩ có thể xem xét tăng liều. Trong trường hợp liều dùng vượt quá 20 mg/ngày, cần chia nhỏ liều thành 2 lần uống mỗi ngày và tuyệt đối không dùng quá 80 mg/ngày. Tương tự các liệu pháp chống trầm cảm khác, hiệu quả điều trị của Fluoxetin thường chỉ xuất hiện rõ rệt sau khoảng 4 – 6 tuần dùng thuốc liên tục. Cần áp dụng mức liều thấp hơn hoặc dùng ngắt quãng cho các đối tượng đặc biệt như người suy giảm chức năng gan, thận, người cao tuổi, bệnh nhân mắc đồng thời nhiều bệnh lý hoặc đang phối hợp nhiều loại thuốc khác nhau. Đối với các đợt trầm cảm cấp tính, liệu trình điều trị có thể phải kéo dài từ vài tháng hoặc lâu hơn. Hiện tại vẫn chưa có khuyến cáo chính xác về liều lượng duy trì tối ưu cho các thuốc chống trầm cảm. Liều dùng phù hợp Người trưởng thành: Rối loạn trầm cảm: Khởi đầu với liều 20 mg/lần/ngày vào buổi sáng. Liều duy trì sẽ được điều chỉnh linh hoạt dựa trên đáp ứng lâm sàng của từng người bệnh. Do hiệu quả đầy đủ thường chỉ đạt được sau vài tuần, việc tăng liều không nên thực hiện quá thường xuyên. Rối loạn ám ảnh - cưỡng bức: Liều khởi đầu khuyến cáo là 20 mg/ngày, có thể tăng dần lên tối đa 60 mg/ngày nếu cần thiết. Chứng ăn vô độ: Sử dụng liều 60 mg/ngày. Chứng hoảng loạn: Bắt đầu với liều 10 mg/ngày. Sau 1 tuần có thể tăng lên 20 mg/ngày, liều tối đa có thể lên tới 60 mg/ngày. Liều giới hạn tối đa: Không vượt quá 80 mg/ngày. Trẻ em: Liều khởi đầu thông thường là 10 mg/ngày. Sau 1 tuần, nếu đáp ứng lâm sàng chưa đạt yêu cầu, có thể tăng liều lên 20 mg/ngày. Thời gian điều trị cho đối tượng này thường ngắn hạn, kéo dài khoảng 8 - 9 tuần. Người cao tuổi: Liều dùng hàng ngày tối đa không được vượt quá 60 mg/ngày. Bệnh nhân nhẹ cân, suy giảm chức năng gan hoặc thận: Cần giảm liều điều trị, có thể áp dụng mức liều 10 mg/lần/ngày. Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể phải do bác sĩ điều trị chỉ định dựa trên thể trạng và mức độ tiến triển của bệnh lý. Khi dùng quá liều phải làm sao? Fluoxetin có giới hạn an toàn tương đối rộng. Khi xảy ra quá liều, các triệu chứng lâm sàng chủ yếu gồm buồn nôn, nôn, kích động, hưng cảm nhẹ cùng các biểu hiện kích thích hệ thần kinh trung ương. Xử trí: Tập trung vào điều trị triệu chứng và nâng đỡ thể trạng. Cho người bệnh dùng than hoạt phối hợp sorbitol, đồng thời theo dõi sát sao và duy trì chức năng hô hấp, hoạt động tim mạch cũng như thân nhiệt. Sử dụng diazepam nếu xuất hiện các cơn co giật. Do thuốc có thể tích phân bố lớn và tỷ lệ liên kết cao với protein huyết tương, các phương pháp như thẩm phân máu, lợi niệu bắt buộc hay thay máu đều không mang lại hiệu quả loại bỏ độc chất. Trong trường hợp khẩn cấp, cần đưa ngay bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất hoặc gọi Trung tâm cấp cứu 115 để được can thiệp y khoa kịp thời. Khi quên 1 liều cần làm gì? Người bệnh cần uống bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm phát hiện đã gần kề với liều dùng tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình uống thuốc như bình thường. Tuyệt đối không tự ý uống bù gấp đôi liều để tránh nguy cơ quá liều.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Người có tiền sử quá mẫn với Fluoxetin hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc. Bệnh nhân suy thận mức độ nặng với độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút. Trẻ em và trẻ vị thành niên dưới 18 tuổi. Người bệnh đang điều trị bằng các thuốc ức chế MAO (trường hợp chuyển đổi giữa hai loại thuốc này phải đảm bảo khoảng cách ít nhất là 5 tuần). Bệnh nhân có tiền sử mắc bệnh động kinh. Cảnh báo và thận trọng Fluoxetin cũng như các thuốc chống trầm cảm thuộc nhóm SSRIs có thể làm gia tăng nguy cơ xuất hiện ý nghĩ và hành vi tự tử ở trẻ em, thanh thiếu niên mắc rối loạn trầm cảm hoặc các rối loạn tâm thần khác. Cần đặc biệt thận trọng khi dùng thuốc cho người có tiền sử động kinh do hoạt chất này có khả năng làm hạ thấp ngưỡng co giật. Nếu xuất hiện cơn co giật trong quá trình điều trị, phải lập tức ngừng thuốc ngay. Thận trọng khi chỉ định cho bệnh nhân từng thực hiện liệu pháp sốc điện trong vòng 8 tuần trước đó. Cần lưu ý khi dùng đồng thời với lithi, tryptophan, hoặc trên bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường, bệnh lý tim mạch và hô hấp. Ở người bệnh tiểu đường, Fluoxetin có thể gây hạ đường huyết trong quá trình điều trị và đường huyết có xu hướng tăng cao trở lại sau khi ngừng thuốc. Thuốc có thể gây ra các triệu chứng chóng mặt, đau đầu. Người bệnh không nên thay đổi tư thế đột ngột từ nằm hoặc ngồi sang đứng thẳng. Chưa ghi nhận mối liên quan đặc biệt nào giữa tác dụng của thuốc với độ tuổi của người bệnh, kể cả ở đối tượng người cao tuổi. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Các thuốc điều trị tâm thần, bao gồm cả Fluoxetin, đều có nguy cơ làm suy giảm khả năng phán đoán, tư duy hoặc kiểm soát hành vi. Do đó, người bệnh cần đặc biệt thận trọng khi vận hành máy móc hoặc điều khiển phương tiện giao thông. Sử dụng trong thai kỳ Không sử dụng thuốc này cho phụ nữ đang trong thời kỳ mang thai. Sử dụng khi đang cho con bú Không sử dụng thuốc này cho phụ nữ đang nuôi con bằng sữa mẹ. Tương tác với thuốc khác Tuyệt đối không phối hợp đồng thời với các chất ức chế monoamin oxydase (MAO) vì có thể dẫn đến các phản ứng nghiêm trọng như lú lẫn, kích động, biến đổi ý thức, hôn mê, rối loạn tiêu hóa, sốt cao, co giật nặng hoặc gây cơn tăng huyết áp, mạch nhanh và thở nhanh. Fluoxetin có khả năng ức chế mạnh enzym gan cytochrom P450 2D6. Khi phối hợp với các thuốc chuyển hóa qua enzym này có giới hạn điều trị hẹp (như flecainid, encainid, vinblastin, carbamazepin...) hoặc các thuốc chống trầm cảm ba vòng, cần khởi đầu hoặc điều chỉnh các thuốc này ở mức liều thấp. Nồng độ của các thuốc chống trầm cảm ba vòng, maprotilin hoặc trazodon trong huyết tương có thể tăng lên gấp đôi khi dùng chung với Fluoxetin. Do đó, khuyến cáo nên giảm khoảng 50% liều dùng của các thuốc này khi phối hợp. Dùng đồng thời với tryptophan có thể kích hoạt hoặc làm trầm trọng thêm tình trạng kích động, mất ngủ và rối loạn tiêu hóa. Phối hợp với các thuốc tác động lên hệ thần kinh trung ương khác có thể làm tăng tần suất và mức độ của các tác dụng phụ. Các thuốc có tỷ lệ liên kết cao với protein huyết tương (như thuốc chống đông máu, digitalis hoặc digitoxin...) khi dùng chung sẽ làm tăng nồng độ tự do của Fluoxetin trong máu, dẫn đến tăng nguy cơ độc tính. Sử dụng đồng thời với diazepam có thể kéo dài thời gian bán thải của diazepam ở một số bệnh nhân, tuy nhiên các đáp ứng sinh lý và tâm thần vận động thường không bị ảnh hưởng đáng kể. Đối với bệnh nhân điều trị sốc điện, việc dùng đồng thời với Fluoxetin có thể làm kéo dài cơn co giật. Nồng độ phenytoin trong huyết tương có thể tăng cao dẫn đến ngộ độc khi phối hợp; do đó cần giám sát chặt chẽ nồng độ phenytoin. Sử dụng đồng thời với lithi có thể làm biến động (tăng hoặc giảm) nồng độ lithi trong máu và đã có báo cáo về trường hợp ngộ độc lithi. Người bệnh cần được theo dõi sát sao nồng độ lithi huyết thanh.

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.