Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc Lipagim 300 điều trị rối loạn lipoprotein huyết (3 vỉ x 10 viên)

Thuốc Lipagim 300 là gì? Thuốc Lipagim 300 chứa hoạt chất chính là Fenofibrat, được chỉ định để kiểm soát và điều trị tình trạng rối loạn lipoprotein huyết thuộc các typ IIa, IIb, III, IV và V, áp dụng đồng thời với chế độ ăn kiêng phù hợp.

Thương hiệu: Agimexpharm
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: 893110573324
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: Agimexpharm

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Lipagim 300 Chỉ định sử dụng Rối loạn lipoprotein huyết các typ IIa, IIb, III, IV và V, phối hợp với chế độ ăn. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Fenofibrat là một dẫn xuất của acid fibric có tác dụng hạ lipid máu hiệu quả. Cơ chế hoạt động của chất này là ức chế quá trình sinh tổng hợp cholesterol tại gan, làm giảm nồng độ các thành phần dễ gây xơ vữa động mạch bao gồm lipoprotein tỷ trọng rất thấp VLDL và lipoprotein tỷ trọng thấp LDL. Đồng thời, thuốc thúc đẩy sản sinh lipoprotein tỷ trọng cao (HDL) và làm giảm lượng triglycerid trong máu, giúp cải thiện rõ rệt sự phân bố cholesterol trong huyết tương. Sử dụng Fenofibrat có khả năng làm giảm từ 20-25% lượng cholesterol toàn phần và giảm khoảng 40-50% nồng độ triglycerid máu. Quá trình điều trị bằng hoạt chất này đòi hỏi phải được thực hiện liên tục. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Hấp thu: Fenofibrat được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa khi dùng chung với thức ăn. Khả năng hấp thu của thuốc sẽ bị suy giảm đáng kể nếu người bệnh uống thuốc sau một đêm nhịn ăn. Sau khi vào cơ thể, thuốc nhanh chóng bị thủy phân để chuyển thành acid fenofibric có hoạt tính sinh học. Chất chuyển hóa này liên kết mạnh với albumin huyết tương và có khả năng cạnh tranh, đẩy các thuốc kháng vitamin K ra khỏi vị trí liên kết. Nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết tương đạt được sau khi uống khoảng 5 giờ. Thời gian bán thải của thuốc trong huyết tương dao động khoảng 20 giờ. Tuy nhiên, chỉ số này sẽ kéo dài hơn rất nhiều ở những bệnh nhân bị bệnh thận, dẫn đến hiện tượng tích lũy acid fenofibric đáng kể khi người suy thận sử dụng thuốc hàng ngày. Chuyển hóa và thải trừ: Quá trình đào thải acid fenofibric diễn ra chủ yếu qua đường nước tiểu, ghi nhận tỷ lệ đào thải đạt 70% trong vòng 24 giờ và đạt 88% trong vòng 6 ngày. Thuốc được bài tiết phần lớn dưới dạng liên hợp glucuronic, phần còn lại là acid fenofibric dạng khử cùng chất liên hợp glucuronic của nó. Không xảy ra hiện tượng tích lũy hoạt chất trong cơ thể và phương pháp thẩm phân không có khả năng loại bỏ acid fenofibric ra khỏi tuần hoàn. Không ghi nhận bất kỳ phản ứng nghiêm trọng nào khi người bệnh dừng sử dụng nhóm fibrat đột ngột, ngay cả sau một thời gian dài điều trị.

Thành phần

Thành phần của Thuốc Lipagim 300 Mỗi 1 viên nang chứa: Fenofibrat: 300mg

Cách dùng

Cách dùng Thuốc Lipagim 300 Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc Lipagim 300 được bào chế dưới dạng viên nang dùng bằng đường uống. Người bệnh cần uống thuốc trực tiếp trong bữa ăn, đồng thời phải tuân thủ nghiêm ngặt chế độ ăn hạn chế chất béo (lipid). Liều dùng phù hợp Trẻ em trên 10 tuổi: Liều lượng tối đa được khuyến cáo là 5 mg/kg/ngày. Trước khi chỉ định, cần tiến hành các thăm dò kỹ lưỡng để xác định chính xác nguyên nhân gây tăng lipid máu ở trẻ. Có thể cân nhắc điều trị thử nghiệm kết hợp kiểm soát chế độ ăn nghiêm ngặt trong thời gian 3 tháng. Người lớn: Liều dùng thông thường là 300 mg/ngày. Liều khởi đầu khuyến cáo là 200 mg/ngày. Trong trường hợp chỉ số cholesterol toàn phần trong máu vẫn duy trì ở mức cao trên 4 g/l, bác sĩ có thể chỉ định tăng liều lên mức 300 mg/ngày. Cần duy trì liều khởi đầu này cho tới khi các chỉ số cholesterol máu quay về mức bình thường. Người bệnh cần thực hiện xét nghiệm kiểm tra cholesterol máu định kỳ 3 tháng một lần. Nếu các chỉ số lipid máu không có xu hướng cải thiện rõ rệt sau thời gian từ 3 đến 6 tháng điều trị bằng Fenofibrat, cần xem xét thay đổi phương pháp điều trị (bổ sung thêm thuốc hoặc chuyển sang liệu pháp khác). Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể cần được bác sĩ hoặc chuyên viên y tế chỉ định dựa trên thể trạng và tiến triển bệnh lý của từng cá nhân. Khi dùng quá liều phải làm sao? Phương pháp thẩm tách máu không mang lại hiệu quả trong việc loại bỏ hoạt chất này ra khỏi tuần hoàn cơ thể. Trong trường hợp khẩn cấp hoặc xuất hiện phản ứng quá liều nghiêm trọng, cần liên hệ ngay với Trung tâm cấp cứu 115 hoặc di chuyển tới cơ sở y tế địa phương gần nhất để được xử trí kịp thời. Khi quên 1 liều cần làm gì? Người bệnh nên bổ sung liều đã quên ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm nhớ ra quá gần với thời gian dùng liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng thuốc theo đúng lịch trình cũ. Tuyệt đối không tự ý uống gấp đôi liều để bù vào liều đã bỏ lỡ.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Thuốc Lipagim 300 chống chỉ định tuyệt đối cho các đối tượng sau: Bệnh nhân suy giảm chức năng thận mức độ nặng. Bệnh nhân rối loạn chức năng gan mức độ nặng. Trẻ em dưới 10 tuổi. Phụ nữ đang trong thai kỳ và người mẹ đang cho con bú. Cảnh báo và thận trọng Bắt buộc phải tiến hành kiểm tra, đánh giá chức năng gan và thận của người bệnh trước khi bắt đầu liệu trình điều trị bằng nhóm thuốc fibrat. Đối với bệnh nhân đang sử dụng thuốc chống đông máu đường uống: Khi bắt đầu phối hợp với fibrat, cần chủ động giảm liều thuốc chống đông xuống chỉ còn 1/3 so với liều dùng trước đó và tiến hành điều chỉnh liều nếu cần thiết. Cần tăng tần suất theo dõi chỉ số prothrombin trong máu. Việc điều chỉnh liều lượng thuốc chống đông cần được thực hiện liên tục trong suốt quá trình dùng thuốc và kéo dài thêm 8 ngày sau khi đã ngừng dùng fibrat. Tình trạng nhược năng tuyến giáp có thể là yếu tố nguy cơ làm gia tăng khả năng gặp phải các tác dụng phụ trên hệ cơ. Cần thực hiện xét nghiệm đo nồng độ transaminase định kỳ 3 tháng một lần trong vòng 12 tháng đầu tiên sử dụng thuốc. Yêu cầu tạm ngừng điều trị bằng thuốc ngay lập tức nếu kết quả xét nghiệm cho thấy chỉ số SGPT (ALT) vượt quá 100 đơn vị quốc tế. Tuyệt đối không phối hợp Fenofibrat chung với các thuốc có độc tính trên gan. Nguy cơ gặp biến chứng đường mật dễ xảy ra hơn ở những bệnh nhân bị xơ ứ gan mật hoặc người đã có tiền sử sỏi mật. Nếu sau thời gian từ 3 đến 6 tháng dùng thuốc mà các chỉ số lipid trong máu không cải thiện đáng kể, cần đánh giá lại và cân nhắc chuyển đổi sang liệu pháp điều trị khác phù hợp hơn. Không sử dụng viên nang hàm lượng 300 mg cho đối tượng trẻ em; dạng bào chế này chỉ dành riêng cho những bệnh nhân có chỉ định dùng đúng liều 300 mg Fenofibrat/ngày. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Hiện tại chưa có báo cáo hay bằng chứng lâm sàng nào cho thấy thuốc gây ảnh hưởng bất lợi đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc của người sử dụng. Sử dụng trong thai kỳ Chống chỉ định sử dụng thuốc cho phụ nữ đang mang thai. Sử dụng khi đang cho con bú Chống chỉ định sử dụng thuốc cho phụ nữ đang trong thời kỳ cho con bú. Tương tác với thuốc khác Việc phối hợp đồng thời Fenofibrat với các thuốc ức chế men khử HMG CoA (như Pravastatin, simvastatin, fluvastatin) sẽ làm tăng cao nguy cơ gây tổn thương cơ nghiêm trọng và viêm tụy cấp. Dùng chung fibrat với ciclosporin làm gia tăng nguy cơ độc tính trên cơ. Fenofibrat làm tăng cường hoạt tính của các thuốc chống đông đường uống, từ đó làm tăng nguy cơ chảy máu do đẩy các thuốc này ra khỏi liên kết với protein huyết tương. Cần theo dõi sát sao chỉ số prothrombin và hiệu chỉnh liều thuốc chống đông trong suốt thời gian dùng Fenofibrat cũng như trong vòng 8 ngày sau khi ngừng thuốc. Tuyệt đối không phối hợp Fenofibrat với các thuốc có khả năng gây độc cho gan như thuốc ức chế MAO, perhexilin maleat...

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.