Thông tin sản phẩm tham khảo

Siro Lorastad Sp. Stella giảm viêm mũi và mày đay mạn tính (60ml)

Thuốc Lorastad Sp được sản xuất bởi công ty liên doanh TNHH Stellapharm - Việt Nam, có thành phần chính là loratadine. Thuốc Lorastad Sp được chỉ định trong điều trị giảm triệu chứng của dị ứng bao gồm viêm mũi và mày đay mạn tính. Lorastad Sp được bào chế dưới dạng siro thuốc, siro không màu, trong, sánh, vị ngọt đắng, thơm mùi dâu. Hộp 1 chai (thủy tinh hoặc PET) 60 ml, hộp 1 chai (thủy tinh hoặc PET) 100 ml.

Thương hiệu: Stella Pharm
Phân loại: Thuốc không kê đơn
Số đăng ký: 893100107423
Quy cách/đơn vị: Chai
Nhà sản xuất: Công ty TNHH Liên Doanh Stellapharm - Chi nhánh 1

Công dụng / chỉ định

Chỉ định Thuốc Lorastad Sp được chỉ định dùng trong các trường hợp: Giảm triệu chứng của dị ứng bao gồm viêm mũi và mày đay mạn tính. Dược lực học Loratadin là một thuốc kháng histamin 3 vòng có tác động kéo dài với hoạt tính đối kháng chọn lọc trên thụ thể H1 ở ngoại biên. Dược động học Hấp thu Loratadin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong khoảng 1 giờ. Sinh khả dụng tăng và thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương chậm khi dùng chung thuốc với thức ăn. Phân bố Khoảng 98% loratadin gắn kết với protein huyết tương; desloratadin gắn kết ít hơn. Loratadin và chất chuyển hóa được phát hiện trong sữa mẹ, nhưng không qua được hàng rào máu não với lượng đáng kể. Chuyển hóa Loratadin bị chuyển hoá nhiều. Chất chuyển hóa chính là desloratadin có hoạt tính kháng histamin hiệu quả. Thải trừ Thời gian bán thải trung bình đã được báo cáo của loratadin và desloratadin lần lượt là 8,4 và 28 giờ. Phần lớn liều thuốc được bài tiết qua nước tiểu và phân với lượng tương đương nhau, chủ yếu ở dạng các chất chuyển hóa. Sự phân bố của Loratadin không thấy thay đổi đáng kể trên bệnh nhân suy thận nặng và thẩm tách máu không phải là biện pháp hiệu quả thải trừ loratadin và chất chuyển hóa desloratadin ra khỏi cơ thể.

Thành phần

Loratadine 5mg

Cách dùng

Cách dùng Lorastad Sp là thuốc dùng đường uống. Liều dùng Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi 10 ml x 1 lần/ngày. Trẻ em từ 2 - 12 tuổi 2 - 5 tuổi: 5 ml/ngày (= 1 muỗng/ngày). 6 - 12 tuổi: 10 ml/ngày (= 2 muỗng/ngày). Người bị suy gan hoặc suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút) Người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên: Liều khởi đầu 10 ml/lần, 2 ngày một lần. Trẻ em từ 2 tuổi đến dưới 6 tuổi: Liều 5 ml/lần, 2 ngày một lần. Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế. Làm gì khi dùng quá liều? Triệu chứng Người lớn: Buồn ngủ, nhịp tim nhanh và đau đầu (dùng liều 40 - 180 mg loratadin). Trẻ em: Biểu hiện ngoại tháp và hồi hộp (dùng quá 10 mg). Điều trị Điều trị quá liều loratadin thông thường bao gồm điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ, được tiến hành ngay và duy trì đến khi cần thiết. Trường hợp quá liều cấp loratadin, nên làm rỗng dạ dày ngay bằng cách dùng siro Ipeca gây nôn. Uống than hoạt sau khi gây nôn có thể có hiệu quả ngăn chặn sự hấp thu của loratadin. Nếu gây nôn không có hiệu quả hoặc bị chống chỉ định (như với bệnh nhân hôn mê, đang co giật), có thể tiến hành súc rửa dạ dày bằng dung dịch NaCl 0,9% nếu có ống đặt nội khí quản để ngăn ngừa việc hít vào phổi các chất trong dạ dày. Nước muối có tác dụng pha loãng nhanh chóng các chất chứa trong ruột. Làm gì khi quên 1 liều? Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Lưu ý và cảnh báo

Suy gan, Trẻ em

Mô tả chi tiết

Siro Lorastad Sp. Stella là gì? Siro Lorastad Sp. Stella là một sản phẩm dược phẩm được nghiên cứu và sản xuất bởi Công ty Liên doanh TNHH Stellapharm - Việt Nam. Chế phẩm này chứa hoạt chất chính là Loratadine, được chỉ định nhằm hỗ trợ làm giảm các biểu hiện lâm sàng do phản ứng dị ứng gây ra, bao gồm tình trạng viêm mũi dị ứng và bệnh mày đay mạn tính. Thuốc được bào chế dưới dạng siro lỏng, thể chất trong suốt, không màu, có độ sánh nhẹ, mang hương vị ngọt dịu xen lẫn chút đắng nhẹ cùng hương thơm quả dâu tự nhiên. Sản phẩm được đóng gói lưu hành dưới dạng hộp 1 chai (chất liệu thủy tinh hoặc nhựa PET) với dung tích 60 ml hoặc hộp 1 chai (chất liệu thủy tinh hoặc nhựa PET) dung tích 100 ml.

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.