Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc nhỏ mắt Olotedin Eye Drops Samchundang Pharm điều trị viêm kết mạc dị ứng theo mùa (5ml)

Thuốc nhỏ mắt Olotedin Eye Drops Samchundang Pharm là gì? Thuốc nhỏ mắt Olotedin Eye Drops Samchundang Pharm là một chế phẩm nhãn khoa được sản xuất bởi thương hiệu Sam Chun Dang Pharm. Co., Ltd. Với hoạt chất chính là Olopatadine, sản phẩm được chỉ định để cải thiện và đẩy lùi các biểu hiện lâm sàng của tình trạng viêm kết mạc dị ứng theo mùa.

Thương hiệu: Samchundang
Phân loại: Thuốc kê đơn
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: SAMCHUNDANG PHARM. CO., LTD

Công dụng / chỉ định

Công dụng của nhỏ mắt Olotedin Eye Drops Samchundang Pharm Chỉ định sử dụng Viêm kết mạc dị ứng theo mùa. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Olopatadine hoạt động như một chất ức chế quá trình giải phóng histamin từ các tế bào mast, đồng thời là chất đối kháng có chọn lọc tương đối trên thụ thể H1. Cơ chế này giúp ngăn chặn phản ứng dị ứng týp 1 cả in vivo và in vitro, bao gồm việc ức chế các tác động của histamin lên tế bào biểu mô ở kết mạc. Bên cạnh đó, Olopatadine không gây ảnh hưởng và làm triệt tiêu tác dụng trên các thụ thể alpha-adrenergic, dopamine, cũng như thụ thể muscarin týp 1 và 2. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Sau khi nhỏ mắt, mức độ hấp thu toàn thân của Olopatadine là rất thấp. Hai thử nghiệm lâm sàng trên 24 người tình nguyện khỏe mạnh sử dụng dung dịch nhỏ mắt olopatadine 0,15% với tần suất mỗi 12 giờ trong vòng 2 tuần cho thấy nồng độ hoạt chất trong huyết thanh phần lớn đều dưới giới hạn định lượng (

Thành phần

Thành phần của Thuốc nhỏ mắt Olotedin Eye Drops Samchundang Pharm Mỗi 1ml dung dịch chứa: Hoạt chất chính: Olopatadine hàm lượng 1.11mg.

Cách dùng

Cách dùng Thuốc nhỏ mắt Olotedin Eye Drops Samchundang Pharm Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc được bào chế chuyên biệt chỉ dùng để nhỏ trực tiếp vào mắt. Liều dùng phù hợp Nhỏ 1 - 2 giọt vào mỗi bên mắt bị tổn thương, thực hiện 2 lần mỗi ngày. Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo chung. Liều dùng thực tế cần được điều chỉnh dựa trên thể trạng cụ thể và tiến triển bệnh lý dưới sự hướng dẫn của bác sĩ hoặc nhân viên y tế. Khi dùng quá liều phải làm sao? Hiện tại chưa ghi nhận dữ liệu lâm sàng về các trường hợp quá liều do vô tình hay cố ý ở người. Hoạt chất Olopatadine có độc tính thấp trên động vật thử nghiệm. Việc vô tình uống nhầm 1 lọ dung dịch thể tích 5ml chứa Olopatadine nồng độ 1 mg/ml có thể dẫn đến lượng hấp thu toàn thân tối đa là 5mg Olopatadine. Trong điều kiện giả định thuốc hấp thu hoàn toàn 100%, việc uống hết 1 lọ 5ml Olopatadine 1 mg/ml sẽ tương đương với mức liều 0,5mg/kg ở trẻ em có cân nặng 10kg. Hiện tượng kéo dài đoạn QT ở chó đã được báo cáo khi dùng liều cao hơn liều tối đa khuyến cáo cho người. Tuy nhiên, thử nghiệm lâm sàng sử dụng liều 5mg Olopatadine đường uống, dùng 2 lần mỗi ngày trong 2,5 ngày trên 102 người tình nguyện khỏe mạnh (gồm cả người trẻ tuổi và người cao tuổi) cho thấy không có sự kéo dài đoạn QT đáng kể so với nhóm dùng giả dược. Ở trạng thái hằng định, khoảng nồng độ đỉnh của thuốc trong máu đạt từ 35 đến 127ng/ml, cao hơn ít nhất 70 lần so với giới hạn an toàn về ảnh hưởng trên tim mạch của Olopatadine dùng ngoài. Trong trường hợp nhỏ quá nhiều thuốc vào mắt, hãy rửa sạch mắt bằng nước ấm và đợi đến thời điểm của liều tiếp theo mới tiếp tục sử dụng. Nếu vô tình nuốt phải dung dịch thuốc, người bệnh cần uống nhiều nước để thúc đẩy quá trình đào thải hoạt chất và nhanh chóng tham khảo ý kiến bác sĩ để có biện pháp xử trí thích hợp. Khi quên 1 liều cần làm gì? Bổ sung liều đã quên ngay khi nhớ ra. Nếu thời điểm phát hiện đã gần kề với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều cũ và tiếp tục dùng thuốc theo đúng lịch trình ban đầu. Tuyệt đối không nhỏ gấp đôi liều lượng để bù cho liều đã quên.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Chống chỉ định dùng thuốc cho người có tiền sử mẫn cảm hay dị ứng với hoạt chất Olopatadine hydroclorid hoặc với bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Cảnh báo và thận trọng Trẻ em: Chưa có dữ liệu xác định về mức độ an toàn và hiệu quả điều trị của thuốc đối với trẻ nhỏ dưới 3 tuổi. Người cao tuổi: Do chức năng sinh lý ở người già thường suy giảm, nên cân nhắc khởi đầu điều trị với liều thấp nhất. Nếu người bệnh đang trong quá trình giảm liều các thuốc steroid dùng dài ngày bằng cách phối hợp với thuốc này, việc giảm liều steroid phải được thực hiện từ từ dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ. Khi điều trị viêm kết mạc dị ứng theo mùa, người bệnh cần duy trì dùng thuốc liên tục từ đầu mùa cho đến hết mùa dị ứng. Nếu các triệu chứng lâm sàng không có dấu hiệu cải thiện sau một thời gian sử dụng, không nên tự ý kéo dài thời gian dùng thuốc. Sản phẩm này chỉ được dùng để nhỏ mắt, tuyệt đối không dùng để tiêm hoặc uống trực tiếp. Thuốc có chứa chất bảo quản benzalkonium clorid, hoạt chất này có khả năng bị hấp phụ bởi kính sát tròng mềm. Do đó, người bệnh cần tháo kính sát tròng trước khi nhỏ thuốc và chỉ đeo lại sau khi nhỏ mắt ít nhất 10 phút. Để tránh nguy cơ nhiễm khuẩn dung dịch và đầu nhỏ, không để đầu nhỏ của lọ thuốc tiếp xúc trực tiếp với mi mắt hoặc vùng da xung quanh mắt. Đậy kín nắp lọ ngay sau khi sử dụng. Ảnh hưởng đến xét nghiệm: Hoạt chất này có khả năng ức chế phản ứng dị nguyên trên da, làm sai lệch kết quả chẩn đoán. Vì vậy, cần ngừng sử dụng thuốc trước khi tiến hành các thử nghiệm dị nguyên trong da. Nghiên cứu độc tính dài hạn: Thử nghiệm trên chuột nhắt và chuột cống bằng đường uống với mức liều lần lượt lên đến 500mg/kg/ngày và 200mg/kg/ngày (tương đương gấp 31.250 lần liều nhỏ mắt tối đa khuyến cáo ở người) cho thấy không có bằng chứng về khả năng gây ung thư. Các thử nghiệm in vitro (thử nghiệm đột biến gen vi khuẩn có hồi phục Ames, thử nghiệm sai lạc nhiễm sắc thể ở động vật có vú) và thử nghiệm in vivo (nhân tế bào chuột) đều không ghi nhận độc tính gây đột biến gen. Ảnh hưởng đến khả năng sinh sản: Chưa có dữ liệu nghiên cứu đầy đủ trên người. Thử nghiệm đường uống trên động vật với mức liều tương đương 7.800 lần liều nhỏ mắt tối đa ở người không gây ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của chuột đực và chuột cái. Tuy nhiên, ở mức liều uống tương đương 7.800 lần liều nhỏ mắt tối đa này, đã ghi nhận tình trạng giảm chỉ số sinh sản, giảm số lượng hoàng thể và giảm tỷ lệ phôi nuôi cấy. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Thuốc có thể gây ra tình trạng nhìn mờ tạm thời hoặc buồn ngủ. Người bệnh cần thận trọng và tránh thực hiện các hoạt động đòi hỏi sự tỉnh táo như lái xe hay vận hành máy móc ngay sau khi nhỏ thuốc. Sử dụng trong thai kỳ Các nghiên cứu trên chuột và thỏ cho thấy Olopatadine không có độc tính gây quái thai. Tuy nhiên, thử nghiệm dùng liều 600mg/kg/ngày trên chuột (tương đương 93.750 lần liều tối đa khuyên dùng ở người) và liều 400mg/kg/ngày trên thỏ (tương đương 62.500 lần liều tối đa khuyên dùng ở người) trong giai đoạn hình thành cơ quan của bào thai đã ghi nhận sự sụt giảm tỷ lệ sống sót của thai nhi. Do chưa có đầy đủ các nghiên cứu kiểm soát chặt chẽ trên phụ nữ mang thai, chỉ nên sử dụng thuốc cho đối tượng này khi lợi ích điều trị vượt trội hơn hẳn các nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi. Sử dụng khi đang cho con bú Hoạt chất Olopatadine được tìm thấy trong sữa của chuột mẹ sau khi dùng đường uống. Hiện chưa rõ liệu hoạt chất có bài tiết vào sữa mẹ ở người qua đường nhỏ mắt với nồng độ có thể phát hiện được hay không. Cần thận trọng khi chỉ định thuốc cho phụ nữ đang trong thời kỳ nuôi con bằng sữa mẹ. Tương tác với thuốc khác Trong trường hợp cần phối hợp đồng thời với các thuốc nhỏ mắt khác, các thuốc này phải được dùng cách nhau tối thiểu 5 phút.

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.