Thông tin sản phẩm tham khảo

Viên nang Omeprazole STADA 20 mg điều trị loét dạ dày, tá tràng, viêm thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Omeprazole Stada 20mg trị trào ngược dạ dày, thực quản (3 vỉ x 10 viên) là gì? Omeprazole Stada 20mg trị trào ngược dạ dày, thực quản (3 vỉ x 10 viên) là thuốc được bào chế dưới dạng viên nang cứng chứa các vi hạt bao tan trong ruột, chuyên dùng để kiểm soát tình trạng tăng tiết acid dịch vị, hỗ trợ điều trị và phòng ngừa các bệnh lý tổn thương niêm mạc dạ dày - tá tràng và thực quản.

Thương hiệu: STADA
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: VD-35597-22
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: STADA

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Omeprazole Stada 20mg trị trào ngược dạ dày, thực quản (3 vỉ x 10 viên) Chỉ định sử dụng Loét tá tràng. Loét dạ dày. Viêm thực quản do trào ngược dạ dày - thực quản. Dự phòng tái phát loét tá tràng, loét dạ dày và viêm thực quản do trào ngược dạ dày - thực quản. Hội chứng Zollinger - Ellison. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Hoạt chất Omeprazole có khả năng ức chế sự bài tiết acid của dạ dày nhờ cơ chế tác động có hồi phục lên hệ enzym hydro - kali - adenosin triphosphatase (còn gọi là bơm proton) khu trú tại tế bào viền của dạ dày. Quá trình khởi phát tác dụng của thuốc diễn ra nhanh chóng, kéo dài nhưng có thể hồi phục được. Hoạt chất Omeprazole không gây ảnh hưởng lên các thụ thể acetylcholin hay thụ thể histamin. Hiệu quả điều trị tối đa đạt được sau 4 ngày dùng thuốc bằng đường uống. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Thuốc được bào chế dưới dạng vi hạt tan trong ruột giúp bảo vệ hoạt chất. Quá trình hấp thu diễn ra nhanh chóng, nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết tương được ghi nhận sau khoảng 0,5 - 3,5 giờ. Do chịu ảnh hưởng bởi quá trình chuyển hóa bước đầu qua gan, sinh khả dụng tuyệt đối của thuốc đạt khoảng 30 - 40% ở mức liều 20 - 40 mg. Thời gian bán thải của thuốc trong huyết tương dao động từ 0,5 - 1 giờ, với tốc độ thanh thải toàn phần đạt khoảng 500 - 600 ml/phút. Tỷ lệ liên kết với protein huyết tương của thuốc rất cao, đạt khoảng 95%. Thuốc được đào thải chủ yếu qua nước tiểu (chiếm khoảng 77% liều dùng) dưới dạng tối thiểu là 6 chất chuyển hóa.

Thành phần

Thành phần của Omeprazole Stada 20mg trị trào ngược dạ dày, thực quản (3 vỉ x 10 viên) Mỗi viên nang cứng bao gồm: Hoạt chất chính: Vi hạt chứa 8,5% Omeprazole tương đương Omeprazole 20mg. Các tá dược cấu thành vi hạt: Mannitol, dinatri hydrogen orthophosphat, calci carbonat, sucrose, poly vinyl pyrolidon K30, sucrose 30#40, hydroxyl propyl methyl cellulose (HPMC E5), methyl acrylic acid copolymer dispersion (L-30D), talc, diethyl phthalat, polysorbat 80 (Tween-80), titan dioxid, natri hydroxid, natri lauryl sulphat.

Cách dùng

Cách dùng Omeprazole Stada 20mg trị trào ngược dạ dày, thực quản (3 vỉ x 10 viên) Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc được dùng bằng đường uống. Người bệnh nên uống nguyên viên thuốc trước bữa ăn, tuyệt đối không được nhai nát hoặc nghiền nhỏ viên thuốc trước khi nuốt. Liều dùng phù hợp Loét dạ dày, tá tràng: Liều thông thường: Uống 20mg x 1 lần/ngày. Trong những trường hợp bệnh tiến triển nặng, có thể tăng liều lên 40 mg x 1 lần/ngày. Thời gian điều trị: Áp dụng liệu trình 4 tuần đối với bệnh nhân loét tá tràng và 8 tuần đối với bệnh nhân loét dạ dày. Viêm thực quản do trào ngược dạ dày - thực quản; viêm loét thực quản nặng: Liều điều trị: Sử dụng từ 20 - 40 mg/ngày, kéo dài liên tục trong khoảng 4 - 8 tuần. Liều duy trì sau đó: Uống 20 mg x 1 lần/ngày. Hội chứng Zollinger - Ellison: Liều khởi đầu khuyến cáo: Uống 60 mg x 1 lần/ngày. Khi dùng quá liều phải làm sao? Các dữ liệu lâm sàng ghi nhận việc sử dụng liều uống một lần lên tới 160 mg trong vòng 3 ngày vẫn được cơ thể dung nạp tốt. Trong trường hợp xảy ra quá liều, hiện chưa có thuốc giải độc đặc hiệu, việc xử trí chủ yếu tập trung vào điều trị triệu chứng và hỗ trợ nâng cao thể trạng cho người bệnh. Khi quên 1 liều cần làm gì? Nếu bỏ lỡ một liều thuốc, người bệnh cần bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm phát hiện đã gần sát với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc như bình thường, không tự ý uống gấp đôi liều để bù đắp.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Chống chỉ định tuyệt đối cho những người bệnh có tiền sử mẫn cảm hoặc dị ứng với Omeprazole hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Cảnh báo và thận trọng Trước khi bắt đầu liệu trình điều trị bằng thuốc cho bệnh nhân nghi ngờ loét dạ dày, cần phải tiến hành các xét nghiệm lâm sàng để loại trừ khả năng bị u ác tính. Việc sử dụng thuốc có thể làm mờ các triệu chứng lâm sàng, từ đó gây khó khăn và chậm trễ cho quá trình chẩn đoán bệnh chính xác. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Thuốc có nguy cơ gây ra các tác dụng phụ như buồn ngủ hoặc chóng mặt. Do đó, những người làm công việc đòi hỏi sự tỉnh táo như lái xe, vận hành máy móc hoặc làm việc trên cao cần đặc biệt thận trọng khi sử dụng. Sử dụng trong thai kỳ Tránh sử dụng thuốc cho phụ nữ đang trong thai kỳ, trừ các trường hợp thực sự bắt buộc và có sự cân nhắc kỹ lưỡng về lợi ích điều trị so với nguy cơ từ phía bác sĩ. Sử dụng khi đang cho con bú Không khuyến cáo dùng thuốc cho người mẹ đang nuôi con bằng sữa mẹ, trừ khi việc điều trị là thực sự cần thiết và được chỉ định bởi nhân viên y tế. Tương tác với thuốc khác Hoạt chất Omeprazole không gây ra các tương tác có ý nghĩa lâm sàng quan trọng khi dùng đồng thời với thức ăn, rượu, amoxycilin, bacampicilin, cafein, lidocain, quinidin hay theophylin. Thuốc có khả năng làm tăng nồng độ ciclosporin trong tuần hoàn máu, đồng thời làm tăng hoạt lực của các kháng sinh dùng trong phác đồ diệt trừ vi khuẩn H.pylori. Do ức chế hoạt động chuyển hóa của các enzym thuộc hệ cytochrom P450 ở gan, thuốc có thể làm tăng nồng độ trong máu của các thuốc chuyển hóa qua con đường này như diazepam, warfarin và phenytoin. Mặc dù ức chế sự chuyển hóa của warfarin, thuốc rất ít khi làm thay đổi thời gian chảy máu trên lâm sàng. Thuốc làm tăng hiệu quả chống đông máu của dicoumarol khi phối hợp. Thuốc làm giảm tốc độ chuyển hóa của nifedipin tối thiểu là 20%, dẫn đến nguy cơ làm tăng độc tính hoặc tác dụng của nifedipin. Sự phối hợp với clarithromycin sẽ ức chế quá trình chuyển hóa của omeprazole, khiến nồng độ của hoạt chất này trong huyết tương tăng lên gấp đôi.

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.