Thông tin sản phẩm tham khảo

Thuốc Omeptul 20mg Gracure điều trị trào ngược dịch dạ dày - thực quản, loét dạ dày tá tràng (10 vỉ x 10 viên)

Thuốc Omeptul 20mg Gracure là gì? Thuốc Omeptul 20mg Gracure là một dược phẩm được sản xuất bởi công ty Gracure Pharmaceuticals Ltd. của Ấn Độ. Với thành phần hoạt chất chính là Omeprazole, thuốc được chỉ định sử dụng trong các trường hợp trào ngược dịch dạ dày – thực quản, loét dạ dày tá tràng và hội chứng Zollinger – Ellison.

Thương hiệu: Gracure Pharmaceuticals, India
Phân loại: Thuốc kê đơn
Số đăng ký: VN-23222-22
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: Gracure Pharmaceuticals, India

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Omeptul 20mg Gracure Chỉ định sử dụng Trào ngược dịch dạ dày – thực quản. Loét dạ dày tá tràng. Hội chứng Zollinger – Ellison. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Chưa có thông tin. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Chưa có thông tin.

Thành phần

Thành phần của Thuốc Omeptul 20mg Gracure Mỗi 1 viên chứa thành phần hoạt chất sau: Omeprazole: 20mg

Cách dùng

Cách dùng Thuốc Omeptul 20mg Gracure Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc được bào chế để dùng theo đường uống. Người bệnh nên uống nguyên viên thuốc vào thời điểm buổi sáng, trước khi ăn khoảng 30 phút. Liều dùng phù hợp Điều trị viêm thực quản do trào ngược dạ dày – thực quản: Sử dụng liều thông thường từ 20 – 40mg/ngày, uống 1 lần duy nhất. Thời gian điều trị kéo dài trong vòng 4 tuần đối với trường hợp loét tá tràng, và kéo dài trong 8 tuần đối với trường hợp loét dạ dày. Khuyến cáo không sử dụng thuốc vượt quá khoảng thời gian này. Điều trị loét: Uống liều 20mg/ngày, dùng 1 lần (đối với các trường hợp bệnh tiến triển nặng có thể tăng lên liều 40mg). Thời gian điều trị kéo dài trong 4 tuần nếu bị loét tá tràng, và trong 8 tuần nếu bị loét dạ dày. Không nên kéo dài thời gian dùng thuốc vượt quá thời hạn trên. Điều trị hội chứng Zollinger – Ellison: Liều khởi đầu khuyến cáo là 60mg/ngày, uống 1 lần (khoảng liều dao động từ 20 - 120mg mỗi ngày). Trong trường hợp cần dùng liều cao hơn 80 mg, người bệnh phải chia liều làm 2 lần uống trong ngày. Liều lượng cụ thể sẽ được bác sĩ điều chỉnh riêng biệt cho từng bệnh nhân và quá trình trị liệu có thể kéo dài tùy theo diễn tiến lâm sàng. Tuyệt đối không được tự ý ngừng thuốc đột ngột. Bệnh nhân suy giảm chức năng thận: Không cần thiết phải điều chỉnh liều dùng thông thường. Bệnh nhân suy gan: Điều chỉnh liều dùng duy trì trong khoảng từ 10 – 20mg/ngày. Người cao tuổi (từ 65 tuổi trở lên): Không yêu cầu điều chỉnh liều lượng sử dụng. Trẻ em: Thuốc không được khuyến nghị sử dụng cho nhóm đối tượng này. Lưu ý: Liều lượng nêu trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể cần được chỉ định bởi bác sĩ hoặc chuyên viên y tế dựa trên thể trạng và mức độ tiến triển của bệnh lý. Khi dùng quá liều phải làm sao? Trong trường hợp khẩn cấp hoặc xuất hiện các phản ứng nguy hiểm do dùng quá liều, người nhà cần gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế địa phương gần nhất để được xử trí kịp thời. Khi quên 1 liều cần làm gì? Nếu bỏ lỡ một liều thuốc, hãy uống bổ sung ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm phát hiện đã gần kề với liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng liều kế tiếp theo đúng lịch trình ban đầu. Tuyệt đối không được uống gấp đôi liều để bù vào liều đã quên.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Thuốc chống chỉ định cho các đối tượng sau: Người có tiền sử quá mẫn cảm với hoạt chất Omeprazole, esomeprazol, hoặc các dẫn xuất benzimidazol khác (như lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol) hay bất kỳ thành phần tá dược nào có trong công thức thuốc. Cảnh báo và thận trọng Trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc này, người bệnh cần thông báo chi tiết cho bác sĩ về tiền sử bệnh lý và tình trạng sức khỏe hiện tại, đặc biệt là các trường hợp sau: Phụ nữ đang trong thai kỳ hoặc đang nuôi con bằng sữa mẹ. Người cao tuổi hoặc trẻ em. Bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan hoặc thận. Trước khi chỉ định sử dụng hoạt chất Omeprazole, cần phải tiến hành các xét nghiệm để loại trừ khả năng người bệnh bị khối u ác tính ở dạ dày. Do thuốc có thể làm giảm các triệu chứng lâm sàng, dẫn đến việc chẩn đoán và điều trị bệnh bị chậm trễ. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Cần thận trọng khi dùng thuốc cho người lái xe và vận hành máy móc do thuốc có thể gây ra các tác dụng phụ như nhức đầu, buồn ngủ, chóng mặt. Nếu xuất hiện các triệu chứng này, người bệnh tuyệt đối không được thực hiện các hoạt động trên. Sử dụng trong thai kỳ Mặc dù các nghiên cứu thực nghiệm không cho thấy hoạt chất Omeprazole có khả năng gây dị dạng hay độc tính đối với bào thai, tuy nhiên để đảm bảo an toàn, không nên dùng thuốc cho phụ nữ mang thai, đặc biệt là trong giai đoạn 3 tháng đầu của thai kỳ. Sử dụng khi đang cho con bú Không khuyến cáo sử dụng hoạt chất Omeprazole cho phụ nữ đang trong thời kỳ cho con bú. Cho đến nay, vẫn chưa có đầy đủ tài liệu nghiên cứu lâm sàng đưa ra kết luận cụ thể về mức độ an toàn đối với đối tượng này. Tương tác với thuốc khác Hoạt chất Omeprazole không gây ra các tương tác có ý nghĩa lâm sàng quan trọng khi dùng đồng thời với thức ăn, rượu, amoxicillin, bacampicillin, cafein, lidocaine, quinidine hay theophylin. Tác dụng của thuốc cũng không bị thay đổi khi dùng chung với maalox hoặc metoclopramid. Tuy nhiên, cần lưu ý các tương tác thuốc sau: Thuốc có thể làm gia tăng nồng độ ciclosporin trong huyết tương. Làm tăng hiệu quả điều trị của các kháng sinh dùng trong phác đồ tiệt trừ vi khuẩn H.pylori. Ức chế quá trình chuyển hóa của các thuốc được chuyển hóa bởi hệ thống enzyme cytochrome P450 ở gan, dẫn đến làm tăng nồng độ trong máu của diazepam, phenytoin và warfarin. Việc giảm tốc độ chuyển hóa diazepam sẽ làm kéo dài thời gian tác dụng của thuốc này. Khi dùng với liều 40mg/ngày, thuốc sẽ ức chế mạnh sự chuyển hóa phenytoin và làm tăng nồng độ chất này trong máu; tuy nhiên nếu dùng liều 20mg/ngày thì mức độ tương tác yếu hơn nhiều. Thuốc cũng ức chế chuyển hóa warfarin nhưng rất ít khi làm thay đổi thời gian chảy máu. Làm tăng tác dụng chống đông máu của dicoumarol. Làm giảm tốc độ chuyển hóa của nifedipin ít nhất là 20% và có khả năng làm tăng độc tính hoặc tác dụng của nifedipin. Clarithromycin khi dùng chung sẽ ức chế chuyển hóa của thuốc, khiến nồng độ hoạt chất này trong máu tăng lên gấp đôi.

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.