Thông tin sản phẩm tham khảo

Hỗn dịch uống Soares Davipharm loét dạ dày - tá tràng, viêm dạ dày (30 gói x 15g)

Hỗn dịch uống Soares Davipharm loét dạ dày - tá tràng, viêm dạ dày là gì? Hỗn dịch uống Soares Davipharm loét dạ dày - tá tràng, viêm dạ dày là dược phẩm được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Đạt Vi Phú. Với thành phần hoạt chất chính là almagat, thuốc được chỉ định để điều trị các bệnh lý loét dạ dày - tá tràng, viêm dạ dày, viêm thực quản trào ngược, đồng thời cải thiện tình trạng tăng tiết acid dịch vị gây ra các triệu chứng khó chịu như đau vùng dạ dày, ợ chua, buồn nôn, nôn và cảm giác chua trong miệng.

Thương hiệu: Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú – Việt Nam
Phân loại: Thuốc không kê đơn
Số đăng ký: VD-29725-18
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: Công ty Cổ Phần Dược Phẩm Đạt Vi Phú – Việt Nam

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Soares Davipharm loét dạ dày - tá tràng, viêm dạ dày Chỉ định sử dụng Loét dạ dày - tá tràng. Viêm dạ dày. Tăng acid dạ dày gây ra cảm giác chua ở dạ dày, buồn nôn, nôn, đau vùng dạ dày, ợ chua. Viêm thực quản trào ngược. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Mã phân loại ATC: A02AD03. Nhóm dược lý: Thuốc kháng acid. Hoạt chất almagat là một phức hợp nhôm-magnesi hydroxycarbonat ngậm nước có công thức hóa học Al2Mg6(OH)14(CO3)2.4H2O. Almagat sở hữu các đặc tính kháng acid tương tự như sự kết hợp giữa nhôm hydroxyd và magnesi carbonat. Nhờ khả năng đệm trung hòa mạnh mẽ, almagat mang lại hiệu quả kháng acid vượt trội. Hoạt chất này giúp nâng cao chỉ số pH và làm giảm độ acid toàn phần của dịch vị một cách nhanh chóng hơn so với nhôm hydroxyd đơn độc, đồng thời không làm thay đổi thể tích dịch vị được tiết ra và hạn chế tối đa tác dụng phụ gây táo bón. Bên cạnh đó, almagat còn ức chế mạnh hoạt tính của enzym pepsin trong dịch vị ngay cả khi môi trường được điều chỉnh về mức pH = 2 (khoảng pH hoạt động tối ưu của enzym này), đây là ưu điểm vượt trội mà nhôm hydroxyd không có được. Ngoài ra, thuốc còn có khả năng trải đều và tạo thành một lớp màng cơ học bảo vệ vững chắc trên bề mặt niêm mạc dạ dày cũng như thực quản. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) Thuốc không được hấp thu qua đường ruột và được đào thải nguyên vẹn ra ngoài cơ thể theo phân.

Thành phần

Thành phần của Hỗn dịch uống Soares Davipharm loét dạ dày - tá tràng, viêm dạ dày Mỗi gói hỗn dịch 15g chứa: Hoạt chất chính: Almagate hàm lượng 1.5g.

Cách dùng

Cách dùng Hỗn dịch uống Soares Davipharm loét dạ dày - tá tràng, viêm dạ dày Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc được bào chế dưới dạng hỗn dịch và dùng bằng đường uống trực tiếp. Liều dùng phù hợp Trong điều trị loét dạ dày tá tràng, liều lượng thường được chỉ định dựa trên kinh nghiệm lâm sàng với nhiều mức liều khác nhau. Đối với những trường hợp loét dạ dày hoặc tá tràng không xuất hiện biến chứng, người bệnh nên uống thuốc vào thời điểm từ 1 - 3 giờ sau các bữa ăn và trước khi đi ngủ. Một liệu trình điều trị thường kéo dài liên tục từ 4 - 6 tuần hoặc duy trì cho đến khi các tổn thương loét lành hẳn. Đối với bệnh nhân bị trào ngược dạ dày thực quản, người có nguy cơ loét do stress hoặc đang bị chảy máu dạ dày, thuốc có thể được sử dụng đều đặn mỗi giờ 1 lần. Ở bệnh nhân xuất huyết dạ dày, cần điều chỉnh liều lượng thuốc kháng acid phù hợp nhằm duy trì chỉ số pH dạ dày ở mức ổn định bằng 3,5. Để phòng ngừa nguy cơ hít phải acid dịch vị vào phổi trong quá trình tiến hành gây mê, người bệnh cần được cho uống thuốc kháng acid trước khi thực hiện gây mê 30 phút. Liều lượng khuyến cáo cụ thể: Người lớn: Sử dụng 1 gói/ lần. Tần suất dùng thuốc trong ngày sẽ được điều chỉnh tùy theo tình trạng bệnh lý và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Trẻ em từ 6 - 12 tuổi: Sử dụng bằng nửa liều của người lớn. Lưu ý: Liều lượng nêu trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng thực tế cần được điều chỉnh cá thể hóa dựa trên thể trạng và diễn tiến bệnh lý của từng người. Bệnh nhân nên tham khảo ý kiến từ bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để có chỉ định liều dùng chính xác nhất. Khi dùng quá liều phải làm sao? Việc sử dụng quá liều có thể dẫn đến tình trạng tiêu chảy do tác động kích ứng của các muối magnesi hòa tan lên niêm mạc đường ruột. Khi quên 1 liều cần làm gì? Nếu bỏ lỡ một liều thuốc, người bệnh cần bổ sung ngay sau khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu thời điểm phát hiện đã gần kề với liều dùng tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục uống liều kế tiếp theo đúng lịch trình ban đầu. Tuyệt đối không tự ý uống bù gấp đôi liều lượng đã được chỉ định.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng Chống chỉ định dùng thuốc cho các đối tượng sau: Người bệnh có tiền sử mẫn cảm hoặc dị ứng với bất kỳ thành phần hoạt chất hay tá dược nào có trong công thức thuốc. Bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận mức độ nặng (do có nguy cơ cao gây tăng nồng độ magnesi trong máu). Trẻ nhỏ (nguy cơ gặp tình trạng tăng magnesi huyết và nhiễm độc nhôm, đặc biệt là ở những trẻ đang bị mất nước hoặc có tình trạng suy thận kèm theo). Bệnh nhân đang bị giảm phosphat máu. Cảnh báo và thận trọng Nếu các triệu chứng lâm sàng không có dấu hiệu cải thiện sau 2 tuần dùng thuốc liên tục, người bệnh cần ngừng thuốc và đi tái khám để được đánh giá lại. Tránh việc lạm dụng thuốc ở liều cao trong thời gian dài đối với những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận. Ở những người suy thận nặng, việc tích lũy magnesi có thể dẫn đến tăng magnesi huyết với các biểu hiện nghiêm trọng như hạ huyết áp, suy giảm chức năng tâm thần, thậm chí hôn mê. Do đó, tuyệt đối không dùng các thuốc kháng acid chứa magnesi cho nhóm đối tượng này. Cần hết sức thận trọng khi chỉ định thuốc cho bệnh nhân bị suy tim sung huyết, suy thận, phù nề, xơ gan, người đang áp dụng chế độ ăn kiêng hạn chế natri hoặc những người vừa trải qua tình trạng xuất huyết đường tiêu hóa. Người cao tuổi có nguy cơ cao bị táo bón và phân rắn do ảnh hưởng của bệnh lý nền hoặc các thuốc điều trị phối hợp. Cần lưu ý theo dõi chặt chẽ các tương tác thuốc có thể xảy ra ở nhóm đối tượng này. Đối với bệnh nhân đang tiến hành chạy thận nhân tạo chu kỳ và phải sử dụng lâu dài các thuốc kháng acid chứa nhôm, cần thực hiện kiểm tra định kỳ nồng độ phosphat trong huyết thanh với tần suất 1 hoặc 2 tháng một lần. Để thuốc tránh xa tầm tay và tầm nhìn của trẻ em. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Thuốc không gây ra bất kỳ ảnh hưởng nào đến khả năng tập trung, lái xe hoặc vận hành các loại máy móc. Sử dụng trong thai kỳ Cần tham khảo ý kiến của bác sĩ trước khi quyết định sử dụng thuốc cho phụ nữ đang mang thai. Đã có các báo cáo y khoa ghi nhận những tác dụng bất lợi như tăng hoặc giảm nồng độ magnesi trong máu, tăng phản xạ gân xương ở bào thai và trẻ sơ sinh khi người mẹ sử dụng các thuốc kháng acid chứa magnesi kéo dài, đặc biệt là khi dùng với liều lượng cao. Sử dụng khi đang cho con bú Phụ nữ đang trong thời kỳ cho con bú cần hỏi ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc. Mặc dù một lượng nhỏ nhôm và magnesi có thể bài tiết vào sữa mẹ, nhưng nồng độ này được ghi nhận là không đủ lớn để gây ra các tác động bất lợi cho trẻ bú mẹ. Tương tác với thuốc khác Hầu hết các thuốc kháng acid đều có khả năng làm thay đổi tốc độ cũng như mức độ hấp thu của các thuốc dùng cùng. Nguyên nhân là do chúng làm thay đổi thời gian lưu chuyển của thuốc trong ống tiêu hóa, hoặc trực tiếp liên kết, tạo phức chất khó tan với các hoạt chất khác. Thuốc kháng acid làm giảm khả năng hấp thu của các thuốc: Digoxin, indomethacin, các muối sắt, isoniazid, clodiazepoxid, naproxen. Thuốc kháng acid làm tăng khả năng hấp thu của các thuốc: Dicumarol, pseudoephedrin, diazepam. Thuốc kháng acid làm tăng chỉ số pH của nước tiểu, từ đó làm giảm khả năng đào thải của các thuốc có bản chất là base yếu (như amphetamin, quinidin) và đồng thời làm tăng tốc độ đào thải của các thuốc có bản chất là acid yếu (như aspirin).

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.