Thông tin sản phẩm tham khảo

Tamifine 20 Medochemie (10 vỉ x 10 viên)

Tamifine 20 Medochemie là gì? Tamifine 20mg do công ty Medochemie Ltd (Cộng hòa Séc) sản xuất, chứa hoạt chất Tamoxifen dưới dạng tamoxifen citrate 20mg. Đây là một chất điều hòa thụ thể estrogen chọn lọc (SERM) có tác dụng kháng estrogen không steroid. Ở mô vú, tamoxifen cạnh tranh trực tiếp với estrogen tại vị trí gắn kết của thụ thể, từ đó ức chế sự phát triển và phân chia của các tế bào ung thư vú phụ thuộc vào nội tiết tố này. Thuốc là liệu pháp điều trị nền tảng lâu dài giúp giảm đáng kể nguy cơ tái phát và tăng tỷ lệ sống sót cho bệnh nhân ung thư vú.

Thương hiệu: Medochemie
Phân loại: Thuốc kê đơn
Quy cách/đơn vị: Hộp
Nhà sản xuất: Medochemie

Công dụng / chỉ định

Công dụng của Tamifine 20 Medochemie Chỉ định sử dụng Thuốc chỉ định điều trị ung thư vú phụ thuộc estrogen ở giai đoạn sớm (bổ trợ sau phẫu thuật/xạ trị) hoặc giai đoạn tiến triển di căn. Chỉ định thứ cấp trong điều trị một số trường hợp vô sinh do rụng trứng bất thường. Cơ chế tác dụng (Dược lực học) Tamoxifen là một thuốc kháng estrogen không steroid. Tại các tế bào đích như mô vú, tamoxifen ngăn chặn tác dụng của estrogen bằng cách gắn kết cạnh tranh với các thụ thể estrogen nội bào. Phức hợp này ngăn cản sự sao chép DNA và ức chế các yếu tố tăng trưởng do estrogen kích thích, làm tế bào ung thư bị dừng lại ở pha G1 của chu kỳ tế bào. Tuy nhiên, tamoxifen có tác dụng kép: kháng estrogen ở mô vú nhưng lại có tác dụng giống estrogen (đồng vận nhẹ) ở nội mạc tử cung, xương và lipid máu. Hấp thu và chuyển hoá thuốc (Dược động học) - Hấp thu: Tamoxifen được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa sau khi uống, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương Cmax sau 4 đến 7 giờ. Trạng thái ổn định trong máu đạt được sau khoảng 3 đến 4 tuần điều trị liên tục. - Phân bố: Thuốc gắn kết rất cao với protein huyết tương (>99%), chủ yếu là albumin. Thuốc phân bố rộng rãi và tập trung nồng độ cao ở các mô tử cung, nội mạc tử cung và mô vú. - Chuyển hóa: Tamoxifen được chuyển hóa mạnh mẽ ở gan thông qua các enzyme cytochrom P450, chủ yếu bởi CYP3A4 và CYP2D6. Chất chuyển hóa chính trong huyết tương là N-desmethyltamoxifen và chất chuyển hóa có hoạt tính sinh học mạnh hơn gấp 30-100 lần là endoxifen (4-hydroxy-N-desmethyltamoxifen). Hiệu quả điều trị phụ thuộc lớn vào hoạt tính ổn định của enzyme CYP2D6. - Thải trừ: Thuốc có chu kỳ gan - ruột kéo dài. Thải trừ rất chậm, chủ yếu qua phân dưới dạng các chất chuyển hóa và một lượng nhỏ qua nước tiểu. Thời gian bán thải T1/2 của tamoxifen khoảng 5 đến 7 ngày, trong khi chất chuyển hóa N-desmethyltamoxifen có T1/2 kéo dài lên tới 14 ngày.

Thành phần

Thành phần của Tamifine 20 Medochemie Mỗi viên nén chứa: - Hoạt chất chính: Tamoxifen 20 mg (tương đương với Tamoxifen citrat 30,4 mg) - Tá dược vừa đủ 1 viên

Cách dùng

Cách dùng của Tamifine 20 Medochemie Hướng dẫn cách sử dụng Thuốc dùng đường uống, nuốt nguyên viên thuốc với nước lọc vào cùng một thời điểm mỗi ngày, có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn. Không bẻ, nhai hoặc nghiền nát viên thuốc. Bệnh nhân cần tuân thủ liệu trình điều trị dài ngày (thường kéo dài 5 năm hoặc theo chỉ định chuyên biệt từ bác sĩ ung bướu). Liều dùng phù hợp - Ung thư vú: Liều thông thường là 20 mg (1 viên) đến 40 mg (2 viên) mỗi ngày, uống 1 lần hoặc chia làm 2 lần. - Điều trị vô sinh: Liều khởi đầu 20 mg/ngày vào các ngày thứ 2, 3, 4 và 5 của chu kỳ kinh nguyệt, điều chỉnh liều ở chu kỳ sau nếu cần thiết theo dõi của bác sĩ. Khi dùng quá liều phải làm sao? Triệu chứng quá liều cấp tính gồm run rẩy, tăng phản xạ, chóng mặt, kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ hoặc co giật. Xử trí: Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Tiến hành súc rửa dạ dày nếu mới uống thuốc. Theo dõi chặt chẽ chức năng tim (ECG) và điều trị triệu chứng hỗ trợ tổng quát. Khi quên 1 liều cần làm gì? Nếu quên một liều và thời gian đến liều tiếp theo còn hơn 12 tiếng, hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu còn dưới 12 tiếng, bỏ qua liều quên và uống liều tiếp theo đúng lịch. Tuyệt đối không uống 2 viên cùng lúc để bù liều.

Lưu ý và cảnh báo

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Trường hợp không nên sử dụng - Người quá mẫn với Tamoxifen hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào. - Phụ nữ đang mang thai hoặc có kế hoạch mang thai. - Bệnh nhân có tiền sử huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc thuyên tắc phổi nghiêm trọng. Cảnh báo và thận trọng - Cần theo dõi định kỳ độ dày nội mạc tử cung bằng siêu âm đầu dò và xét nghiệm công thức máu, chức năng gan. - Thận trọng khi dùng chung với các thuốc ức chế mạnh CYP2D6 (như paroxetine, fluoxetine) vì làm giảm nồng độ endoxifen có hoạt tính, giảm hiệu quả trị liệu ung thư vú. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc Thuốc ít ảnh hưởng, tuy nhiên nếu xuất hiện triệu chứng chóng mặt, rối loạn thị giác hoặc mệt mỏi thì nên tạm hoãn lái xe. Sử dụng trong thai kỳ Chống chỉ định tuyệt đối. Tamoxifen có nguy cơ gây dị tật thai sẩy thai hoặc nhiễm độc thai nhi. Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản phải sử dụng biện pháp tránh thai không chứa hormone trong suốt quá trình điều trị và ít nhất 9 tháng sau khi ngừng thuốc. Sử dụng khi đang cho con bú Không dùng thuốc khi đang cho con bú vì thuốc ức chế sự bài tiết sữa và chưa rõ khả năng bài tiết qua sữa mẹ. Tương tác với các thuốc khác - Thuốc chống đông máu nhóm Coumarin (Warfarin): Tăng đáng kể tác dụng chống đông, dễ gây xuất huyết nặng. - Thuốc gây cảm ứng enzyme (Rifampicin): Làm giảm nồng độ tamoxifen trong máu. - Các thuốc gây độc tế bào khác: Tăng nguy cơ xảy ra các biến cố thuyên tắc mạch.

Mô tả chi tiết

Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.