Zaditen 0.25 Mg/Ml Ophtha 5Ml
Hoạt chất: Ketotifen hydrogen fumarate 0,345mg.Công dụng: Điều trị và phòngngừa các dấu hiệu và triệu chứng của viêm kết mạc dị ứng theo mùaĐối tượng sử dụng: Trẻ từ 3 tuổi trở lên và người lớnHình thức: dung dịch nhỏ mắtThương hiệu: NovartisNơi sản xuất: EXCELVISION (Pháp)Thuốc chỉ dùng theo đơn của bác sĩ
- Thương hiệu
- Novartis
- Phân loại
- Thuốc kê đơn
- Quy cách/đơn vị
- Chai
- Nhà sản xuất
- Novartis
Thành phần
Ketotifen 0.25mg
Mô tả chi tiết
Thành phần - Mỗi ml chứa 0,345mg Ketotifen hydrogen fumarat tương ứng với 0,25 mg ketotifen Mỗi giọt chứa 8,5 microgram ketotifen hydrogen fumarat tương ứng 6,15 microgram ketotifen . - Tá dược: Benzalkonium clorid, glycerol, natri hydroxit, nước pha tiêm. Chỉ định (Thuốc dùng cho bệnh gì?) Điều trị và phòng ngừa các dấu hiệu và triệu chứng của viêm kết mạc dị ứng theo mùa. Chống chỉ định (Khi nào không nên dùng thuốc này?) Quá mẫn cảm với ketotifen hoặc bát cứ thành phần nào của tá dược. Liều dùng * Cách dùng Dung dịch bao chế vẫn còn vô trùng cho đến khi phá niêm để mở. Để tránh nhiễm bắn dung dịch, không để đầu nhỏ giọt chạm vào bat kỳ bề mặt nào. Đầu nhỏ giọt cũng không nên tiếp xúc trực tiếp với mắt vì điều này có thế gây ra chán thương cho mắt. Nếu thuốc nhỏ mắt Zaditen được sử dụng đồng thời với các thuốc mất khác thì phải có khoảng thời gian tối thiểu là 5 phút khi sử dụng giữa hai loại thuốc. * Liều dùng - Sử dụng cho người lớn Nhỏ 1 giọt x 2 lằn/ngày vào túi cùng kết mạc. - Sử dụng cho trẻ em (từ 3 tuổi trở lên): Nhỏ 1 giọt x 2 lần/ngày vào túi cùng kết mạc Hiệu quả và độ an toàn khi sử dụng cho bệnh nhỉ dưới 3 tuổi chưa được xác định - Người già Không có sự điều chỉnh liều ở bệnh nhân trên 65 tuổi. - Suy thận Không có sự điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận. - Suy gan Không có sự điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan. Tác dụng phụ Các phản ứng ngoại ý của thuốc từ các nghiên cứu lâm sàng (Bảng 7-1) được liệt kê theo phân loại hệ thống cơ quan trong MedDRA. Trong mỗi phân loại hệ thống cơ quan, các phản ứng ngoại ý được xếp loại theo tần suát, đầu tiên là hay gặp nhất. Trong mỗi nhóm tần suất, các phản ứng ngoại ý được trình bày theo thứ tự mức độ nghiêm trọng giảm dàn. Thêm vào đó, các loại tần số tương ứng cho mỗi phản ứng ngoại ý của thuốc là dựa trên quy ước sau đây (CIOMS II): rất hay gặp (2 1/10); hay gặp (2 1/100, <1/10); ít gặp (> 11.000, <1/100); hiếm gặp (> 1/10.000, < 1/1.000), rất hiếm gặp (<1/10.000) * Rối loạn hệ thông miễn dịch Ít gặp: Quá mẫn cảm * Rối loạn hệ thông thân kinh - Ít gặp: đau đầu * Rối loạn mắt - Hay gặp: Viêm giác mạc dạng chắm, loét giác mạc, kích ứng mắt, đau mắt. - Ít gặp: Nhìn mờ (trong khi nhỏ thuốc), khô mát, rối loạn mi mắt, viêm kết mạc, sợ ánh sáng, xuất huyết kết mạc. * Rối loạn tiêu hóa - Ít gặp:Khô miệng * Rối loạn da và mô dưới da - Ít gặp: Phát ban, chàm, nỗi mề day. * Rồi loạn toàn thân và tại chỗ sử dụng: - Ít gặp: Buồn ngủ Phản ứng ngoại ý của thuốc từ kinh nghiệm hậu tiếp thị (không rõ tằn suất) Các phản ứng thuốc ngoại ý sau đây đã được bắt nguồn từ kinh nghiệm hậu tiếp thị với thuốc nhỏ mắt Zaditen. Bởi vì những phản ứng này được báo cáo tự nguyện từ một lượng dân số không chắc chắn về kích thước, không thé ước tính tần suất một cách đáng tin cậy do đó được phân loại như tần suất không được biết. Phản ứng thuốc ngoại ý ở mắt Các trường hợp hậu tiếp thị đã được báo cáo có phản ứng dị ứng / quá mẫn tại chỗ, bao gồm chủ yếu là viêm da tiếp xúc, sưng mắt, phù và ngứa mí mắt Phản ứng ngoại ý toàn thân của thuốc Ngoài ra, phản ứng quá mẫn toàn thân trong kinh nghiệm hậu tiếp thị đã được báo cáo cũng bao gồm nhưng không chỉ giới hạn các biểu hiện như sưng / phù nề mặt (trong một số trường hợp liên quan đến viêm da tiếp xúc) và làm trầm trọng hơn tỉnh trạng dị ứng có sẵn như hen suyén va eczema. Thận trọng (Những lưu ý khi dùng thuốc) Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Nếu cân thêm thông tin, xin hỏiý kiến bác sĩ. Thuốc này chỉ dùng theo sự kê đơn của bác sĩ. Dung dịch nhỏ mất Zaditen® có dạng bào chế đa liều trong lọ 5 ml chứa benzalkonium clorid là chất bảo quản, chất này có thể ngắm vào kính sát tròng mềm ưa nước, do đó, không nhỏ thuốc nhỏ mắt Zaditen khi bệnh nhân đang mang kính sát tròng loại này. Phải tháo kính sát tròng mềm ưa nước trước khi dùng dung dịch nhỏ mắt Zaditen® và không mang lại ít nhất là 15 phút. Tất cả các thuốc nhỏ mắt được bảo quản với benzalkonium clorid có thể làm bạc màu kinh áp tròng mềm. Phụ nữ có khả năng mang thai, có thai, cho con bú và khả năng sinh sản *Có khả năng mang thai Không có khuyến cáo đặt biệt cho phụ nữ có khả năng mang thai * Có thai Chưa có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng thuốc nhỏ mát có Ketotifen trong khi có thai. Lượng thuốc vào tuần hoàn sau khi sử dụng dùng đường mắt tháp hơn nhiều so với sau khi sử dụng bằng đường uống. Khi kê toa cho phụ nữ mang thai, những lợi ích cho người mẹ cần được cân nhắc so với nguy cơ cho thai nhi * Cho con bú Mặc dù các dữ liệu trên động vật sau khi dùng đường uống cho thấy có sự bài tiết vào sữa mẹ nhưng dùng tại chỗ cho người không chắc tạo ra lượng thuốc có thê phát hiện được trong sữa mẹ. Dung dịch nhỏ mắt Zaditen® có thể dùng cho bà mẹ đang cho con bú. * Có khả năng sinh sản Không có dữ liệu có sẵn về hiệu quả của ketotifen hydrogen fumarat trên khả năng sinh sản của người. Tương tác thuốc (Những lưu ý khi dùng chung thuốc với thực phẩm hoặc thuốc khác) Không có tương tác được báo cáo khi sử dụng với ketotifen tại mắt ở liều khuyến cáo. Bảo quản: Trong bao bì kín, nơi khô, tránh ánh sáng. Nhiệt độ không quá 30°C. Đóng gói: Chai 5ml Thương hiệu: Novartis Nơi sản xuất: EXCELVISION Rue de la Lombardière, 07100 Annonay, France (Pháp) Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Vui lòng đọc kĩ thông tin chi tiết ở tờ rơi bên trong hộp sản phẩm.
Dữ liệu được ghi nhận vào 2026-08-28T04:04:51.422Z. Dược Hub cung cấp thông tin tham khảo, không bán thuốc trực tuyến và không thay thế tư vấn của bác sĩ hoặc dược sĩ. Giá thuốc và tồn kho không được công bố tại URL này.